交配記録管理検索機能や利用者に応じた利用制限機能を備えた情報管理ソフトウェア 『Love Mouse』は、動物実験施設などにおいて行われる交配実験の 履歴を管理するシステムです。 膨大に増え続けるマウスの交配情報を一元管理。 交配情報はメス基準でもオス基準でも検索・表示が可能です。 また、実験者からの依頼ではじめる個体情報管理業務を一部の項目のみ 実験者へ情報公開/編集作業を移管することで、管理センター職員の 作業軽減にも貢献します。 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

Single Cell RNA-seqのデータ解析を行う為の豊富な機能を搭載 『Partek Flow（以下Flow）』は次世代シーケンサーデータ 解析ソフトウェアです。 リード配列からバーコードやUMIのトリミング、参照ゲノム配列への アラインメント、UMIのデデュプリケーション、バーコードの絞り込みなど、 Single Cell RNA-seqの前処理に必要な機能を搭載しています。 当資料ではFlowを用いたSingle Cell RNA-seqデータ解析について ご紹介しています。 【掲載内容】 ■Single Cell RNA-seqとは ■バーコードやUMIの除去 ■UMIデデュプリケーション ■バーコードの絞り込み ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

分析を、ビジュアルに、インタラクティブに。 SASが開発したJMPは、科学者やエンジニアを始め各種業界や政府部門でデータ探索を行う人々により、統計的発見を実現するためのツールとして利用されてきました。JMPは、ダイナミックなデータの可視化とパワフルな統計機能を併せ持ち、インメモリで処理を行うデスクトップ用ソフトウェアです。対話的かつビジュアルなJMPにより、単なる数値が並んだ表や静的なグラフからは得られない洞察を得ることが可能です。 JMPでは、グラフ、統計、データのすべてがリンクされています。このため、思考を深く掘り下げることができ、画期的な発見がもたらされます。JMPでは、流れに乗って次々に分析を実行することができます。分析フローの流れに乗ったまま探索することができ、新しい疑問がわいたときもコマンドを実行し直す必要がありません。 JMPを使用すれば、データ分析の効率が格段に向上し、日常業務や難しい統計的な問題を簡単にこなせる上、分析結果を効果的に伝えることができます。

多様な条件で検索可能！生体高分子やリガンド複合体構造情報のデータベースシステム 『PSILO』は、生体高分子やタンパク質－リガンド複合体構造情報のデータベースシステムです。 タンパク質立体構造データを整理して、多様な条件で検索可能にし、データ共有を支援します。 公共データやin-houseデータなどの分散するタンパク質立体構造データを統合し、ウェブベースの インターフェースから容易にアクセスすることができます。 【特長】 ■高速なテキスト検索 ■タンパク質／抗体アミノ酸配列検索 ■タンパク質立体構造全体の重ね合わせ ■リガンド結合部位の2D/3D表示 ■PDBデータの自動更新 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

大事な検体の管理が簡単・便利に！ 『ICE-v1』は、検体情報の共有化を実現する大学研究室・小規模研究室向け 検体管理ソフトです。 検体情報確認、保存履歴、取出し履歴が一目でわかります。 また、管理業務の引継ぎがスムーズに行えます。 【特長】 ■大学研究室・小規模研究室向け ■検体情報の共有化 ■検体情報確認、保存履歴、取出し履歴が一目瞭然 ■管理業務の引継ぎがスムーズ ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

細胞集団の不均一性の解析や細胞系譜を推測する研究などに使用！解析事例についてご紹介 「GENEVESTIGATOR」は、遺伝子発現データベースのオンライン解析ツールです。 使いやすいインターフェースと高速な検索エンジンを搭載しているため、 研究者が標的遺伝子の探索などの遺伝子発現解析を行う際に、注目する 遺伝子の同定や発現変動遺伝子の優先順位付けなどを簡単かつ正確に 行うことができます。 当資料では、2020年の10月に追加された、Single Cell RNA-seqキュレーション データを使用した解析事例について紹介しています。 【掲載内容】 ■はじめに ■特定の遺伝子が発現する細胞種の解析 ■COVID-19 患者と健常者の発現遺伝子比較 ■ご試用 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

手持ちの配列にNCBIのBLASTが簡単に実行できるアプリケーションです。 インストール後、30日間無料お試しできます。 次世代シーケンサから得られたプライベートなmRNAやGenome、アミノ酸の配列に対して、WindowsやMacなどのモバイルPC上で、BLAST検索作業を簡単に行うことができるアプリケーションです。 ・インストーラで簡単インストール ・すべての機能をマウスで操作 ・複数の配列セットをデータベースとして登録 ・複数のクエリ配列とそのBLAST結果を保存 ・BLAST結果をPDFで出力、印刷 ・３０日間無料でBLAST可能 ・ライセンスが切れても、BLAST検索結果の参照は可能です。 ・BLAST結果を見るだけであればライセンスは必要ありません。

トランスレーショナル・セーフティとファーマコビジランスのための新しいプラットフォーム 医薬品の安全性薬理試験、非臨床毒性試験、臨床安全性試験、および市販後レポートの全ての安全性情報に対してキュレーションを行い統合した、医薬品の安全性監視のためのデータベースです。 医薬品のライフタイム全体にわたる安全性に関するデータが含まれており、医薬品の全ての開発フェーズにおけるトレーサビリティーと安全性シグナルをシームレスにつなげることができます。 【特長】 ■安全性情報のキュレーションと構造化 　・FAERSおよびVigiBaseのデータを統合 　・文献、公共データベースのアッセイデータ ■潜在的な安全性シグナルを検出するための徹底的な検証 ■安全性の監視のための解析ツールとレポート 　・変遷チャート 　・比較解析 ■定期的なデータ更新 【利用目的】 ■研究開発から市販後までの毒性・安全性情報の追跡 ■非臨床および臨床研究における有害事象の分析 ■有害事象シグナルや重篤性の解析 ■有害事象の層別解析（地域、年齢、体重、性別など) ■多剤併用の安全性の解析 ■ドラッグアラート、クラスアラートの解析 ■オン/オフ・ターゲットの解析

大豆加工食品でも対応！大豆の遺伝子組換え食品検査を行っております ユーロフィンQKEN株式会社では、遺伝子組換え(GMO)検査受託を行っています。 令和5年(2023年)4月1日より、遺伝子組換え食品の表示制度が厳格化。 適切な表示を行うためにも、検査の実施を推奨いたします。 “遺伝子組換えでない”旨の表示をする場合、現行制度での遺伝子組換え作物 (GMO)の混入率は5％以下まで(意図しない混入の場合に限る)と定められています。 この制度の見直しが行われ、2023年度からGMO不検出であることが求められる ようになり制度が厳格化され、適正な表示とその根拠のためにも、検査の 実施が重要。 自社調査でも、市販品からGMO検出事例が複数ございます。 【検査項目】 ■大豆GMO検査(イムノクロマト法) ■大豆GMO検査(ELISA法) ■大豆GMO検査(PCR法：定性) ■大豆GMO検査(PCR法：定量) ■大豆加工品GMO検査(PCR法：定性) ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。