徐放性製剤試験器　USP Apparatus 3 BIO-DISは徐放性製剤試験を行うための溶出試験器で、USP Apparatus 3 及び EP Reciprocating Cylinder 試験に適合します。徐放性製剤や複数のpHレベルでの溶出プロファイルを必要とする製剤に対応する理想的な溶出試験器です。

薬剤溶出性ステント(DES) 用 400-DS小溶量徐放性製剤溶出試験器 これまで試験方法のなかったステント製剤、コンタクトレンズ、マイクロニードルにおける溶出試験を可能にした400-DSは、極めて小容量かつ長時間を必要とする試験を可能としました。

pHの変更や試験液の変更が容易！ 『FTC-1』は、フロースルーセル内に簡単に保持するだけで、 異なる薬物の試験ができる試験器です。 USPメソッド4およびJPメソッド3薬局法に完全準拠しています。 試験製剤の種類に応じた構造のフロースルーセルが供給できます。 2連精密シリンジ駆動方式を採用しており、試験液は フラットフロー（無脈動）状態又は、パルセーション（脈動）状態で 定量送液されます。 【特長】 ■優れた粒子保持能力 ■フィルターヘッドの交換で経済的なディスクフィルター使用可能 ■セル内の溶出温度が測定可能　など ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

試験データの管理、データインテグリティ、溶出試験ソフトウェア！ 2015年のMHRA（英国の医薬品・医療製品規制庁）をはじめ、WHO、FDA、PIC/Sよりデータインテグリティ（DI）に関するガイダンスが発行されており、近年その重要性が高まっています。DIとは、『データの完全性、一貫性、正確性を指す。完全で一貫性があり、正確なデータが帰属性、判読性、同時性を持って記録され、元データまたは真のコピーであり、正確であること*』と定義され、医薬品が要求品質を満たすことを保証するものでもあります。 DWSは溶出試験のデータインテグリティ対応に最適なソフトウエアです。アクセス管理、データ改ざん防止、バックアップに対応し、これ1つで溶出試験器とその周辺機器の管理や制御が可能で、煩雑なメソッドやデータ管理を容易に行うことが可能です。 *FDA Data Integrity and Compliance With CGMP Guidance for Industryより

WPC8110の機能をそのままに大型腕時計にも対応。特注・カスタマイズも承ります。 空気加圧歪測定法による大型腕時計対応の防水試験器

日本薬局方、USP、EP3局対応。容器の中心度のズレを抑えるベッセル等により装置の機械的な変動要因を抑えた設計。 溶出試験器708-DSは、TruAlignベッセルによるワンタッチでのセンタリング、 設置後に中心度のズレが起こりにくい設計の為、機械的校正においてFailのリスクを抑えます。日本語対応、2ピースパドル、広くなったドライブユニットとベッセルプレートとの空間など基本的操作性が著しく向上し、錠剤、カプセル、回転シリンダー、パドルオーバーディスク法など幅広い剤形の溶出試験に対応しています。

短時間で正確な 気密部品の洩れチェック！高感度差圧センサによる正確な良否判定。特注・カスタマイズも承ります。 HE5800は、現在バージョンアップの為、販売停止中となっております。 差圧式の洩れ試験器で、自動車部品・電気部品・食品パック・医療器具用に広く採用されています。又、ワーク・マスタのセット冶具を含めた専用機の設計・製作も行っていますので、ご相談下さい。 【ここが選ばれる理由】 ■空気作動弁式メインバルブ採用により、発熱の影響を受けず安定して使用できます。 ■空気作動弁のオリフィス径が大きいので測定時間の短縮が図れます。 ダイヤフラム式差圧センサを使用していますので高感度で信頼性があります。 ■自動ゼロ点補償回路を内蔵しているので長期間安定した検測が可能です。 ■ワーク内容積、テスト時間、差圧を演算し、洩れ量をデジタル表示します。 ■セルフチェック機能を内蔵していますので、ゼロ点や圧力等に異常があるとエラー表示および警報で知らせます。 詳しくはカタログをダウンロード、もしくはお問い合わせください。

溶出挙動の無人観察と記録が可能！ 試験器の状態をリアルタイムで測定！

溶出試験のマニュアルサンプリングを簡単に！！ 溶出試験器のマニュアルサンプリグは、通常カニューラを使用します。 ベッセル内へカニューラを沈め、目視でサンプリングゾーンを確認します。 目視による作業は、確認の煩わしさを伴う上に、正確かつ再現良くサンプリングするのは容易ではありません。 Agilentマニュアルサンプリングブラケットを使うと、作業者の目視による確認の煩わしさを軽減し、サンプリングゾーンの正確性と再現性を高めたマニュアルサンプリングが可能です。

20年以上の販売実績あり！安定した品質をお届けします！ 医薬品の溶出試験及び崩壊試験に適した便利な調製済み試液をご用意いたしました。 【新製品】-NEW- ◆リン酸水素二ナトリウム・クエン酸緩衝液，pH 6.0 　日本薬局方の試薬・試液に記載の方法に準じて調製した緩衝液です。 　「レバミピド錠」の溶出試験では4倍に希釈して用いられます。 ◆ピオグリタゾン塩酸塩錠 溶出試験液 　日本薬局方の医薬品「ピオグリタゾン塩酸塩錠」の溶出試験に記載の調製方法に準じて調製した溶出試験液です。 これらの試験は、内用固形製剤から、 主成分の溶出を試験する方法又は内用固形製剤の試験液に対する崩壊性又は抵抗性を試験する方法で、 内用固形製剤の品質を一定水準の確保を目的としています。 溶出試験では、併せて著しい生物学的非同等性を防ぐことも目的としています。 各種ｐHに調製した試験液を様々な容器・包装にてご提供しております。 日本薬局方に準じて調整されており、試験成績書の発行も可能です。 調製作業の負担軽減や、調製記録管理の効率化にぜひご活用ください。 掲載のないpHの試験液もご要望に応じて承りますので、お気軽にお問い合わせください。