データ散逸の防止や検索による閲覧性向上で、研究を効率化！　CBISの汎用電子実験ノートはさまざまな分野の実験を記録できます。 当資料では、研究情報共有システムCBISの汎用電子実験ノート機能についてご紹介いたします。 電子実験ノートのメリットやCBISと汎用電子実験ノートの機能について詳しくご説明。 国内外で多数ご導入いただいており、柔軟なカスタマイズ性と優れたコストパフォーマンスで高いご評価をいただいております。 【掲載内容】 ■電子実験ノートのメリット ■CBISの概要 ■CBISの汎用電子実験ノート ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

医療機関向けの検査業務を支援するためのソリューションを提供！次世代臨床検査システム 当社は、医療機関向けの検査業務を支援するためのソリューションを 提供しております。 検体検査部門で求められる各種業務支援システムを1つパッケージに統合。 今までバラバラに持っていたデータの連携運用が可能になりました。 部門システムとして求められる各種電子カルテとの連携にも対応して います。また、検体検査、細菌検査、輸血検査の各サブシステム個別の 導入も可能です。 【特長】 ■基本機能が充実 ■柔軟な対応 ■既存機能の大幅進化 ■検査内容に応じた業務支援 ■多種多様な精度管理機能 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

医薬品研究開発に活用されるPK/PD解析ソフトウェアのゴールドスタンダード！ 『Phoenix（フェニックス）』は薬物動態・薬力学（PK/PD）解析の業界標準ソフトウェアです。 近年の医薬品研究開発ではモデルを活かした医薬品開発（MIDD）の活用が進み、PK/PD解析はその中核を成す解析手法です。 Phoenixは世界各国の製薬企業やCRO、学術機関、そして規制当局に所属する延べ11,000名を超える研究者に利用され、承認申請や学術研究に長年に渡って利用されています。 Phoenixは包括的な解析プラットフォームとして以下の示す複数のモジュールから構成され、解析担当者の役割に応じて複数のモジュールを組み合わせてご利用いただけます。（各モジュールの詳細は詳細情報をご覧ください。） ・ Phoenix WinNonlin ・ Phoenix NLME ・ Phoenix IVIVC Toolkit ・ Validation Suite ・ PK Submit ※　詳細はPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

臨床開発から製造販売後までフルラインでサービスを提供！ 当社では、製薬・医療機器企業の開発パートナーとして、目的に合わせた 適切な開発手段・環境をご提供いたします。 「開発の立案段階から相談できるパートナーがほしい」「医療機器の 治験について外部支援を検討したい」などの課題にお応えします。 ご要望の際は、お気軽にお問合せください。 【特長】 ■目的に合わせた適切な開発手段・環境をご提供 ■製造販売後も、適切な安全性情報管理体制をご提供 ■製造販売後も、各企業の目的に合わせた適切な製造販売後調査・ 　臨床試験などの実施体制をご提供 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせください。

医療機関、施設ごとのカスタマイズに対応！ 『スマートキュア』は、海外との遠隔診療も専用線でなく、通常のネット・ 携帯回線でフルHD動画・4K静止画を共有し、リアリティのある 遠隔医療を実現するシステムです。 電子聴診器による在宅診療や、専門医を介した多地点遠隔医療により イノベーションをもたらします。 また、隣国との接続でさえ、通信が途切れ国内のカクカク低画質の 不具合も解消・軽減します。 【特長】 ■海外との遠隔診療 ■遠隔聴診器(オンライン診療)&遠隔読影 ■Dr 2 P with Nurse(1対1の遠隔診療～200名のカンファレンス) ■処方薬の配送管理(請求書、納品書、送付シール印刷) ■スマホから問診票を登録&同意書へ電子署名　など ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせください。

GCPや臨床研究法における品質管理・品質保証の領域の中で、治験・臨床研究をサポートするクラウド型システム。 ■QLIFICA モニタリング GCPや臨床研究法の品質管理・品質保証において、治験・臨床研究のモニタリングをサポートするクラウド型システムです。モニタリングを効率化し計画の遵守を支援します。 ■QLIFICA eTMF/eDocs 治験や臨床研究に関わる文書情報をオンライン上で取り扱うクラウドサービスです。各分類構成を試験ごとに構築し、文書情報の集約・整理・ワークフロー管理・ファイル保管を実現します。eDocsは eTMFよりもミニマルな機能で、手軽に文書管理ができます。 ■QLIFICA IRB 審査の依頼・会議の開催・審査結果の通知まで、一連の治験審査管理業務を支援するクラウドサービスです。IRB資料はセキュアな環境で安全に保管・共有でき、ペーパーレス化を推進します。

創薬や前臨床におけるPBPK手法の活用推進により臨床開発を見据えた意思決定をサポート！ 『Simcyp Discovery（シムシップ・ディスカバリー）』は、製薬企業やCROの創薬・前臨床研究者を対象に設計された生理学的薬物速度論（PBPK）解析専用のソフトウェアです。 当社では、承認申請や添付文書における薬物相互作用評価や小児など特殊集団のPK予測に活用されるSimcyp Human Simulatorを開発しております。Simcyp Discoveryはお客様の創薬および前臨床研究に焦点を当て、Simcyp Human Simulatorをベースに開発されました。 本ソフトウェアでは、PBPKモデリング＆シミュレーション手法に基づく動物やヒト健康成人のPK予測により、開発化合物候補の選択やDDIスクリーニング、早期の製剤設計に加えて、ファースト・イン・ヒューマン試験（FIH）の投与量選択を支援します。 ※　詳細はPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

毎日の業務をWeb化。管理・運用をスムーズに 当社では、動物実験および実験動物の飼育管理にともなう一連の 運用業務を強力にサポートする『ANIFAS』を提供しております。 関連法規や動物福祉(3R)を前提とした適正な動物実験の実施に向けて、 業務が効率的に行えるよう支援。 また、運用に合わせたオーダーメイドのシステム構築をご提案いたします。 【特長】 ■Webシステムによるワークフロー管理で、 　申請・承認処理の迅速化 ■データベースによるデータの一元管理で、 　情報の共有化 ■関連法規に則った適正な運用を支援し、 　コンプライアンス強化 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。