データ散逸の防止や検索による閲覧性向上で、研究を効率化！　CBISの汎用電子実験ノートはさまざまな分野の実験を記録できます。 当資料では、研究情報共有システムCBISの汎用電子実験ノート機能についてご紹介いたします。 電子実験ノートのメリットやCBISと汎用電子実験ノートの機能について詳しくご説明。 国内外で多数ご導入いただいており、柔軟なカスタマイズ性と優れたコストパフォーマンスで高いご評価をいただいております。 【掲載内容】 ■電子実験ノートのメリット ■CBISの概要 ■CBISの汎用電子実験ノート ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

医療機関向けの検査業務を支援するためのソリューションを提供！次世代臨床検査システム 当社は、医療機関向けの検査業務を支援するためのソリューションを 提供しております。 検体検査部門で求められる各種業務支援システムを1つパッケージに統合。 今までバラバラに持っていたデータの連携運用が可能になりました。 部門システムとして求められる各種電子カルテとの連携にも対応して います。また、検体検査、細菌検査、輸血検査の各サブシステム個別の 導入も可能です。 【特長】 ■基本機能が充実 ■柔軟な対応 ■既存機能の大幅進化 ■検査内容に応じた業務支援 ■多種多様な精度管理機能 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

GCPや臨床研究法における品質管理・品質保証の領域の中で、治験・臨床研究をサポートするクラウド型システム。 ■QLIFICA モニタリング 適用される規制・プロトコル、チームのキャリアに応じてモニタリング業務を多面的に支援。カスタマイズ可能なチェックリストを用いたモニタリングの実施や、モニタリング実施記録を活用したモニタリング報告書の作成など、業務プロセスを統一し効率化と品質確保を促進します。 ＜特長＞ ・運用に合わせた最適なモニタリングプランの組み込み ・モニタリング報告書作成の効率化 ・業務経験の少ないユーザを​助けるガイド ・様々な用途に活用できるレポート ■QLIFICA eTMF/eDocs TMFをセキュアに合理的・集中的に管理し、柔軟なワークフローに基づく電子原本化を支援。DIA TMF Reference Model等の分類構成を試験単位に適用、文書毎にワークフローやバージョン管理を行い、正確な文書管理を簡単に実現します。 ＜特長＞ ・運用に合わせた最適なTMF管理 ・電子原本管理を実現 ・サービス連携による効率的な文書管理 ■QLIFICA IRB（2023/10リリース予定）

公開されている臨床試験データを最大限有効活用し、競合品との有効性および安全性の比較理解。自社の臨床試験デザインの最適化をサポート 当社では、60を超える治療領域ごとに臨床試験の公開データを収集しデータセットとして提供しています。 『CODEx（コデックス）』は、上記のような臨床試験データの検索や可視化、メタアナリシスを支援するウェブベースのプラットフォームです。 当社のCODExおよびデータセットによって、お客様がターゲットとする治療領域の競合環境に関する理解を深め、自社の開発戦略を最適化することが可能となります。 また、CODExに当社の深層学習技術『Vyasa（バイアサ）』を組み合わせることで、お客様固有のデータソースを統合し、あらゆるデータを最大限に活用する包括的な環境を構築することができます。 ※　詳細はPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

創薬や前臨床におけるPBPK手法の活用推進により臨床開発を見据えた意思決定をサポート！ 『Simcyp Discovery（シムシップ・ディスカバリー）』は、製薬企業やCROの創薬・前臨床研究者を対象に設計された生理学的薬物速度論（PBPK）解析専用のソフトウェアです。 当社では、承認申請や添付文書における薬物相互作用評価や小児など特殊集団のPK予測に活用されるSimcyp Human Simulatorを開発しております。Simcyp Discoveryはお客様の創薬および前臨床研究に焦点を当て、Simcyp Human Simulatorをベースに開発されました。 本ソフトウェアでは、PBPKモデリング＆シミュレーション手法に基づく動物やヒト健康成人のPK予測により、開発化合物候補の選択やDDIスクリーニング、早期の製剤設計に加えて、ファースト・イン・ヒューマン試験（FIH）の投与量選択を支援します。 ※　詳細はPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

医薬品研究開発に活用されるPK/PD解析ソフトウェアのゴールドスタンダード！ 『Phoenix（フェニックス）』は薬物動態・薬力学（PK/PD）解析の業界標準ソフトウェアです。 近年の医薬品研究開発ではモデルを活かした医薬品開発（MIDD）の活用が進み、PK/PD解析はその中核を成す解析手法です。 Phoenixは世界各国の製薬企業やCRO、学術機関、そして規制当局に所属する延べ11,000名を超える研究者に利用され、承認申請や学術研究に長年に渡って利用されています。 Phoenixは包括的な解析プラットフォームとして以下の示す複数のモジュールから構成され、解析担当者の役割に応じて複数のモジュールを組み合わせてご利用いただけます。（各モジュールの詳細は詳細情報をご覧ください。） ・ Phoenix WinNonlin ・ Phoenix NLME ・ Phoenix IVIVC Toolkit ・ Validation Suite ・ PK Submit ※　詳細はPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

化合物の安全性評価などが目的！ハイスループットセルベーススクリーニングシステム 『FLIPR Penta』は、GPCRとイオンチャネルのモニタリングで FLIPRプラットフォームを、さらに高性能にするために開発された ハイスループットセルベーススクリーニングシステムです。 先端高速カメラとPeak Pro2ソフトウェアにより、ヒトiPS細胞由来心筋細胞や 神経細胞における、カルシウムオシレーションの詳細な測定と分析が可能。 最大100Hzの高速撮影が可能で、30種類以上のピークパラメータについて オシレーションパターンを迅速に解析できます。 【特長】 ■初期毒性評価のためのハイスループットスクリーニング ■拡張性に優れた光学系 ■ユーザーが交換可能な96、384、1536ウェルピペッター ■直感的で使いやすいソフトウェア ■FLIPR Cycler内部プレートハンドラー ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。