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【シンポジウム開催】Annex 1改訂に伴う無菌製造の新たな基準
PR製薬企業が考慮するポイントや最新のソリューションについてご紹介します …
2023年8月25日に発効したEU GMP Annex 1の改訂版では、文書が大幅に拡充され、特にバリア技術に関する項目が強化されました。無菌製造プロセスにおいて製品の汚染を防ぐことが一層重視され、作業者からの汚染リスクを最小限に抑えるため、アイソレーターやRABSの導入が推奨されています。 この改訂は、世界中の製薬企業に影響を与え、無菌性を維持するための汚染管理戦略(CCS)策定が不可欠となって...
メーカー・取り扱い企業: シンテゴンテクノロジー株式会社
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シングルユース低せん断力連続遠心分離システム『Ksep50』
PR高い生存率と回収率を実現
■細胞遠心分離プロセスにおいて、せん断力が小さく抑えられ、プロセス開発(0.1 L)からGMPに準拠した製造(20 L)へのシームレスな移行が可能 ■閉鎖系の細胞回収プロセスにおいて、細胞処理時間を50%短縮 ■細胞回収率を90%超に向上 ■最大108細胞/mLの細胞密度でも堅牢な結果を実現 ■せん断力が小さいカウンターフロー分離により細胞生存率が向上...従来の遠心分離法はせん断力が大き...
メーカー・取り扱い企業: ザルトリウス・ステディム・ジャパン
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デリバリ、パッケージング、製造等、医薬品生産に役立つ最新シミュレーショ…
近年、医薬品業界ではシミュレーション技術を活かし、パッケージング、デリバリ等の生産、出荷時の安全性、効率化を図っています。本サイトでご紹介するCAEツール「Abaqus (あばかす)」は医療機器、器具、薬品関係のお客様に多数ご利用いただいている実績のあるソフトウェアです。...Abaqusは1970年代後半から非線形解析をテーマに開発されて来ました。このような有限要素法ツールは航空宇宙、くるま、造...
メーカー・取り扱い企業: 株式会社CAEソリューションズ
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