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PRヒューマンエラーを予防し、分析業務の効率を向上させるHPLC
品質管理(QC)ラボでは、変化し続ける厳格なコンプライアンスおよびデータの質の要件に対応しつつ、以前より厳しいタイムラインおよび予算内での製品のリリースを要求されています。一方で、LC分析のスキルを持つ人材確保も難しくなっていく中で、このような問題がさらに大きくなっています。 Alliance(アライアンス) iS HPLC システムは、初回から信頼できる分析結果を取得し、製品のリリースサイクルを...
メーカー・取り扱い企業: 日本ウォーターズ株式会社
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細胞培養液成分を最大16項目同時測定する分析装置!分析解説資料有
PR【細胞培養液分析解説資料進呈】最大16項目を4分30秒で同時測定・分析…
『BioProfile FLEX2』は、細胞培養液成分を最大で16項目同時分析可能な細胞培養環境自動分析装置です。 わずか4分半で代謝・増殖・分化などの培養状況を数値化でき「細胞製造プロセスの継続判断」「大量生産を見据えた培養環境づくり」「GMP対応に向けた品質管理・基準の文書化」などの効率化に貢献します。 複数の形状のサンプル容器を備え、必要な検体量は135~265μLと少量。化学物質、ガス測定...
メーカー・取り扱い企業: ノバ・バイオメディカル株式会社
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【品質・安定性試験】医薬品受託製造での経験を活かした試験受託事業
医薬品安定性試験を当社が支援いたします!試験受託事業開始
廣貫堂では、医薬品の品質・安定性試験の試験受託事業を開始しました。 承認申請のための各種安定性試験(長期安定性試験・加速試験・苛酷試験)や 市販後の長期安定性試験、検体保管業務が可能。 医薬品受託製造を長年取り組む中で培った知識と経験で 幅広いご要望へ対応させていただきます。 【特長】 ■試験受託内容:医薬品の品質・安定性試験の試験受託 ・承認申請のための各種安定性試験(...
メーカー・取り扱い企業: 株式会社廣貫堂 CDMO事業部/営業推進グループ
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徹底した品質管理と納期に対応する機動力!医薬品製造の確かなパートナーと…
株式会社廣貫堂では、GMP基準適合の自社工場と、開発・製造・品質管理の 一貫生産体制を生かし、一般用医薬品から医療用医薬品、治験薬まで幅広く 受託製造に対応しています。 特に医療用医薬品については、錠剤・顆粒剤を中心に多くの 医薬品メーカー様からオーダーをいただいており、 錠剤16.8億錠・顆粒剤490トンの製造実績があります。 【特長】 ■一般用医薬品から医療用医薬品、治験...
メーカー・取り扱い企業: 株式会社廣貫堂 CDMO事業部/営業推進グループ
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