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  • 【書籍】造粒プロセスの最適化と設計・操作事例集（No.2227） 製品画像

    【書籍】造粒プロセスの最適化と設計・操作事例集（No.2227）

    PR【試読できます】★ 各種造粒のメカニズム、プロセス、操作パラメータ設定…

    ★ シミュレーション、AIを駆使した造粒プロセス最適化、連続生産システムの構築！ －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ ■　本書のポイント ●　造粒のスケールアップに必要な操作パラメータの適切な設定 ●　造粒装置・操作におけるトラブルと対策 ●　造粒物の粒度分布・粒子径・流動性・付着性の評価 ●　造粒のリアルタイムモニタリング、固形製剤連続生産システムの構築 ......

    メーカー・取り扱い企業： 株式会社技術情報協会

  • 中分子（オリゴ核酸・ペプチド）原薬の受託開発製造（CDMO）事業 製品画像

    中分子（オリゴ核酸・ペプチド）原薬の受託開発製造（CDMO）事業

    PR充実の設備と高い技術力で開発段階に応じた好適なCDMOサービスを提供！

    ≪日本触媒は中分子（オリゴ核酸・ペプチド）原薬の供給を通じ、人々の健康と医療を支え、社会の未来に貢献します≫ 当社は中分子（オリゴ核酸・ペプチド）原薬を製造し、 お客様のご要望に基づいた品質の製品を確実にかつ迅速にご提供いたします。 ◆「3つの要素」で、充実の原薬受託開発製造（CDMO）サービスをご提供◆ 　１．合成技術・設備　（日米欧三極GMP，PIC/S GMP準拠プラント保有　※GMP出荷...

    • 作業風景（OP400）リサイズ.JPG

    メーカー・取り扱い企業： 株式会社日本触媒

  • 医療機器で日本市場にアクセスする方法＜海外企業向け＞ 製品画像

    医療機器で日本市場にアクセスする方法＜海外企業向け＞

    日本市場に参入する医療機器製造業者の皆様をお手伝い！医療機器承認(認証…

    日本では厚生労働省(MHLW) が、医療機器の製造・販売・流通を規制しています。 医療機器承認(認証)は「申請」や「QMS適合性評価」などのステップを踏むことが 必要です。また、全ての申請書類、技術文書は日本語で作成しなければなりません。 DQSグループでは、役割を分担しつつ、新規に日本市場に参入する医療機器製造業者の 皆様のお手伝いをすることができますので、ご用命の際はお気軽にお...

    メーカー・取り扱い企業： ドイツ品質システム認証株式会社

  • 医薬品医療機器等法に基づく製品認証 製品画像

    医薬品医療機器等法に基づく製品認証

    認証申請前に、事前相談（予約制・およそ2時間まで）を実施！お気軽にお問…

    当社では『医薬品医療機器等法に基づく製品認証』を承っております。 当社は、20年以上にわたる医療機器に関する実績、200人以上の経験豊富な 審査員を擁するワールドワイドなネットワークを保有。また規格委員会、 技術委員会に積極的に参加しております。 認証している製品カテゴリーの一覧は、カタログをダウンロードして ご覧ください。 【なぜDQS社なのか？】 ■20年以上にわたる...

    メーカー・取り扱い企業： ドイツ品質システム認証株式会社

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