• HACCP対応「温度監視システム」※約300社以上が導入済! 製品画像

    HACCP対応「温度監視システム」※約300社以上が導入済!

    PR配線工事や電源工事は一切不要。労務効率化、フードロス回避はもちろん、冷…

    『ACALA』は、医療施設・食品工場・物流倉庫・ホテル・飲食店・小売店など、幅広い業界の温湿度管理に適応した集中監視可能な温度管理システムで、現在は約300社の事業者で導入されています。 1分毎の温度や湿度を計測したセンサは、特殊な無線通信で親機にデータを送信。親機からクラウドへのデータ転送はドコモのLTE通信を利用します。そのため、お客様側で通信環境の準備をする必要はなく、各センサと親機は...

    メーカー・取り扱い企業: タイムマシーン株式会社

  • CKD 窒素ガス精製ユニット『NSシリーズ』 製品画像

    CKD 窒素ガス精製ユニット『NSシリーズ』

    PR圧縮空気を供給するだけで手軽に「窒素(N2)」を精製!もう大規模な設備…

    『NSシリーズ』は、食品の加工や包装工程、レーザー加工機などに使用される窒素ガスを 圧縮空気から高純度に分離精製する窒素ガス精製ユニットです。 簡単に連結ができるモジュール設計を取り入れ、フィルタ類やレギュレータ、 絞り弁などの機器をコンパクトにシステム化が可能です。 また、精製は膜分離式のため電源が不要で、防爆雰囲気や異電圧地域でも使用でき、 電気ノイズや発熱、駆動音等にかかわる問...

    メーカー・取り扱い企業: CKD株式会社

  • 医療機器品質マネジメントシステム ISO 13485 製品画像

    医療機器品質マネジメントシステム ISO 13485

    国際規格により、新規参入および海外輸出で優位!取得メリット等のご紹介 …

    ISO 13485は、医療機器品質マネジメントシステムの国際標準規格です。 医療機器の設計、製造から廃棄に至る一連のライフサイクルにひとつ以上の 段階に属する企業が認証対象。 DQS Japanは「組織の数だけシステムがある」ことを念頭...

    メーカー・取り扱い企業: ドイツ品質システム認証株式会社

  • 環境マネジメントシステム ISO 14001 製品画像

    環境マネジメントシステム ISO 14001

    職場環境改善による従業員等のモチベーションアップ!取得メリット等のご紹…

    て認識され 始めてきました。 この状況を打破するために、1996年にISO14001初版が発行されました。 環境保護はすべての組織にとって益々重要な役割となっており、 環境マネジメントシステム規格はグローバル市場で勝ち抜いていく為の重要な 必要条件となりつつあります。 環境パフォーマンスに関して、企業価値(企業イメージ)・地域との協調等の ファクターを考慮して企業レベルに見合...

    メーカー・取り扱い企業: ドイツ品質システム認証株式会社

  • 品質マネジメントシステム ISO 9001 製品画像

    品質マネジメントシステム ISO 9001

    生産性向上及び不良率低減による管理コスト低減と利益率向上!取得メリット…

    ISO 9001は、国際的に認知されている一般的なISOマネジメントシステム規格です。 効果的な品質管理体制の構築と継続的改善を目指し、様々な業界で取り組まれて います。プロセスの品質であれ最終成果物の品質であれ、品質は企業経営の 重要事項であり、他社との競争上...

    メーカー・取り扱い企業: ドイツ品質システム認証株式会社

  • 欧州医療機器規則(EU)2017/745(MDR) 製品画像

    欧州医療機器規則(EU)2017/745(MDR)

    さらなる市場への参入が可能に!欧州経済圏での販売または流通のための医療…

    【MDR (EU) 2017/745に基づく認証プロセス】 ■情報交換 ■予備評価 ■申請 ■申請書の確認と受理 ■技術文書の評価と品質マネジメントシステムの審査(QMS審査) ■認証の決定 ■認証サイクルの継続 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。...

    メーカー・取り扱い企業: ドイツ品質システム認証株式会社

  • 【MDR申請受付】欧州医療機器規則(EU)2017/745  製品画像

    【MDR申請受付】欧州医療機器規則(EU)2017/745

    日本語でのご相談にタイムリーに対応!日本国内で現在もMDR申請を受け付…

    欧州向けの医療機器は、2021年5月26日以降旧MDD(EU指令93/42/EEC) に変わりMDR(EU規則2017/745)への適合が必要となりました。 リスクの低いClass Iを除き、ClassIs, Im, Ir, ClassIIa, IIb, Class IIIの 医療機器については、N.B.(ノーティファイドボディ)による認証が 義務付けられています。 当社は、DQ...

    メーカー・取り扱い企業: ドイツ品質システム認証株式会社

  • 2023年 公開セミナーのご案内 製品画像

    2023年 公開セミナーのご案内

    オンラインセミナーをZOOMにて実施!IATF16949関連、IATF…

    当社で実施する、2023年 公開セミナーについてご案内いたします。 オンラインセミナーをZOOMにて実施します。皆様からの質問大歓迎。講師との コミュニケーション重視のため、ご参加者は、1開催:12~16名程度としております。 IATF16949関連セミナーでは、「IATF16949内部監査員セミナー」「IATF16949規格 詳細解説セミナー」などを実施。IATF16949コアツ...

    メーカー・取り扱い企業: ドイツ品質システム認証株式会社

  • 医療機器で日本市場にアクセスする方法<海外企業向け> 製品画像

    医療機器で日本市場にアクセスする方法<海外企業向け>

    日本市場に参入する医療機器製造業者の皆様をお手伝い!医療機器承認(認証…

    日本では厚生労働省(MHLW) が、医療機器の製造・販売・流通を規制しています。 医療機器承認(認証)は「申請」や「QMS適合性評価」などのステップを踏むことが 必要です。また、全ての申請書類、技術文書は日本語で作成しなければなりません。 DQSグループでは、役割を分担しつつ、新規に日本市場に参入する医療機器製造業者の 皆様のお手伝いをすることができますので、ご用命の際はお気軽にお...

    メーカー・取り扱い企業: ドイツ品質システム認証株式会社

  • DQS Japan【MDR 最新情報】MDD 移行期間の延長条件 製品画像

    DQS Japan【MDR 最新情報】MDD 移行期間の延長条件

    MDR 最新情報をお届けします。今回のテーマ【MDD 移行期間の延長の…

    欧州理事会は2023年3月15日、すでにMDDを取得しているハイリスク機器は2027年5月まで、中リスク小リスク機器は2028年5月まで有効期限を延長する旨の議案を賛成多数で可決し、2023年3月20日、EU官報が正式に発行されました。期限の延長は、現MDD認証取得会社が、2024年5月26日までにN.B.に対し正式なMDR申請を完了し、2024年9月26日までにN.B.との間でMDR Annex...

    メーカー・取り扱い企業: ドイツ品質システム認証株式会社

  •  MDR 新規受付中 - MDD延長議案を可決 欧州議会 製品画像

    MDR 新規受付中 - MDD延長議案を可決 欧州議会

    MDR移行に向けたMDDの最新状況をお届けします

    欧州議会は2023年2月16日、すでにMDDを取得しているハイリスク機器は2027年5月まで、中リスク小リスク機器は2028年5月まで有効期限を延長する旨の議案を賛成多数で可決しました。正式には、EU官報の発行によりこの議決は発効となります。 期限の延長は、現MDD認証取得会社が、2024年5月26日までにN.B.に対し正式なMDR申請を完了し、2024年9月26日までにN.B.との間でMD...

    メーカー・取り扱い企業: ドイツ品質システム認証株式会社

  • ISO/IEC27001 2022年度版対応企画 特別サービス 製品画像

    ISO/IEC27001 2022年度版対応企画 特別サービス

    とてもリーズナブルな料金にて認証!移行審査継続審査/更新審査のどちらで…

    当社で実施する、「ISO/IEC27001 2022年度版対応企画 特別サービス」に ついてご紹介いたします。 国際規格のISO/IEC27001(情報セキュリティマネジメント)は、 「2022年10月に最新版への改定」がおこなわれました。この改定に対し、 当社は迅速な対応で、2022年版対応の審査をおこなえるようにしております。 当社では、2022年版対応特別サービス期間として...

    メーカー・取り扱い企業: ドイツ品質システム認証株式会社

  • 医薬品医療機器等法に基づく製品認証 製品画像

    医薬品医療機器等法に基づく製品認証

    認証申請前に、事前相談(予約制・およそ2時間まで)を実施!お気軽にお問…

    当社では『医薬品医療機器等法に基づく製品認証』を承っております。 当社は、20年以上にわたる医療機器に関する実績、200人以上の経験豊富な 審査員を擁するワールドワイドなネットワークを保有。また規格委員会、 技術委員会に積極的に参加しております。 認証している製品カテゴリーの一覧は、カタログをダウンロードして ご覧ください。 【なぜDQS社なのか?】 ■20年以上にわたる...

    メーカー・取り扱い企業: ドイツ品質システム認証株式会社

  • MDSAP(カナダ、米国、ブラジル、オーストラリア医療機器市場) 製品画像

    MDSAP(カナダ、米国、ブラジル、オーストラリア医療機器市場)

    医療機器市場(カナダ、米国、ブラジル、オーストラリア)への参入をご検討…

    医療機器市場(カナダ、米国、ブラジル、オーストラリア)への参入をご検討されている皆様へ MDSAP審査をご紹介...MDSAPは、医療機器製造業者が、最大5つの異なる医療機器市場(カナダ、米国、ブラジル、オーストラリア、日本)における規制当局が求める規格及び規制要求事項への準拠について、一度に審査を受けられる方法です。...

    メーカー・取り扱い企業: ドイツ品質システム認証株式会社

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