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シングルユース低せん断力連続遠心分離システム『Ksep50』
PR高い生存率と回収率を実現
■細胞遠心分離プロセスにおいて、せん断力が小さく抑えられ、プロセス開発(0.1 L)からGMPに準拠した製造(20 L)へのシームレスな移行が可能 ■閉鎖系の細胞回収プロセスにおいて、細胞処理時間を50%短縮 ■細胞回収率を90%超に向上 ■最大108細胞/mLの細胞密度でも堅牢な結果を実現 ■せん断力が小さいカウンターフロー分離により細胞生存率が向上...従来の遠心分離法はせん断力が大き...
メーカー・取り扱い企業: ザルトリウス・ステディム・ジャパン
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【シンポジウム開催】Annex 1改訂に伴う無菌製造の新たな基準
PR製薬企業が考慮するポイントや最新のソリューションについてご紹介します …
2023年8月25日に発効したEU GMP Annex 1の改訂版では、文書が大幅に拡充され、特にバリア技術に関する項目が強化されました。無菌製造プロセスにおいて製品の汚染を防ぐことが一層重視され、作業者からの汚染リスクを最小限に抑えるため、アイソレーターやRABSの導入が推奨されています。 この改訂は、世界中の製薬企業に影響を与え、無菌性を維持するための汚染管理戦略(CCS)策定が不可欠となって...
メーカー・取り扱い企業: シンテゴンテクノロジー株式会社
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反応条件や晶析条件に関する詳細なデータが取得でき、製造工程による品質の…
当社で行っている『PATを用いたプロセス化学開発』についてご紹介します。 原薬の品質は製造工程に対する理解の深さに依存すると考えられるため、 PATを用いると、反応条件や晶析条件に関する詳細なデータが取得可能となり、 製造工程...
メーカー・取り扱い企業: 桂化学株式会社
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お客様のニーズに合わせて原薬をはじめ医薬品中間体などの受託にも対応!
品質の原薬を高レベルな仕事と共に提供していくことを 桂化学Qualityと名付け、ミリ(mg)からトン(t)まで 品質の高い原薬を受託製造致します。 【特長】 ■開発部では、製法検討やプロセス開発の受託に対応 ■アライアンス企業との連携 ■GMPに適合したマルチプラント ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。...
メーカー・取り扱い企業: 桂化学株式会社
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ウォークインドラフトによりニーズに応じた原薬の受託合成に対応します!
力にするもの)や特別なフィルター (アイソレータ外への放出を防止するもの)を備えている ■特殊なポートを用いることで一方通行によるアイソレータからのモノの出し入れが実現可能 ■有害性評価やプロセス開発ラボを備え、キロラボ、パイロットプラントスケールまでの生産に対応しお客様をサポート ■室内排気はHEPA**を通じて行い、また、退出路にミストシャワーを備えており、高薬理活性原薬(HPAPI...
メーカー・取り扱い企業: 桂化学株式会社
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数百グラム~数キログラムでの治験薬の原薬や、医薬品の原薬の製造にも対応…
桂化学では、グラム単位での治験薬の原薬や、医薬品の原薬の製造にも 対応しています。 開発段階から上市を前提とした製法改良・データ管理を行い プロセス開発から上市までサポート。 ICH、PIC/Sガイドラインなどに準拠した管理体制の下で生産活動実施し、 創薬・探索用化合物の合成、類縁物質の合成も可能です。 少量過ぎて海外メーカーに...
メーカー・取り扱い企業: 桂化学株式会社
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