バックターン洗浄機　自動戻りシステム搭載！

PR洗浄後にワークが自動的に戻ってくるため、一人での作業を実現！移動範囲も…

バックターン洗浄機は、洗浄出口からワークの自重でコンベヤに落下し戻ってくる方式で、複雑な制御装置が要らず一人作業で、コスト削減が見込める洗浄システムとなっております。 掲載画像寸法：1,350(H)×1,813(W)×4,800(L)mm。 ※コンベヤー部も含めた寸法です。 ※お客様の仕様により寸法は変わります。 ※乾燥機を装備する事も可能です。 【特長】 ■一人作業でコスト削...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社ヒタカ精機

【SDGs対応】高温集塵フィルター『パイロスクリーン』

PR繰り返し使うことで環境負荷削減！金属製の高性能な高温集塵フィルター。

「パイロスクリーン」は、ステンレスまたは、アルミ製の高温集塵フィルターです。 ダストを含んだ気流を強制的に方向転換させるスクリーンを10枚複合することで、90～99%以上の除塵効率を実現しました。 圧力損失が極めて小さい点、材質・構造から高強度な点が大きな特長です。 【パイロスクリーンの特長・メリット】 ■乾性・湿性どちらにも使用可能 　ステンレス製フィルターなので乾・湿どちらにも使...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社布引製作所 本社

ゲノム編集ツール『Genome Craftシリーズ』

自由な遺伝子改変が可能！高効率なノックイン/ノックアウトを実現！

crRNAを 用いることでsgRNAと同様に使用でき、一本の長いsgRNAを二つに 分割することで、化学合成が可能となりました。 当社では、CRISPR/CAS系のゲノム編集技術における高効率なノックイン/ ノックアウトを実現する好適なツールをご提供いたしております。 【ラインアップ】 ■ガイドRNA ・Genome Craft Type CT ・Genome Craft ...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社ファスマック

ゲノム編集ツール『GenomeCraft　ガイドRNA』

高効率で簡易なノックイン/ノックアウトを実現する好適なツールをご提供！

RNA』なら、お手持ちのCas9とミックスして 細胞に導入するだけで、簡単にゲノム編集が実現可能。 わずらわしい発現ベクター構築や気を遣うRNA調製作業はもう要りません。 ゲノム編集の作業効率化に是非ご活用ください。 【特長】 ■より簡単により多くのターゲットにアプローチできる ■発現ベクター構築や気を遣うRNA調製作業は不要 ■お手持ちのCas9とミックスして細胞に導入する...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社ファスマック

Cas9 タンパク質

容量が100μgの「GE-005-S」と、100μg x3の「GE-0…

存温度は-20℃以下。容量が100μgの「GE-005-S」と、100μg x3の 「GE-005-L」をラインアップしています。 当社では、CRISPR/CAS系のゲノム編集技術における高効率なノックイン/ ノックアウトを実現する好適なゲノム編集ツール「Genome Craftシリーズ」を ご提供いたしております。 【特長】 ■CRISPR/Casによるゲノム編集で良く使用さ...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社ファスマック

『RAISING法によるランダムインテグレーション解析サービス』

国立感染症研究所との共同研究により開発。 外来DNAの挿入位置の決定…

32％でも高い検出感度を実現しています。 ◎ゲノム編集におけるノックインのオフターゲット検出 CRISPR/Casで作製したノックインマウスについて、NGSとの組み合わせにより ノックイン効率とオフターゲットサイトの検出を行いました。 ※事例やサービスの詳細は「ダウンロード」から資料をご覧ください。...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社ファスマック

【使用事例】ゲノム編集ツール『GenomeCraft』

ダブルノックアウトや、遺伝子ノックイン(マウス)などの使用事例をご紹介…

Cas9蛋白質とsgRNA又はcrRNA+tracrRNAを混合し、メダカ胚にインジェクション ■結果：sgRNA、crRNA+tracrRNA共に変異の存在を示す複数のバンドが観察され、 　高効率な変異導入ツールであることを確認 ＜遺伝子ノックイン(マウス)＞ ■実験内容 ・Cas9蛋白質とActb遺伝子対するsgRNA又はGENOME CRAFT Type CT、ターゲティングド...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社ファスマック

【解析事例】ゲノム編集におけるノックインのオフターゲット検出

ゲノム編集におけるノックインのオフターゲット検出事例をご紹介します！

IS法によるランダムインテグレーション解析サービスの 事例をご紹介します。 CRISPR/Casにより作製したノックインマウスについて、RAIS法および NGSの組み合わせによりノックイン効率およびオフターゲットサイトの 検出を試みました。 ノックインに用いたドナーDNAが目的とした9番染色体(chr9)に加えて、 別の染色体へも挿入されていることが示唆されました。 【R...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社ファスマック