【ユーザーインタビュー】再生医療技術研究を加速させた測定装置とは

PR期待の再生医療技術ダイレクトリプログラミング研究を加速させた測定装置と…

再生医療は、アンメットメディカルニーズの高い疾患への治療法になることが期待されているが、中でも、ダイレクトリプログラミング技術は多能性幹細胞を介さず体細胞から目的の細胞に誘導でき、従来の技術に比べて時間的・経済的コストを抑えられる可能性もある。ダイレクトリプログラミングによる1型糖尿病患者の再生治療の確立を目指して研究を進める順天堂大学大学院医学研究科 難病の診断と治療研究センター（難治性疾患診断...

メーカー・取り扱い企業： シスメックス株式会社 再生医療事業分野

ディスポーサブルシリンジ　容量：30ｍL/50mL

PRシリコンフリーの使い捨てシリンジです。シリンジポンプ、シリンジディスペ…

使い捨て可能なディスポシリンジです。 30mL、50mLのオールプラスチックシリンジの取り扱いを開始いたします。 【特長】 ◆シリコンフリー ◆ルアーロック型 ◆滅菌済み個包装 ◆容量50ｍLタイプには拡大容量目盛りが付いています サンプルご希望の方はお気軽にお問合せ下さい。...サンプルご希望の方はお気軽にお問合せ下さい。 ○ルアーロック型 　→30ｍL、50ｍ...

メーカー・取り扱い企業： 大阪ケミカル株式会社

材料適格性確認取得　細胞培養用培地　MSF-BM/DCO-K

当社培地製品が再生医療等製品材料適格性確認書を取得しました！

ヒト間葉系幹細胞増殖用培地 MSF-BM 、免疫細胞療法研究用無血清培養液 DCO-K がPMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)から「再生医療等製品材料適格性確認書」を取得いたしました。 両培地は生物由来原料基準への適合性が確認されており、再生医療等製品の原材料として安心してお使いいただけます。 再生医...

メーカー・取り扱い企業： 島津ダイアグノスティクス株式会社

ヒト間葉系幹細胞増殖用培地　MSF-BM

PMDAより再生医療等製品材料適格性確認書を取得！

ement Aを添加した場合、基礎培地よりも高い増殖支持能を示します。 ウシ胎児血清(FBS)を添加した基礎培地より、MSCの未分化状態を維持したまま高い増殖率で培養できます。 PMDA(医薬品医療機器総合機構)より再生医療等製品材料適格性確認書を取得済みです。 製品コード：66203 製品名：MSF-BM 内容：基礎培地 容量：500ｍL 貯法：2~10℃ 希望納入価格：10...

メーカー・取り扱い企業： 島津ダイアグノスティクス株式会社

ウイルス否定試験試薬「VirFinder」

再生医療等の安全性の確保等に関する法律に記載のウイルスの高感度、迅速な…

ウイルス否定試験用の遺伝子検出キットVirFinderは再生医療等の安全性の確保等に関する法律に記載のウイルス8種類が検出可能です。...

メーカー・取り扱い企業： 島津ダイアグノスティクス株式会社