• 自動コロニーカウンター ※計測~レポート作成までを完全自動化! 製品画像

    自動コロニーカウンター ※計測~レポート作成までを完全自動化!

    PR豊富な計測事例!責任ある仕事に安心を!わずか数秒で正確に計測できる自動…

    自動計測コロニーカウンターは、設定領域面積中に存在するコロニー数を 一定の基準で自動計測する装置です。 導入することで安定性や効率性を大幅に向上させます。 食料の衛生評価・医薬品の評価・水質分析・化学品化粧品の安全評価など 多岐にわたる用途でご使用いただけます。 計測条件に合わせてカメラ設定だけでなく、上下照明のオンオフや 背景色の切り替えを自動で行います。 それにより、...

    メーカー・取り扱い企業: 株式会社写真化学 草津事業所

  • 書籍:医薬品の試験検査室/製造工程におけるOOS/OOT調査 製品画像

    書籍:医薬品の試験検査室/製造工程におけるOOS/OOT調査

    ~OOS/OOTが起きた時の初動調査/製造工程調査/ 再試験/ 再サン…

    ※書籍内で紹介している主な事例 【OOS 起因の製造での品質問題の原因調査の実例とその手順書】 事例1 不溶性異物の経年での析出(原薬の出発物質の変更) 事例2 不溶性異物の受入試験でOOS(海外製造所の異物改善事例) 事例3 変更時の確認不十分による異物発生事例/ 不溶性微粒子の改善(添加剤由来) 他 【CAPA の運用と現場改善】 事例1 内服固形剤の溶出試験 事例2 類縁...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:統計学的アプローチを活用した 分析法valの評価及び妥当性 製品画像

    書籍:統計学的アプローチを活用した 分析法valの評価及び妥当性

    安定性試験 / 規格及び試験法の設定 / 分析法の同等性評価~

    を考慮した規格設定方法 →明確な規格設定のため、限度品質の考え方を導入した消費者危険率・生産者危険率の推定、プロセスの性能 / 測定値のかたより / ばらつきの統計的な記述方法を提案 ◎安定性試験における分析法バリデーションの利用 →試験の種類と試験条件 / リテスト期間又は有効期間の設定 / 特に考慮すべき特異性、精度及び頑健性について解説 ◎元素不純物の分析法バリデーション...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:承認申請におけるCTD-Q作成での日本特有の要求事項対応~ 製品画像

    書籍:承認申請におけるCTD-Q作成での日本特有の要求事項対応~

    ~どの程度詳細に、どこまで記載すべきか・3極要求事項の相違と各パートご…

    任されており、担当者を悩ませるところ。 日本におけるCTD-Qの考え方、記載レベルの程度、日本特有の要求事項。 そして、実際に作成する際の参考となるべく、「規格及び試験方法」「有効期間・安定性試験」「製造方法」「原薬・出発物質」「不純物」「添加剤」などのCTD-Q各パートごとの記載範囲/事例を解説。 また、自社開発品とは異なる海外からの導入品に関する効率的な対応や、規制当局の照会事項例...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:グローバル開発における開発段階に応じた適切な治験薬QA 製品画像

    書籍:グローバル開発における開発段階に応じた適切な治験薬QA

    ~グローバルを見据えた治験薬の品質マネジメント・CMCアプローチ~

    ント # 治験用原薬におけるスケールアップと同等性担保 #開発段階に応じた適切な製造設備管理とバリデーション実施 #開発初期段階の治験原薬/製剤の品質評価~規格及び試験法設定と安定性試験~ #治験薬における開発段階毎の分析法バリデーション実施範囲 #治験薬における変異便性不純物の評価・範囲 # グローバル企業における治験薬品質マネジメント対応の実際 #治...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:バイオ/抗体医薬品・後続品におけるCMC研究・申請と同等性 製品画像

    書籍:バイオ/抗体医薬品・後続品におけるCMC研究・申請と同等性

    バイオ/抗体医薬品・後続品におけるCMC研究・申請と同等性確保 ~C…

    ~3 極GMP 要件と製法変更への対応~ コンパラビリティ(同等性/ 同質性)評価方法、、、何をもって同等性とするか!承認申請にむけた品質試験・安定性試験や構造・特性解析の実際、、、どんな試験、データが必要か!...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:3極に対応した開発/製造段階における"同等性評価全集" 製品画像

    書籍:3極に対応した開発/製造段階における"同等性評価全集"

    承認を見据えた変更に関わるガイドライン・要求事項~具体的評価方法まで徹…

    ~新薬の開発段階での製剤変更/後発品での同等性試験・評価~ ~製造法,分析法,スケール,製造場所変更と3極GMP対応~ 医薬品の開発・製造段階で起きる様々な変更について、どのように同等性を保証するべきか!! ◇3極局方に対応する新薬/後発品で必要となる生物学的同等性・溶出試験の判定基準 ◇医薬品開発段階におけるBA/BE評価と3極対応 ◇BE試験免除と開発遅延のリスク回避,効率化にむ...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 注目の技術専門書一覧 <化学・材料・エレクトロニクス・自動車> 製品画像

    注目の技術専門書一覧 <化学・材料・エレクトロニクス・自動車>

    サイエンス&テクノロジーの、注目の技術専門書一覧 <化学・材料・エレク…

    お問い合わせの多い書籍について、カタログをご案内いたします。 ぜひダウンロードしてください。 技術専門書一覧(一例)<化学・材料・エレクトロニクス・自動車> ■サーマルマネジメント材料技術 (新刊予約受付中) ■目からウロコの熱伝導性組成物 設計指南(増刷決定) ■自動車熱マネジメント・空調技術 ■偏光板・位相差板 入門 ■押出成形の基本技術と現場での実践技術 ■真意を聞き出す...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:承認申請を見据えた原薬出発物質選定/変更管理とGMP管理 製品画像

    書籍:承認申請を見据えた原薬出発物質選定/変更管理とGMP管理

    ~CQA特定/工程パラメータ設定/プロセスバリデーション~

    ≪申請資料における出発物質の妥当性の示し方≫ ≪事例でみる適切な製造工程パラメータ・規格値設定と変更時の留意点≫ ・物質特性及び工程パラメータと原薬CQAとの関連付け ・原薬CQAへの影響物質の特性と工程パラメータの特定 ・プロセスバリデーション・プロセス適格性評価手法 ・品質リスクマネジメントを活用した管理戦略の構築方法 ・リスクアセスメントに基づく不純物の評価と特定手法 ・各...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

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