• 再生医療自動化・ラボオートメーションロボットシステム 製品画像

    再生医療自動化・ラボオートメーションロボットシステム

    PR高清浄度空間におけるオートメーションシステム

    液体培地、細胞懸濁液の自動分注をISOクラス5の環境下で行うシステムです。 グローバルロボットメーカーであるストーブリ株式会社様の製薬用小型ロボットTX2-40を搭載しています。 高清浄度環境を構築するPure Q-beはW1300mmとコンパクトで、搬入経路や設置場所が狭いテナントにおける導入のハードルを下げられます。 自動化の詳細工程については、以下の関連リンクからご覧ください。 ダルトンで...

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    メーカー・取り扱い企業: 株式会社ダルトン

  • ディスク型遠心分離機『CultureOne』 製品画像

    ディスク型遠心分離機『CultureOne』

    PRより高い回収率で、より高い価値を!生産性向上と高品質を両立する実証済み…

    『CultureOne』は、バイオ医薬製造プロセス向けに提供されたシングル ユース仕様ディスク型遠心分離機です。 ヘルメチックデザイン(完全密閉設計)により、培養液を穏やかに 処理できるため、細胞溶解を低減。最大99%の製品回収率を誇る 「CultureOne Primo」は、少量の細胞培養バッチによる回収に適した GMP対応ソリューションです。 また、大量の処理が可能な「Cu...

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    メーカー・取り扱い企業: アルファ・ラバル株式会社

  • ebook:細胞・組織加工製品の実用化・申請にむけた薬事規制解説 製品画像

    ebook:細胞・組織加工製品の実用化・申請にむけた薬事規制解説

    ≪ 印 刷 可 能 ≫

    /www.science-t.com/ebook/21854.html 日米欧の規制当局の考え方を含め 各種制度(法律,規制,指針,ガイドライン等)を徹底解説!  本稿は、日米欧の細胞・組織加工製品の臨床利用までの道筋における各種制度(法律,規制,指針,ガイドライン等)の概要,それらの取り締まりに関わる各国機関の役割などについて,指針原文の資料などの公開情報,Web上の公開情報,...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:バイオ医薬品に適したプレフィルドシリンジ開発 製品画像

    書籍:バイオ医薬品に適したプレフィルドシリンジ開発

    ~安定したバイオ医薬品用PFS開発に要求される品質事項及び部材/製品の…

    ~ ■バイオ医薬品の凝集体の最小化  ~抗体医薬品の凝集体除去および凝集化抑制に実用されている既存技術, 新たな凝集体除去/凝集化抑制技術の開発動向の紹介~ ■バイオプロセス(抗体生産CHO細胞系)構築を目的とした抗体凝集化機構の理解と制御  ~タンパク質凝集事例~...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:生体適合性制御と高分子バイオマテリアルの設計・開発戦略 製品画像

    書籍:生体適合性制御と高分子バイオマテリアルの設計・開発戦略

    ~モノマー(いち)からデザインするバイオインターフェースと上市までの道…

    ■高い血液適合性・抗血栓性を実現する表面設計とは? ■タンパク吸着/細胞接着を抑制する表面設計とは? ■高精度バイオセンサを実現する表面設計とは? ■細胞の接着、分化を制御する表面微細形状とは? ■生体適合性との間に相関性が確認された、新しいパラメータ水和構造とは...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍+ebook版: 原薬(API)のGMP指摘防止とPIC/S 製品画像

    書籍+ebook版: 原薬(API)のGMP指摘防止とPIC/S

    ~原薬(API)施設の査察 (PI 030-1)~

    の拒絶と再使用 第15章 苦情及び回収 第16章 委託製造(試験委託を含む)(GMP PE 009参照) 第17章 代理店,ブローカー,貿易業者,卸業者,再包装業者及び再表示業者 第18章 細胞培養/発酵によって製造された原薬 第19章 治験に使用される原薬...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • バイオ医薬品のCTD-Q作成 ー妥当性の根拠とまとめ方ー 製品画像

    バイオ医薬品のCTD-Q作成 ー妥当性の根拠とまとめ方ー

    ~規制要件に基づく、CTD M2/M3(品質パート)における各項目記載…

    する内容に焦点を当て、 バイオ医薬品の開発段階毎における当局要求事項・実務面留意事項と 申請資料へ提示する際の考え方を紹介! バイオ医薬品における構造解析・特性解析、 製造工程の管理、細胞基材やセルバンクシステム構築・管理、 不純物の評価事例、規格及び試験方法設定、分析法バリデーション, 一変申請・軽微変更時の判断規準....等々、 留意すべき各項目について業界動向を踏まえた観...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • ebook版: 原薬(API)のGMP指摘防止とPIC/S査察官 製品画像

    ebook版: 原薬(API)のGMP指摘防止とPIC/S査察官

    ~原薬(API)施設の査察 (PI 030-1)~

    の拒絶と再使用 第15章 苦情及び回収 第16章 委託製造(試験委託を含む)(GMP PE 009参照) 第17章 代理店,ブローカー,貿易業者,卸業者,再包装業者及び再表示業者 第18章 細胞培養/発酵によって製造された原薬 第19章 治験に使用される原薬...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

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