ラベル検査装置(スリムタイプ)

PR検査能力は従来品のまま！設置床スペースを約1/4まで小型化

当社で取り扱う、『ラベル検査装置(スリムタイプ)』をご紹介します。 【特長】 ■ラベルや印刷された容器の外観を自動検査 ■容器の向きを揃える設備やそのためのスペース確保が不要 ■非接触・ストレート搬送 ■検査能力は従来品のまま、設置床スペースを約1/4まで小型化 【活用した際のメリット】 ■１人分のスペースで目視検査から自動検査へ ■検査前に容器の向きを揃える設備が不要 ...

メーカー・取り扱い企業： 高嶋技研株式会社

【シンポジウム開催】Annex 1改訂に伴う無菌製造の新たな基準

PR製薬企業が考慮するポイントや最新のソリューションについてご紹介します …

2023年8月25日に発効したEU GMP Annex 1の改訂版では、文書が大幅に拡充され、特にバリア技術に関する項目が強化されました。無菌製造プロセスにおいて製品の汚染を防ぐことが一層重視され、作業者からの汚染リスクを最小限に抑えるため、アイソレーターやRABSの導入が推奨されています。 この改訂は、世界中の製薬企業に影響を与え、無菌性を維持するための汚染管理戦略（CCS）策定が不可欠となって...

メーカー・取り扱い企業： シンテゴンテクノロジー株式会社

「ビオスタAD」によるアトピー性皮膚炎誘発標準プロトコール

ビオスタADを用いたアトピー性皮膚炎誘発標準プロトコールのご紹介です。

ビオスタADを用いた　アトピー性皮膚炎モデルでは、4%SDSで皮膚のバリアを破壊後、マウス背部および耳介部に本品を週2回100mg/mouse塗布します。誘発期間の目安は3週間（計6回）です。 最終的に本品を計600mg塗布したことになります。 本モデルでは塗布開始1～2週間目から発症、3～4週間で約80％の発症率を示します。 【初回誘発方法】 ○(1) NC/Ngaマウス（日本チャー...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社ビオスタ

ビオスタADを用いたアトピー性皮膚炎モデル　スコアリング

ビオスタADを用いたアトピー性皮膚炎モデルのスコアリングをご紹介します…

ビオスタADを用いた　アトピー性皮膚炎モデルでは、4%SDSで皮膚のバリアを破壊後、マウス背部および耳介部に本品を週2回100mg/mouse塗布します。誘発期間の目安は3週間（計6回）です。 最終的に本品を計600mg塗布したことになります。 本モデルでは塗布開始1～2週間目から発症、3～4週間で約80％の発症率を示します。 【スコアリング】 [発赤・出血（背中の発赤および出血症状を...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社ビオスタ