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シングルユース低せん断力連続遠心分離システム『Ksep50』
PR高い生存率と回収率を実現
■細胞遠心分離プロセスにおいて、せん断力が小さく抑えられ、プロセス開発(0.1 L)からGMPに準拠した製造(20 L)へのシームレスな移行が可能 ■閉鎖系の細胞回収プロセスにおいて、細胞処理時間を50%短縮 ■細胞回収率を90%超に向上 ■最大108細胞/mLの細胞密度でも堅牢な結果を実現 ■せん断力が小さいカウンターフロー分離により細胞生存率が向上...従来の遠心分離法はせん断力が大き...
メーカー・取り扱い企業: ザルトリウス・ステディム・ジャパン
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【シンポジウム開催】Annex 1改訂に伴う無菌製造の新たな基準
PR製薬企業が考慮するポイントや最新のソリューションについてご紹介します …
2023年8月25日に発効したEU GMP Annex 1の改訂版では、文書が大幅に拡充され、特にバリア技術に関する項目が強化されました。無菌製造プロセスにおいて製品の汚染を防ぐことが一層重視され、作業者からの汚染リスクを最小限に抑えるため、アイソレーターやRABSの導入が推奨されています。 この改訂は、世界中の製薬企業に影響を与え、無菌性を維持するための汚染管理戦略(CCS)策定が不可欠となって...
メーカー・取り扱い企業: シンテゴンテクノロジー株式会社
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ヒト由来細胞に適した無血清細胞凍結保存液!マスターファイル登録済み商品…
保存液です。 ヒトiPS細胞、ヒトiPS細胞由来分化細胞を懸濁後に、即-80℃で 保管することができます。保存液の調整は不要になっており、希釈せずに そのまま使用可能です。 また、GMP基準に準拠した施設で製造されており、マスターファイルに 登録済みの製品です。 【特長】 ■無血清タイプ ■ヒト由来細胞に適しています ■保存液の調整が不要 ■プログラムフリーザーが...
メーカー・取り扱い企業: 株式会社GCリンフォテック
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再生医療等製品材料適格性確認書取得!Tリンパ球の無血清培養が可能
ウハウによるスペシャルブレンドで効果的にTリンパ球を 増殖させることが出来ます。 【特長】 ■再生医療等製品材料適格性確認書取得 ■Tリンパ球の無血清培養が可能 ■異種成分不含 ■GMP準拠の施設で製造 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。...
メーカー・取り扱い企業: 株式会社GCリンフォテック
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