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【シンポジウム開催】Annex 1改訂に伴う無菌製造の新たな基準
PR製薬企業が考慮するポイントや最新のソリューションについてご紹介します …
2023年8月25日に発効したEU GMP Annex 1の改訂版では、文書が大幅に拡充され、特にバリア技術に関する項目が強化されました。無菌製造プロセスにおいて製品の汚染を防ぐことが一層重視され、作業者からの汚染リスクを最小限に抑えるため、アイソレーターやRABSの導入が推奨されています。 この改訂は、世界中の製薬企業に影響を与え、無菌性を維持するための汚染管理戦略(CCS)策定が不可欠となって...
メーカー・取り扱い企業: シンテゴンテクノロジー株式会社
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(1) 細胞培養プレート 6/12/24/48/96/384 ウェル、TC/未処理 (2) 細胞培養インサート 6/12/24ウェルプレート、 100mmディッシュ PC/PETメンブレン (3) 細胞培養フラスコ 25/75/150/175/225...
メーカー・取り扱い企業: ネストサイエンティフィック株式会社 ネストサイエンティフィック株式会社
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