【廃食油を燃料利用しCO2を削減！】マルチオイルボイラシステム

PR食品工場から排出される使用済み廃食油や排水浮上油を回収、ボイラ燃料とし…

マルチオイルボイラは、自社開発マルチオイルバーナー搭載の省エネボイラです。 従来廃油は、産業廃棄物又は処理委託が多いですが工場内での再エネルギ－が可能、 ボイラ燃料の有効活用として廃油に新たな価値をご提案いたします。 廃食油は、植物由来のためバイオマス燃料としてCO2排出削減やカ－ボンニュートラル、 マルチオイルボイラ導入による更なる省エネ効果や環境社会に貢献いたします。 ■特長...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社太陽 E＆A事業部

3M(TM)ハーベスト RC BT500

PRボトルトップ型クロマトグラフィーデバイス！簡単10分*、500 mLを…

ソルベンタム（旧3Mヘルスケア）が取り扱う『3M（TM） ハーベスト RC』は、 ワンステップで細胞除去と清澄化を可能にするシングルユースのクロマトグラフィーソリューションです。 当製品を使用した清澄化は、プロセス工程の削減、高い製品回収率、安定した品質の清澄液、 製造工程の削減と多くのメリットをもたらします。 今回スクリーニング用のラボ製品のラインナップにボトルトップタイプのBT500が新し...

メーカー・取り扱い企業： スリーエム ヘルスケア ジャパン合同会社 フィルター製品事業部

【書籍】共同研究開発の進め方、契約(No.2060BOD)

【技術専門図書】～発明の帰属、開発費用の分担、秘密保持契約、不実施補償…

■目次 第１章　オープンイノベーションの類型と契約の種類、その注意点 第２章　共同研究開発で押さえておくべき法律とその解釈 第３章　共同研究開発、委託研究におけるトラブル事例と契約の留意点 第４章　ライセンス契約におけるトラブル事例と契約の留意点 第５章　企業－大学との共同研究開発、委託研究の進め方と契約のポイント 第６章　公的研究機関との...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社技術情報協会

DTP委託業務　まかせて安心！NA-MUのドキュメントワーク支援

お客様の業務に付帯するドキュメント作成を総合的にサポートします。

ドキュメント制作業務の外部委託を検討されてる方へ...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社NA-MU

事例で学ぶ！ハラスメント相談窓口実務対応講座

担当者が押さえておくべき知識と対応

１.相談窓口担当者に必要な法律知識と相談窓口の体制づくり （１）ハラスメント関する法律と「事業主が雇用管理上講ずべき措置」 （２）就業規則の規定 （３）相談窓口の体制について・外部委託、外部窓口について・マニュアル・チェックリストの作成、研修体制 など（４）ハラスメント相談への対応義務について ２.ハラスメント相談対応の実務と留意点 （１）ハラスメント相談対応の流れ （２）社内調...

メーカー・取り扱い企業： 公益財団法人 神奈川県労働福祉協会

【資料】誤解が違反につながる専ら物と有価物の違い

専ら物とは「専ら再生利用の目的となる産業廃棄物又は一般廃棄物」の総称で…

収集運搬業の許可などを図表を用いて掲載。 是非、ダウンロードしてご覧ください。 【掲載内容】 ■専ら物に関する誤解(1)「専ら物は有価物である」 ■専ら物に関する誤解(2)「専ら物の委託には産業廃棄物処理委託契約書は 　不要である」 ■図表3－36 専ら物4品目の取扱いフローチャート ■1－4 収集運搬を委託する際に注意すること ■図表3－7 確認すべき収集運搬業の許可 ...

メーカー・取り扱い企業： 社団法人企業環境リスク解決機構

書籍＋ebook版： 原薬（API）のGMP指摘防止とPIC/S

～原薬(API)施設の査察 (PI 030-1)～

間体の包装と識別表示 第10章　保管及び配送 第11章　試験検査室管理 第12章　バリデーション 第13章　変更管理 第14章　原材料の拒絶と再使用 第15章　苦情及び回収 第16章　委託製造（試験委託を含む）（GMP PE 009参照） 第17章　代理店，ブローカー，貿易業者，卸業者，再包装業者及び再表示業者 第18章　細胞培養/発酵によって製造された原薬 第19章　治験に使...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：グローバルに対応する原薬CMC申請と３極DMF記載の留意点

グローバルに対応する原薬CMC申請と３極DMF記載の留意点

グローバルに対応する原薬の規格及び試験法の設定、原薬の海外製造委託とGMP調査の留意点について。原薬出発物質の定義と選定・変更管理の留意点、承認後変更管理（軽微変更・一変）の判断基準と手順について。...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：3極に対応した開発/製造段階における"同等性評価全集"

承認を見据えた変更に関わるガイドライン・要求事項～具体的評価方法まで徹…

のそれぞれの同等性評価のパラメータ設定は？ ・分析法を変更したときのバリデーション方法は？ ・製造スケールを変更したら物性・特性に影響でた！？どうやって安定性を評価すればいいの？ ・製造を外部委託したいけど、3極当局に対応するための同等性はどうやって評価すればいいの？ ＜目次＞ 第1部　同等性評価に関連するガイドラインと3極との相違 第2部　開発段階における同等性評価と製剤設計戦略...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

【2019年12月 東京開催】サプライヤー監査員基礎研修2日間

サプライヤー監査の真の目的を達成し、組織に役立つ監査院を育成します

2019年12月2日(月)～3日(火)にサプライヤー監査員基礎研修を 東京で2日間、開催いたします。 サプライヤー監査とは、組織が外部提供者（外注先）に委託した製品の 品質問題を未然に防止する活動です。 LMJジャパンでは、ほかにも組織内の品質マネジメントシステム強化に 役立つ各種研修プログラムをご用意。 一部コースは企業への出張研修も...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社エル・エム・ジェイ・ジャパン 教育センター事務局

【セミナー】上下水道PPP/PFI/コンセッション事業推進

管路のデータベース化・包括委託・広域化・官民連携！新しい動向と残された…

当社は、「上下水道PPP/PFI/コンセッション事業推進に関する 基礎と動向」セミナーを開催します。 当講義では、わが国の上下水道事業の経営、財務、運営体制等 に関する制度や現状、官民連携や広域化の取組みについて解説。 また、今後の上下水道事業における広域化や官民連携の 想定される動きについて詳説します。 【セミナー詳細】 ■開催日時：2024年01月10日(水) 9：3...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社日本計画研究所

ebook版： 原薬（API）のGMP指摘防止とPIC/S査察官

～原薬(API)施設の査察 (PI 030-1)～

間体の包装と識別表示 第10章　保管及び配送 第11章　試験検査室管理 第12章　バリデーション 第13章　変更管理 第14章　原材料の拒絶と再使用 第15章　苦情及び回収 第16章　委託製造（試験委託を含む）（GMP PE 009参照） 第17章　代理店，ブローカー，貿易業者，卸業者，再包装業者及び再表示業者 第18章　細胞培養/発酵によって製造された原薬 第19章　治験に使...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社