• MOE抗体設計アプリケーション 製品画像

    MOE抗体設計アプリケーション

    PRコンピューターで抗体モデリング・抗体設計を行うための有用なアプリケーシ…

    近年、抗体医薬品開発を効率化するためにインシリコによる合理的な設計が益々重要となっています。 統合計算化学システム MOEは、低分子、ペプチド、抗体、核酸などの広範なスケールの分子の設計に活用でき、創薬モダリティー開発に対応した分子モデリングソフトウェアです。ホモロジーモデリング、タンパク質デザイン、バーチャルファージディスプレイ、エピトープマッピング、分子表面解析、物性推算、化学的修飾候補部位...

    メーカー・取り扱い企業: 株式会社モルシス

  • SOP管理・教育記録をクラウドでシンプルに|Agatha SOP 製品画像

    SOP管理・教育記録をクラウドでシンプルに|Agatha SOP

    PR東京理科大学鈴木先生ご登壇!『最近の情勢を踏まえたGMP教育訓練とは』…

    Webinar動画配信申込はこちら: https://go.2.agathalife.com/l/1014252/2024-07-11/314jj 【Agatha SOP】 標準業務手順書(SOP)の原本管理と教育記録を一元的に行うクラウドサービス。 厚生労働省ER/ESガイドラインやFDA 21 CFR Part 11に対応した、高信頼性・高セキュリティのシステム。 SOPの登録・...

    メーカー・取り扱い企業: アガサ株式会社

  • 品質文書の課題11:イベント管理を低価格・短期間で実現したい 製品画像

    品質文書の課題11:イベント管理を低価格・短期間で実現したい

    【逸脱管理、変更管理、CAPA、苦情処理等の簡単書類作成、進捗管理を容…

    無通告立入検査への準備は急務です。 当局の求めに応じて迅速に関連の文書、記録類を検索/提示できる必要があり、その実現には、イベント管理システムが必須です。 イベント管理システムの導入ステップは、通常以下となります。 1)サプライヤーに自社業務フローを説明 2)サプライヤー...

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    メーカー・取り扱い企業: 株式会社野村総合研究所

  • 品質文書の課題3:複数ファイルで構成の文書をまとめて承認したい 製品画像

    品質文書の課題3:複数ファイルで構成の文書をまとめて承認したい

    【複数ファイルも一文書として承認可能】文書管理クラウド『Perma D…

    うアプリケーションで作成した複数のファイルをまとめて、一つの文書として扱い、レビュー/承認ができます。また、個々の文書と同様に、GxPで求められている以下の管理が可能です。 ・配布、アクセス、検索及び利用の記録 ・バージョン管理 ・ステータス管理(ドラフト→レビュー中→承認済→発効→有効期限切れ→保管期限切れ) 等々。 ご興味のある方はカタログP5をご覧ください。 またさらに詳...

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    メーカー・取り扱い企業: 株式会社野村総合研究所

  • 品質文書の課題9:手順書の教育管理をしたい 製品画像

    品質文書の課題9:手順書の教育管理をしたい

    【テスト受講記録の管理、合格者のみの参照に制限も可】文書管理クラウド『…

    ールを対象者に送付  ・教育・訓練対象者はテストを受講し、合格点を取得した場合のみ教育・訓練完了を記録(不合格の場合は、再度テスト受講が必須)  ・教育・訓練管理者は、各ユーザの教育・訓練記録を検索/表示  ・品質マニュアル等の文書に対しては、該当バージョンの教育・訓練の合格者だけが参照できる制御 ご興味のある方はカタログP6をご覧ください。 またさらに詳細な情報が必要な場合はお問い...

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    メーカー・取り扱い企業: 株式会社野村総合研究所

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