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Physiogenex社独自開発の食餌誘導性 (DIN) NASHマウ…
またNASHの関連作用薬となるFXRアゴニスト;オベチコール酸の投与により16週齢・25週齢各々で肥満、インスリン抵抗性、脂肪肝・バルーニングの低減が観察されます。 この試験系はヒトNASHの病理組織学的特徴に類似した肥満・インスリン抵抗性をバックグラウンドとする、オベチコール酸を対照薬とした薬効評価試験を行う事が可能になります。 また、エラフィブラノール(Elafibranor (G...
メーカー・取り扱い企業: 日本クレア株式会社
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ヒト類似のコレステロール代謝特性を有する、食餌誘導性NASHハムスター…
ル, LDL-コレステロール, ALTをもとにランダム化グループ別け。薬物投与期間(5週間) ・実施可能のパラメータ: 血漿脂質, ALT・AST, HOMA-IR,肝脂質 , 遺伝子発現 , 病理解析 (H&E, ORO, Sirius Red 染色) NASスコアリング ※当社HPからもお問合せ戴けます。迅速に回答させていただきます。(”日本クレア”で検索 http://www.cl...
メーカー・取り扱い企業: 日本クレア株式会社
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ウルトラ・ファースト(3週間)NASHスクリーニングマウスモデル
Physiogenex社は3週間にてNASHスクリーニングが実施可能な…
週間後(10週齢)にてPlasma ALT・ASTを基にランダム化グループ別け。薬物投与開始(2週間) ・実施可能なパラメータ: 血漿ALT/AST, HOMA-IR、肝臓脂質, 遺伝子発現, 病理解析 (ORO, H&EおよびSirius Red 染色), NAS スコアリング ・対照薬:エゼチミブ(ezetimibe)、リラグルチド(liraglutide) ※Cyclodextrin投...
メーカー・取り扱い企業: 日本クレア株式会社
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日本クレア・Physiogenex社の共同開発による糖尿病性腎症の薬効…
2型糖尿病モデルSDT fattyラットを用いた糖尿病性腎症の薬効評価モデルの開発を進めています。現在の所片腎摘出および飲水への食塩負荷(10週間)により、早期17週齢に糖尿病性腎症を示す事が明らかになりました。その後複数の試験を経て、2017年現在も継続して検討中。2017年6月までに発表されている主なデータ: ・片腎摘出および食塩負荷のSDT fatty ラットは17週齢でGFR50%以...
メーカー・取り扱い企業: 日本クレア株式会社
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