MOE抗体設計アプリケーション

PRコンピューターで抗体モデリング・抗体設計を行うための有用なアプリケーシ…

近年、抗体医薬品開発を効率化するためにインシリコによる合理的な設計が益々重要となっています。 統合計算化学システム MOEは、低分子、ペプチド、抗体、核酸などの広範なスケールの分子の設計に活用でき、創薬モダリティー開発に対応した分子モデリングソフトウェアです。ホモロジーモデリング、タンパク質デザイン、バーチャルファージディスプレイ、エピトープマッピング、分子表面解析、物性推算、化学的修飾候補部位...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社モルシス

食品・厨房向け高温排水管　フジGRPパイプ【NETIS登録製品】

PR【NETIS登録製品】 高温・薬液の排水管としてご使用できます！

「フジGRPパイプ」は、ポリプロピレン樹脂の内層とポリプロピレン樹脂をガラス繊維で強化したFRTPの外層を一体成形した二層管。 極めて強度が高いことに加え、熱膨張係数が24×10-6/℃と他の樹脂管に比べて圧倒的に小さくなっています。 また耐熱性が高く、伸縮継手による熱伸縮対応が不要となるため、施工性が向上します。 【フジGRPパイプの特徴】 ■高温に強い　（最高100℃） ■耐薬品性に優れてい...

メーカー・取り扱い企業： 富士化工株式会社

書籍：医薬・農薬・電子材料分野における企業化の製造研究・実験法

論文ベースの実験がスケールアップトラブルを起こす

医薬・農薬・電子材料分野における企業化のための製造研究・実験法 著者：純正化学(株) 顧問　橋場 功　氏 <目次> まえがき 第1 章　企業化 第2 章　会社の風土，研究風土，学会の風土 第3 章　製造研究とスケールアッ...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：バイオ/抗体医薬品・後続品におけるCMC研究・申請と同等性

バイオ/抗体医薬品・後続品におけるCMC研究・申請と同等性確保 ～C…

著者：国立医薬品食品衛生研究所　山口 照英　ほか合計18名 ＜目次＞ 1章　バイオ(抗体)医薬品・後続品のコンパラビリティ(同等性/同質性)評価方法とバイオ後続品としての抗体医薬品の要件 2章　バイオ(抗体)医薬品に...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

ebook：細胞・組織加工製品の実用化・申請にむけた薬事規制解説

≪ 印 刷 可 能 ≫

■著者 (公財)先端医療振興財団 細胞療法開発部門 細胞評価グループ 研究員 博士(医学)　草川 森士　様 ■目次 第 １ 章 日 本 　１．再生医療製品の規制の枠組み 　２．再生医療の実用化にかかわる規制 　３．再生医療への支援体制 　４．補足 第 ２...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：懸濁重合における粒子径制御・均一化と不具合対策

求めるポリマー粒子を得るための重合処方・反応操作・装置設計のポイント

操作・攪拌装置が、ポリマー粒子径に及ぼす影響は？ どうシミュレーションする？ ●気泡混入・スケールアップ不調・スケール付着・不要な微粒子の副生… 反応槽で起こる不具合の対策法は？ ●研究開発のヒントが満載。　「懸濁重合プロセス」を用いた 複合微粒子・マイクロカプセルなど高付加価値な微粒子材料の重合レシピ 懸濁重合の基本理解から処方・重合プロセス最適化指針 起こりがちな不具...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：医薬品LCM延長戦略事例のウラ側と見落しがちな権利化の穴

～知っておきたい裁判事例、各社LCM事例からヒント・考え方を学ぶ～

■編著者■ 嶋田　薫　　ラクオリア創薬(株)　【著者紹介】 ■著者■ 加藤　浩　　日本大学大学院【元特許審査官】 ＜目次＞ 序文 第1章 創薬研究のパラダイムシフト（嶋田　薫） 第２章 変化する研究環境（嶋田　薫） 第３章 LCMに関する基礎知識（嶋田　薫） 第４章 特許期間延長制度活用によるLCM戦略事例検討とそのウラ側に...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍＋ebook：医薬品/医療機器の医師主導治験における治験実施

～企業/医師主導での差異とミスのないQCレビュー～ ～すぐに使えるフ…

■著者 玉浦　明美氏　(独)国立精神・神経医療研究センター 上崎　勇一氏　医療機器品証薬事研究会 ■目次 第1部　医薬品における医師主導治験にむけた主要書類記載事例 　はじめに 1.　治験薬概要書 　1.1　目的 　1.2　一般的...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル作成入門

～グローバル開発をふまえて～ 　

・変更申請に係るCMC関連ガイダンス・基準等の全貌 　６．薬局方の国際調和について 第2章「CTD-Qモジュール3資料作成／まとめ方」 　１．CTD-Q資料作成を意識（意図）した開発研究の戦略的進め方 　２．CTD-Qモジュール3資料の作成／まとめ方のポイント 　３．CTD-Q各項における記載／まとめ方のポイント 第3章「DMFの作成・登録申請手続きの留意点」 ...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：狙いどおりの触覚・触感をつくる技術

～製品に触覚・触感を付与＆再現するための技術集～

「触る」にまつわる、多種多様な技術分野の研究・開発事例を集約した１冊。総勢60名以上の豪華執筆陣が解説！ ◆ なぜ人は皮膚感覚を知覚できるか？神経回路、皮膚構造などから説くメカニズム ◆ 好触感を形成する材料技術と物理的パラメータ...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：ICH M7 変異原性不純物の 開発段階からの評価・管理

～(Q)SAR/in Silico予測･評価とデータ解釈、評価時の判断…

管理戦略の構築と当局への申請対応まで～ ◎変異原性不純物に関する申請資料への記載内容とは　 　～治験段階における申請方法からCTD記載事例まで～ ＜著者＞ 本間　正充　国立医薬品食品衛生研究所 阿曽　幸男　国立医薬品食品衛生研究所 羽倉　昌志　エーザイ(株) 三島　雅之　中外製薬(株) 菊野　秩　　(一財)化学物質評価研究機構 長谷川　隆　 大塚製薬(株) 長山　敏　　ファ...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

ebook版：東アジア地域における国際共同治験の現状と承認審査時

～審査官が考えるアジア治験の問題点と国内差～

■著者 浅野　邦仁氏　(独)医薬品医療機器総合機構 宇山　佳明氏　(独)医薬品医療機器総合機構 千葉大学大学院 医学研究院 医療行政学講 座客員教授 名古屋大学大学院 医学系研究科 客員教授 ■目次 はじめに 1.　国際共同治験の現状 2.　アジア人データに基づき承認された医薬品について 　2.1　酒...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

ebook版：医薬品/医療機器の医師主導治験における治験実施計画

～企業/医師主導での差異とミスのないQCレビュー～ ～すぐに使えるフ…

■著者 玉浦　明美氏　(独)国立精神・神経医療研究センター 上崎　勇一氏　医療機器品証薬事研究会 ■目次 第1部　医薬品における医師主導治験にむけた主要書類記載事例 　はじめに 1.　治験薬概要書 　1.1　目的 　1.2　一般的...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

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