【資料】ファースト・イン・ヒューマン試験の投与量選択戦略

PR「非臨床における毒性および薬理評価」や「ヒト曝露量の予測」について解説…

ファースト・イン・ヒューマン試験の適切な初回投与量を選択するためには、 定量的なアプローチを用いたヒトの薬物曝露や反応の予測が不可欠です。 本ホワイトペーパーでは、4つの要素から構成される投与量選択の概念的 枠組みについて述べ、in vitro データや動物データに基づくヒトへの 外挿に使用可能な手法やツールを概説。 ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容】 ■手探りから始ま...

メーカー・取り扱い企業： サターラ合同会社 日本支社

健康食品向け原料『バイオペリン（R）』＜展示会出展＞

PR同時に摂取した成分の生体利用効率の向上が期待でき、健康食品の付加価値が…

『バイオペリン（R）』は、黒胡椒の果実に含まれる 有効成分“ピペリン”を95％で規格した粉末原料です。 わずかな配合量（1回あたり5mg）で、同時に摂取したビタミンやミネラル、 植物由来物質などの生体利用効率（バイオアベイラビリティ）の 向上が期待でき、健康食品メーカー様など多くの採用実績があります。 【特長】 ■水溶性・脂溶性問わず、様々な成分の生体利用効率を促進 ■GMP認証取得工場で製造...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社サビンサジャパンコーポレーション

【書籍】認知症の早期診断技術(No.1988BOD)

【技術専門図書】◎ 開発コンセプトは、『治す』 から 『遅らせる』 へ…

書籍名：認知症の早期診断技術と進行抑制/予防薬・機能性食品の開発 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ ◎ 開発する有効成分を製品化に結び付けるための、失敗しない臨床試験の進め方とは？ ◎ 機能性表示制度が開発に求める要件と、その最大活用のコツ！ －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ ■　目　　次 第１章　認知症早期発見へ向けた診断技術...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社技術情報協会

【書籍】医薬品承認申請と使用するデータ（No.1987BOD）

【技術専門図書】◎ 【申請者】と【審査官】との“ズレ”、“ギャップ”を…

による】医薬品承認申請と使用するデータの管理と信頼性確保 ◎ 「照会事項を最小限にする」、「照会事項を予想する」　ヒントが本書に！ ■本書のポイント １.ＳＥＮＤ申請と非臨床試験の生データの取扱い ２.ｅＣＴＤ申請の実践的対応と品質保証 ３.ＣＴＤ作成で照会事項を最小限にするための記載法とそのポイント ４.ＣＤＩＳＣ対応の申請データパッケージ作成 ５.製造販売承認...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社技術情報協会

【書籍】最新の免疫学(No2121)

【無料試読ＯＫ・専門図書】◎ 次のパンデミックを見据え、ワクチン、治療…

創薬ターゲットとなりうる標的分子の最新研究動向！ 4 ワクチンの新しいモダリティ開発動向 　　　　・mRNAワクチン、組換えVLP（ウイルス様粒子）ワクチン 5 シーズをいかに創薬・臨床試験にまでつなげるか？ 　　 感染症・免疫疾患分野の橋渡し研究の進め方 6 感染症・免疫疾患の治療薬におけるDDSの開発動向と投与経路開発 ...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社技術情報協会

【書籍】再生医療の開発戦略と最新研究事例集（No1983BOD）

【技術専門図書】◎ “ビジネスチャンスはどこにあるのか？”　“特許状況…

発 第３章　再生医療用足場材料に期待される素材の研究と製品化 第４章　三次元細胞培養の基礎知識と関連技術の構築と製品開発 第５章　ｉＰＳ細胞のしっておくべき基礎知識と最新技術動向 第６章　臨床試験の進め方と治験補償の実際 第７章　再生医療等製品の承認申請・特許戦略のコツ 第８章　GCTP省令に沿った細胞加工施設管理と教育指導 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社技術情報協会

【書籍】ゲノム編集の最新技術（No.2212）

【試読できます】医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物・有用物質生産への活…

用 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ ★これからのゲノム編集における課題をどのように克服するか？ 　 最新の技術と豊富な活用事例から紐解く！ (安全性・有効性・DNA修復・臨床試験・規制と特許) ★ 「CRISPR-Casにおける最新の技術動向」・「切らないゲノム編集とは！？」・「疾患メカニズムの原因解明」・「高糖度トマトや水産養殖などのホットトピックス」 ...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社技術情報協会