書籍：バイオ医薬品に適したプレフィルドシリンジ開発

～安定したバイオ医薬品用PFS開発に要求される品質事項及び部材/製品の…

て考慮すべき課題と要求される品質部材 　～シリンジを製造する立場からの具体的な開発事例～ ■シリンジ材質に求められる容器材質と包装設計の流れ 　～基本要件と薬剤特性に合わせて～ ■「抗体製剤アクテムラ」の開発事例 　～市販後-適正使用と実際のクレーム報告～ ■医師から見たプレフィルドキット製剤の使いやすい点、改良が必要な点 　～ミスに気づきエラーを予防するには～ ■バイオ医薬品...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：非無菌医薬品の製造、品質管理／微生物管理の必要レベル

～3極局方をふまえた微生物限度試験法(剤型ごとの実施事例)と微生物迅速…

のガイダンス ✔製薬用水の微生物モニタリング　～製薬用水の微生物の規格・試験方法 ✔非無菌医薬品の微生物管理の必要レベルと微生物限度試験法の分析法バリデーション・実施上の留意点 ✔非無菌製品（製剤、医薬品原料）の微生物限度試験の運用例と実施事例 　　～剤形ごと(紛体・液体・軟膏剤・錠剤・カプセル剤・エアゾール剤・経皮吸収パッチ)の注意点 ✔製造環境における微生物迅速試験法の実施方法と適用...

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10/30【セミナー】非無菌・微生物管理

非無菌医薬品における 微生物限度試験法実施事例と微生物学的品質管理の…

製薬企業OB、NPO-QAセンター 顧問　小田 容三 氏 　(1)医薬品の微生物学的品質管理の目的と薬局方、ICH ガイドラインの現状と今後、(2)微生物限度試験法の設定と運用、(3)原薬及び製剤の微生物学的品質に対する許容基準値、(4)製薬用水及び環境微生物の管理、(5)微生物迅速試験法の応用と分析法バリデーション、(6)薬機法改正・GMP省令改正の対応と今後の品質管理などについて総括的に...

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書籍：技術移転(試験法・製法)実施手順と同等性確保

～医薬品品質システム上の課題とQbDアプローチ/Q12をふまえた管理戦…

び対応のための業務の体系化・工夫とは？ ✔ なにを「いつ」「どの程度」行うか？ 　技術移転成功のための、開発ステージ時々で変わる開発戦略とは？ 　 同等性確保の観点から、原薬開発・製剤開発の技術移転について 　実際の事例をふまえて解説！ ✔ 多様化する国内外CMOへの製造委託・・・ 　委託先の選定から管理、実際に起こるトラブル事例、 　製造CMO毎に必要となる海外...

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