• AI駆動型ラベルフリーイメージングセルソーター 製品画像

    AI駆動型ラベルフリーイメージングセルソーター

    PR新規AIベースの細胞形態データ分析手法を利用した、新しいアプローチで、…

    『VisionSort』は、ゴーストサイトメトリー技術を搭載したセルソーターです。 独自に開発した光学技術により、細胞の形態的特徴を包括的かつ高速に測定・解析することができます。 取得した形態情報を機械学習(AI)によって分析することによって、細胞を染色せずに、ラベルフリーで分析することができます。 細胞治療/再生医療、疾患プロファイリング、創薬といった幅広い分野での研究開発にご利用い...

    メーカー・取り扱い企業: シンクサイト株式会社

  • MOE抗体設計アプリケーション 製品画像

    MOE抗体設計アプリケーション

    PRコンピューターで抗体モデリング・抗体設計を行うための有用なアプリケーシ…

    近年、抗体医薬品開発を効率化するためにインシリコによる合理的な設計が益々重要となっています。 統合計算化学システム MOEは、低分子、ペプチド、抗体、核酸などの広範なスケールの分子の設計に活用でき、創薬モダリティー開発に対応した分子モデリングソフトウェアです。ホモロジーモデリング、タンパク質デザイン、バーチャルファージディスプレイ、エピトープマッピング、分子表面解析、物性推算、化学的修飾候補部位...

    メーカー・取り扱い企業: 株式会社モルシス

  • 書籍:薬物(ヒト)代謝物の構造解析・同定と 承認申請 製品画像

    書籍:薬物(ヒト)代謝物の構造解析・同定と 承認申請

    ~ICH・3極の相違と薬事戦略的な開発段階でのデータの取り方~

    薬物代謝物(ヒト特異的代謝物及び主代謝物)が及ぼす影響とヒトと動物での代謝の相違 得られたデータを臨床および承認申請にどのように生かしていくか ヒト特有代謝物を含む薬物代謝物の構造解析から 3極での関連ガイドラインと早期承認を見据えた戦略的なデータの取り方・考え方。 <著者> 戸塚 善三郎 大阪大学大学院 金津 卓史 塩野義製薬(株) 内藤 真策 (株)大塚製薬工場...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:リチウムイオン二次電池の長期信頼性と性能の確保 製品画像

    書籍:リチウムイオン二次電池の長期信頼性と性能の確保

    ― 劣化メカニズム・劣化解析・寿命予測・安全性向上のために ―

    ◆ リチウムイオン二次電池の 「劣化解析」 「安全性評価」 を徹底解説した1冊 ◆ ~リチウムイオン二次電池の性能を最大限に引き出し、且つ安全に使うための製造・各種評価・法規制・制御例を解説~ 「劣化解析」  └ 電池内部...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 通信講座:レオロジー入門 製品画像

    通信講座:レオロジー入門

    レオロジーの基礎理論・測定/評価の入門講座 ~難解なレオロジーを、ポ…

    得手不得手がありますので、その選択法が理解できます。 ・何をどのように測定したらよいか、どこまで信頼できるかなど測定技術のコツが習得できます。 第3講【測定プログラムの設定と測定結果の評価・解析】  材料のレオロジー評価という観点から、材料の特徴を引き出す測定プログラムの設定とメカニズムに基づく解析を解説 ・材料に合わせて測定プログラムを決める手法とその評価法が習得できます。 ・レオ...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:欠陥を出さない!良い塗布膜を得るためのコントロール技術 製品画像

    書籍:欠陥を出さない!良い塗布膜を得るためのコントロール技術

    <一発必中シリーズ書籍>

    中シリーズでは、かゆいところに手が届く書籍を目指し、技術課題やノウハウに具体的に焦点を充ててまいります。  ◎塗布膜をより高品質に!     ◎“ぬれ”、塗布膜の制御、乾燥欠陥への対策、評価解析のノウハウ集! ...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:バイオ/抗体医薬品・後続品におけるCMC研究・申請と同等性 製品画像

    書籍:バイオ/抗体医薬品・後続品におけるCMC研究・申請と同等性

    バイオ/抗体医薬品・後続品におけるCMC研究・申請と同等性確保 ~C…

    ~3 極GMP 要件と製法変更への対応~ コンパラビリティ(同等性/ 同質性)評価方法、、、何をもって同等性とするか!承認申請にむけた品質試験・安定性試験や構造・特性解析の実際、、、どんな試験、データが必要か!...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • バイオ医薬品のCTD-Q作成 ー妥当性の根拠とまとめ方ー 製品画像

    バイオ医薬品のCTD-Q作成 ー妥当性の根拠とまとめ方ー

    ~規制要件に基づく、CTD M2/M3(品質パート)における各項目記載…

    ◎ M2、M3の品質パートに関する内容に焦点を当て、 バイオ医薬品の開発段階毎における当局要求事項・実務面留意事項と 申請資料へ提示する際の考え方を紹介! バイオ医薬品における構造解析・特性解析、 製造工程の管理、細胞基材やセルバンクシステム構築・管理、 不純物の評価事例、規格及び試験方法設定、分析法バリデーション, 一変申請・軽微変更時の判断規準....等々、 留意す...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 【ホットで注目の技術セミナー特集】化学・電気・光学・エネルギー 製品画像

    【ホットで注目の技術セミナー特集】化学・電気・光学・エネルギー

    ホットな技術セミナー情報はこちら!【化学・エネルギー・自動車技術・エレ…

    他にも一例として、下記のようなセミナーを予定しています。 11/14 グラフェンの合成・量産・複合技術 11/14 接着制御・メカニズム解析の考え方と分析評価 11/14 異種材料接着・接合と強度・耐久性・信頼性向上 11/14 押出機による混練技術の基礎と応用 11/14 高分子材料を用いた絶縁設計 11/15 次世代自動車に...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 3/16【セミナー】サンプルサイズ 製品画像

    3/16【セミナー】サンプルサイズ

    統計が専門でない人のための臨床試験でのサンプルサイズ(症例数)設定 …

      ・比較の型   ・対照群の設定   ・選択・除外基準   ・エンドポイントの設定   ・データの種類,分布   ・検定と推定   ・αエラーと検出力   ・主要な解析手法   ・脱落の見積もり   ・必要サンプルサイズを減らすコツ 3.サンプルサイズ設定の情報収集   ・公表情報の利用   ・非公開情報の利用 4.サンプルサイズ設定の実...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:生体適合性制御と高分子バイオマテリアルの設計・開発戦略 製品画像

    書籍:生体適合性制御と高分子バイオマテリアルの設計・開発戦略

    ~モノマー(いち)からデザインするバイオインターフェースと上市までの道…

    部 バイオマテリアルとしての高分子を合成から考える 第7部 高分子と界面が関わるさまざまな生体適合性付与・向上アプローチ手法 第8部 生体適合性を発現する高分子の評価とバイオインターフェースの解析技術 第9部 医療機器および原材料に要求される品質と安全性データ 第10部 医療機器に実用化されている表面機能化プロセスと、高分子材料の不具合事例 第11部  医療機器開発現場に見る高分子...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:化粧品に求められる使用感の共有と感性価値の数値化・定量化 製品画像

    書籍:化粧品に求められる使用感の共有と感性価値の数値化・定量化

    ~使用者に影響を与える物理的因子/感情的因子の把握・コントロール~

    品開発への応用~ ●皮膚、毛髪、唇の生理・触感に基づいた商品開発ノウハウ ●「化粧行動」が脳に与える影響から消費者が求める化粧品開発へのヒントを探る ●化粧行動・使用感の個人差を発生させる要因解析と製品への取り入れ方...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:承認申請を見据えた原薬出発物質選定/変更管理とGMP管理 製品画像

    書籍:承認申請を見据えた原薬出発物質選定/変更管理とGMP管理

    ~CQA特定/工程パラメータ設定/プロセスバリデーション~

    スクマネジメントを活用した管理戦略の構築方法 ・リスクアセスメントに基づく不純物の評価と特定手法 ・各製造工程が不純物の育成、挙動、除去に及ぼす影響と適切な不純物管理 ・製造方法変更に伴う特性解析、規格及び試験方法、安定性の比較とCTDへの記載方法...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:3極GCP査察の指摘事例と欧米当局の特徴的要求 製品画像

    書籍:3極GCP査察の指摘事例と欧米当局の特徴的要求

     ~日本当局とは違う欧米特有の指摘事例と査察準備・対応集~

    加中! 国内の査察対策だけでなく、情報が少ない欧米査察の特徴的な指摘ポイントまで 3極当局の求められる基準、対応、考え方などのすべて分かる!! プロトコール/文書関連/オペレーション/統計解析/検査機器の取扱い・管理/治験薬の保管/安全性情報など 各担当者が知っておくべき指摘リスクと指摘を受けないための予防措置とは どうして当院が査察対象になったのか! 査察を受けた病院が推定す...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

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