遺伝子発現の受託解析サービス『CAGE』ダナフォーム

RNA-seqに比べ約7倍の高感度！PCRフリーで転写開始点を正確に同定。※小冊子『遺伝子発現解析方法の違い』を無料進呈中

当社では、mRNAやncRNAなどの発現を転写開始点ごとに
定量解析する技術『CAGE』による受託解析サービスを提供しています。

RNA-seq解析に比べ約7倍の検出感度を有し、
PCRフリーのため定量性に優れ、網羅的な発現量データが得られます。

解析もしっかりフォロー。
納品データは、発現量や発現比較、クラスタリングなどを標準セットにしています。

サンプルRNAの品質確認やデータ解析は、基本サービスとなり、追加費用はありません。

初めての方や、データ解析が心配な方にもお勧めです。

【特長】
■理化学研究所と当社の共同開発技術
■転写開始点をゲノムワイドに定量解析
■遺伝子だけでなく、プロモーターの網羅的な発現解析も実現
■プロモーター単位での遺伝子発現ネットワーク探索も可能に
■転写因子結合モチーフ探索を標準で実施
■価格は1サンプルあたり、解析込みで約10万円

※製品の詳細は、下記よりPDF資料をご覧ください。
※小冊子『FAQでみる遺伝子発現解析方法の違い』も
　　下記より無料でダウンロードして頂けます。

関連リンク - https://cage-seq.com/jp/index.html

基本情報遺伝子発現の受託解析サービス『CAGE』

【その他の特長】
◎75bpシングルエンド、1サンプルあたり通常約2,000万リードのデータ量を取得
◎解析パッケージはサンプルRNAの品質検査、ライブラリー作成、シーケンス、データ解析、データ発送を含む
◎ライブラリー作製は、キャップトラッパー法による
◎NGSシーケンスは、イルミナＮｅｘｔＳｅｑ／ＨｉＳｅｑによる
◎RNAの５‘末端から７５塩基をシーケンス

【用途】
◎遺伝子の発現解析　◎新規バイオマーカー探索　◎薬剤や環境変化などによる発現量変化の測定
◎トランスクリプトームDBの構築　◎品種間・組織間・病態などによる転写産物の比較解析　など

※詳しくは資料をご覧ください。お問い合わせもお気軽にどうぞ。

価格帯	1万円 ~ 10万円
納期	お問い合わせください ※4-6週間
用途／実績例	※詳しくは資料をご覧ください。お問い合わせもお気軽にどうぞ。