日本クレア・Physiogenex社の共同開発による糖尿病性腎症の薬効評価モデル。１７週齢にて病理組織学的に顕著な腎障害を示す 2型糖尿病モデルSDT fattyラットを用いた糖尿病性腎症の薬効評価モデルの開発を進めています。現在の所片腎摘出および飲水への食塩負荷（10週間）により、早期17週齢に糖尿病性腎症を示す事が明らかになりました。その後複数の試験を経て、2017年現在も継続して検討中。2017年6月までに発表されている主なデータ： ・片腎摘出および食塩負荷のSDT fatty ラットは１7週齢でGFR50％以下に低下し、顕著な腎障害を呈する ・１０週間のSGLT2阻害剤;Dapagliclozin投与は片腎摘出および0.3%食塩水負荷のSDT fatty ラットの腎臓合併症進行に対して抑制作用を示す ※当社HPからもお問合せ戴けます。迅速に回答させていただきます。（”日本クレア”で検索　http://www.clea-japan.com/）

RNA-seqに比べ約7倍の高感度！PCRフリーで転写開始点を正確に同定。※小冊子『遺伝子発現解析方法の違い』を無料進呈中 当社では、mRNAやncRNAなどの発現を転写開始点ごとに 定量解析する技術『CAGE』による受託解析サービスを提供しています。 RNA-seq解析に比べ約7倍の検出感度を有し、 PCRフリーのため定量性に優れ、網羅的な発現量データが得られます。 解析もしっかりフォロー。 納品データは、発現量や発現比較、クラスタリングなどを標準セットにしています。 サンプルRNAの品質確認やデータ解析は、基本サービスとなり、追加費用はありません。 初めての方や、データ解析が心配な方にもお勧めです。 【特長】 ■理化学研究所と当社の共同開発技術 ■転写開始点をゲノムワイドに定量解析 ■遺伝子だけでなく、プロモーターの網羅的な発現解析も実現 ■プロモーター単位での遺伝子発現ネットワーク探索も可能に ■転写因子結合モチーフ探索を標準で実施 ■価格は1サンプルあたり、解析込みで約10万円 ※製品の詳細は、下記よりPDF資料をご覧ください。 ※小冊子『FAQでみる遺伝子発現解析方法の違い』も 　　下記より無料でダウンロードして頂けます。

Physiogenex社独自開発の食餌誘導性 (DIN) NASHマウスモデル。肥満・インスリン抵抗性環境でのNASH薬効評価 Physiogenex独自開発の食餌誘導性NASHマウスモデルは高脂肪・高コレステロール食給餌に加え、更にフルクトースを飲水に添加。重度の肝障害、肥満、インスリン抵抗性を誘導します。結果、給餌開始から16週目で肝脂肪・肝細胞バルーニングを発現、25週齢で重度の肝合併症（炎症・線維化）を発症させます。 またNASHの関連作用薬となるFXRアゴニスト；オベチコール酸の投与により16週齢・25週齢各々で肥満、インスリン抵抗性、脂肪肝・バルーニングの低減が観察されます。 この試験系はヒトNASHの病理組織学的特徴に類似した肥満・インスリン抵抗性をバックグラウンドとする、オベチコール酸を対照薬とした薬効評価試験を行う事が可能になります。 また、エラフィブラノール（Elafibranor (GFT505)）も対照薬とした薬効評価データおよび学術論文（ｐｄｆ）あり。詳細はお問合せ下さい。 ※当社HPからもお問合せ戴けます。迅速に回答させていただきます。（”日本クレア”で検索　http://www.clea-japan.com/）

Physiogenex社は３週間にてNASHスクリーニングが実施可能な手法を開発。対照薬はエゼチミブとリラグルチド Physiogenexが独自に開発した手法（※シクロデキストリン使用　後述）により、極めて迅速（３週間）にNASH発症をさせる試験系が出来上がりました。 このモデルは8週齢雄マウスを用いて僅か3週間（11週齢）にて測定パラメータにとなるALT・AST、肝重量；体重％、総コレステロール、トリグリセリド、脂肪酸の増加、NASスコア（指標：脂肪肝、炎症、線維化、バルーンニング、トータルスコア）増加、および顕著な肝炎症・線維化を示します。 エゼチミブ（5mg/kg）2週間投与による血漿総コレステロールおよび肝脂肪の減少、炎症・線維化を含む遺伝子発現の低下と炎症の減少、そして肝炎症減少による総NAFLDスコアの低値を示します。 リラグルチド2週間投与でも体重・肝重量の減少、肝炎症減少による総NASスコアの低値を示します 詳細はお問合せ下さい。 ※当社HPからもお問合せ戴けます。迅速に回答させていただきます。（”日本クレア”で検索　http://www.clea-japan.com/）

最も簡便に細胞株認証が行える手法として注目されている遺伝子型解析法 STR分析による遺伝子型解析法は、現在最も簡便に細胞株認証が行える手法 として注目されています。 近年、ヒト培養細胞株でクロスコンタミネーションが多発していることが 問題となっており、実験室で取り扱われている細胞株の認証は今後、研究 成果の信頼性を高める上で必要不可欠な要素になることが予想されます。 当社は、Cell ID System、あるいはPowerPlex16 System （プロメガ社 製）を使用して、細胞株の認証を受託いたします。 【特長】 ■ヒト培養細胞由来サンプルよりSTR遺伝子型を決定 ■ヒト細胞株の同定や認証、同種細胞株内のクロスコンタミネーションの 　検出に ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

ヒト腫瘍細胞株パネルは細胞株の増殖を指標にした化合物受託解析サービス。がん創薬に有用な解析結果をお届けいたします。 ヒト腫瘍細胞株パネル『 Oncolines』は、細胞株の増殖を指標にした化合物のプロファイリングです。 多様な組織由来の細胞株に対する化合物の作用を、遺伝子変異の情報と 組合わせて解析が可能です。 フルパネルご利用で、お客様の化合物がどの様な既存薬剤と類似した細胞増殖抑制を示すかが解析された『OncolinesProfiler』が無償で含まれます。 【特長】 ■現在102種の細胞株を保有 ■遺伝子変異の情報と組合わせての解析が可能 ■ATCC推奨の培地で培養 ■世界最大級の細胞バンクATCCのライセンスを受けている フォローアップには既存の薬剤との組み合わせによる相乗効果を解析する薬剤併用効果解析サービス『SynergyFinder』をご利用ください。 【特長】 ■組合わせた化合物の相乗効果を、相加効果と区別して解析 ■事前にプロファイリングされた>120の既存薬剤との組み合わせ可能

微生物学的クリーニング(SPF化、Gf化)を実施 日本クレア株式会社では、お客様のマウス、ラットをお預りし、 微生物学的クリーニング(SPF化、Gf化)を実施します。 妊娠可能なオス、メスをご用意ください。 クリーニングの方法は「自然交配→帝王切開」または、 「受精卵の卵管移植、等生殖工学技術」を用いた方法から選択可能です。 また、クリーニングの完了を確認する微生物検査項目については、 当社販売動物と同一項目を基本としておりますが、追加項目のご要望が ございましたらご相談ください。 【特長】 ■クリーニング完了の検査項目の追加可能 ■クリーニングの方法が選択可能 ■対象動物の相談可能 ■必要に応じて、体外受精、卵管移植等生殖工学的手法を活用 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

GLPと国際的な規則ガイドラインに準拠！正確かつ迅速に適したアッセイを提供！ メディリッジでは、シードストックの予備テストから、厳密さが求められるセルバンクの特性評価まで、お客様のニーズに応じて、GLPと国際的な規則ガイドラインに準拠して試験を実施しています。実施場所は、Development Center of Bio technology（DCB:台湾）の一部門である Testing Facility of Bio Safety (TFBS)になります。セルバンクの特性解析のご用命ならメディリッジに是非ご相談ください。 【特長】 ■GLP及び国際的な規則ガイドラインICH(Q5A,Q5B,Q5D),JP,EP,USPに準拠 ■低コストで正確な検証方法が開発可能 ※詳細は資料請求して頂くか、ダウンロードからPDFデータをご覧下さい。