がん細胞可視化研究のAntiCancer Japan株式会社 AntiCancer Inc.（アンチキャンサーインク　米国本社）は、カリフォルニア大学サンディエゴ校医学部教授であるロバート・M・ホフマンが、1984年にアメリカ合衆国カリフォルニア州サンディエゴに設立した、抗がん剤および診断薬の研究・開発・販売を目的としたバイオベンチャーです。 従業員数は38名、そのうち20名は博士号取得者あるいは医師です。 従来から日本での活動を重視してきましたが、日本のバイオテクノロジーおよび医薬品市場の将来性を考え、2006年11月27日付けでアンチキャンサージャパン（AntiCancer　Japan）株式会社を設立しました。 2007年4月には、P2レベルの研究施設（大阪府茨木市）を建設。 独自の技術である『蛍光タンパク［ 緑色蛍光タンパク（GFP）や赤色蛍光タンパク（RFP）］を使った小動物によるin vivo（生体内）イメージング』の研究・開発と小動物モデルの展示を行うラボを開設しました。 詳しくはお問い合わせ、またはカタログをダウンロードしてください。

コンディショナルノックアウトは遺伝子機能を解析するのに非常に有用な方法となっています 当社では『コンディショナルノックアウトマウス』の作製を行っております。 コンディショナルノックアウトとは、条件特異的遺伝子破壊とも呼ばれる 方法です。標的となる遺伝子領域をCreリコンビネース標的配列loxPで 挟んだ遺伝子座をもつマウスを作製します。 このマウスと、組織、時期特異的にCreリコンビネースを発現するマウスを かけ合わせることで、 特定の組織、時期のみで標的遺伝子の破壊をおこします。 近年では、薬剤により活性が誘導されるCreリコンビネース(CreERなど)を 含め、様々なCre発現マウスが開発されており、コンディショナルノックアウトは 遺伝子機能を解析するのに非常に有用な方法となっています。 【特長】 ■loxP配列を持ち、Creリコンビネースの発現により遺伝子が破壊される ■致死性の遺伝子の解析が可能となる ■組織特異的に遺伝子を破壊できる ■時期特異的に遺伝子破壊ができる ■KOMPやEUCOMMのターゲティングベクターよりのマウス作製も承ります ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

標的遺伝子名をお知らせください！遺伝子情報に基づき、好適なプランをご提案します 当社では、『コンベンショナルノックアウトマウス』の作製を行っております。 コンベンショナルノックアウトマウスは、完全ノックアウトマウス、単純 ノックアウトマウスとも言われ、コンディショナルノックアウトマウスとは 区別して呼ばれています。 標的となる遺 伝子のエクソンを薬剤耐性遺伝子で置き換えることにより、 全身の細胞で、発生過程の初めから、標的遺伝子が破壊されます。 標的遺伝子名をお知らせください。遺伝子情報に基づき、好適なプランを ご提案いたします。 【特長】 ■標的となる遺伝子のエクソンを薬剤耐性遺伝子で置き換える ■全身の細胞で標的遺伝子が破壊される ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

犬のBRAF遺伝子変異検査について詳細が掲載された資料を無料プレゼント！ 当資料は、先端技術で動物医療を支援するケーナインラボが行っている 「犬のBRAF遺伝子変異検査(膀胱の移行上皮癌、前立腺癌の検査)」について ご紹介しています。 犬の膀胱移行上皮癌や前立腺癌では、BRAF遺伝子に変異(ヒトBRAFの600番名の アミノ酸と相同)が高頻度に存在します。 他の腫瘍ではこの変異の頻度は低く、膀胱炎などの非腫瘍性変化では 検出されないため、変異が検出された場合には検体中の細胞が腫瘍性に 増殖している可能性が高いと判定されます。 資料では、検査の特長・臨床的な意義をはじめ、Ｑ＆Ａなどを 詳しく掲載しています。 【掲載内容】 ■検査の特長・臨床的な意義 ■こんな時にはBRAF遺伝子変異検査をご検討下さい ■エビデンス：参考資料 ■Ｑ＆Ａ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

得られた産子より、体組織を採取！受精卵にマイクロインジェクションすることにより作製します 当社では、『トランスジェニックマウス』の作製を行っております。 トランスジェニックマウスは、プラスミドDNAよりプロモーター、発現 させたい遺伝子、polyA配列を含む発現ユニットのDNA断片を精製し、 受精卵にマイクロインジェクションすることにより作製します。 得られた産子より、体組織を採取、ジェノタイピングPCRにより インジェクションした遺伝子のゲノム中への挿入を調べ、 ファウンダーマウス（FO）を同定します。 【特長】 ■遺伝子発現ユニットをC57BL/6系統の受精卵にインジェクションして作製 ■遺伝子をマウス個体で強制発現させる ■プロモーターの選択により特異的な発現が得られる ■CAGプロモーターの使用により全身に強く発現させることも可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

ノックインマウス作製を、各種ベクターバックボーンを用意してご提供します！ 当社では、『Rosa26ノックインマウス』の作製を行っております。 Gt（ROSA）26Sor遺伝子は、Phillip Sorianoらによって、ROSA （reverse orientation splice acceptor）ベクターを用いた ジーン・トラップ法で発見された遺伝子座です。 この遺伝子座へのノックインマウスが数多く作製されている理由として、 「ROSA26 promoterからの転写は、均一ではないもののユビキタスである」 などが挙げられます。 当社ではGt（ROSA）26 Sor locusへのノックインマウス作製を、各種ベクター バックボーンを用意してご提供しています。 【特長】 ■ユビキタスなプロモータ活性を有し、エピジェノミックな影響を受けにくい ■外来プロモータを導入した場合も遺伝子の安定的な発現が可能 ■ホモマウスでもRosa26遺伝子破壊の表現型が現れない ■ES細胞における高い相同組換え効率 ■Cre/loxPによる誘導発現システムも構築可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

経験豊富なスタッフにより多種多様な誘導条件に対応！メカニズムの解明や薬効評価など目的に応じたモデル動物の作製が可能です 当社で取り扱っている『線維化モデル』についてご紹介いたします。 炎症反応によってもたらされる線維化は、治療の上で重要なテーマですが、 未だにその詳細なメカニズムや有効な方策は確立されていません。 当社では、経験豊富なスタッフにより多種多様な誘導条件に対応できるため、 メカニズムの解明や薬効評価など目的に応じたモデル動物の作製が可能です。 【モデル例】 ■ブレオマイシン誘発肺線維症モデル ■チオアセトアミド肝線維化モデル ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。