製品ランキング 臨床開発向けシステム(2024-01-17 00:00:00.0~2024-01-23 00:00:00.0)
  1. データ散逸の防止や検索による閲覧性向上で、研究を効率化! CBISの汎用電子実験ノートはさまざまな分野の実験を記録できます。 当資料では、研究情報共有システムCBISの汎用電子実験ノート機能についてご紹介いたします。 電子実験ノートのメリットやCBISと汎用電子実験ノートの機能について詳しくご説明。 国内外で多数ご導入いただいており、柔軟なカスタマイズ性と優れたコストパフォーマンスで高いご評価をいただいております。 【掲載内容】 ■電子実験ノートのメリット ■CBISの概要 ■CBISの汎用電子実験ノート ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
    メーカー・取扱い企業: 株式会社モルシス
    【技術情報】CBIS: 汎用的な電子実験ノート 製品画像
  2. 医薬品研究開発に活用されるPK/PD解析ソフトウェアのゴールドスタンダード! 『Phoenix(フェニックス)』は薬物動態・薬力学(PK/PD)解析の業界標準ソフトウェアです。 近年の医薬品研究開発ではモデルを活かした医薬品開発(MIDD)の活用が進み、PK/PD解析はその中核を成す解析手法です。 Phoenixは世界各国の製薬企業やCRO、学術機関、そして規制当局に所属する延べ11,000名を超える研究者に利用され、承認申請や学術研究に長年に渡って利用されています。 Phoenixは包括的な解析プラットフォームとして以下の示す複数のモジュールから構成され、解析担当者の役割に応じて複数のモジュールを組み合わせてご利用いただけます。(各モジュールの詳細は詳細情報をご覧ください。) ・ Phoenix WinNonlin ・ Phoenix NLME ・ Phoenix IVIVC Toolkit ・ Validation Suite ・ PK Submit ※ 詳細はPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
    メーカー・取扱い企業: サターラ合同会社 日本支社
    PK/PD解析ソフトウェア『Phoenix』 製品画像
  3. 様々な業務を強力にサポートし、医療の現場に新しい光を灯します。 『ELISE-ONE』は、請求・統計など臨床検査部門の業務全般をシステム化臨床検査システムです。 自動結果判定が可能。これにより、検査技師様の経験・技量による判断 基準のバラつきをなくし、現場を強力にサポートします。 また、操作性に優れワイド画面やマルチ画面にも対応しております。 サポート体制として、システムに精通した専任スタッフがお客様からの お問い合わせに迅速に対応いたしますので、安心してご利用頂けます。 【特長】 ■自動結果判定が可能 ■判断基準のバラつきをなくし、現場をサポート ■進捗状況照会が可能 ■検査結果の共有が可能 ■受付から報告までの時間を短縮 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
    メーカー・取扱い企業: サン情報サービス株式会社 東京支社
    臨床検査システム『ELISE-ONE』 製品画像
  4. 医療機関向けの検査業務を支援するためのソリューションを提供!次世代臨床検査システム 当社は、医療機関向けの検査業務を支援するためのソリューションを 提供しております。 検体検査部門で求められる各種業務支援システムを1つパッケージに統合。 今までバラバラに持っていたデータの連携運用が可能になりました。 部門システムとして求められる各種電子カルテとの連携にも対応して います。また、検体検査、細菌検査、輸血検査の各サブシステム個別の 導入も可能です。 【特長】 ■基本機能が充実 ■柔軟な対応 ■既存機能の大幅進化 ■検査内容に応じた業務支援 ■多種多様な精度管理機能 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
    メーカー・取扱い企業: エム・ワイ・エス株式会社
    次世代臨床検査システム『COMPACT EX』 製品画像
  5. GCPや臨床研究法における品質管理・品質保証の領域の中で、治験・臨床研究をサポートするクラウド型システム。 ■QLIFICA モニタリング 適用される規制・プロトコル、チームのキャリアに応じてモニタリング業務を多面的に支援。カスタマイズ可能なチェックリストを用いたモニタリングの実施や、モニタリング実施記録を活用したモニタリング報告書の作成など、業務プロセスを統一し効率化と品質確保を促進します。 <特長> ・運用に合わせた最適なモニタリングプランの組み込み ・モニタリング報告書作成の効率化 ・業務経験の少ないユーザを​助けるガイド ・様々な用途に活用できるレポート ■QLIFICA eTMF/eDocs TMFをセキュアに合理的・集中的に管理し、柔軟なワークフローに基づく電子原本化を支援。DIA TMF Reference Model等の分類構成を試験単位に適用、文書毎にワークフローやバージョン管理を行い、正確な文書管理を簡単に実現します。 <特長> ・運用に合わせた最適なTMF管理 ・電子原本管理を実現 ・サービス連携による効率的な文書管理 ■QLIFICA IRB(2023/10リリース予定)
    メーカー・取扱い企業: 株式会社SOLUMINA
    臨床試験支援クラウドサービス『QLIFICA』 製品画像
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