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207件 - メーカー・取り扱い企業 企業
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Accelerating Medicines Together
サターラは医薬品開発の最適化および患者治療の改善を目的として意思決定支援のテクノロジーとコンサルティングサービスを提供する世界有数のサービスプロバイダーです。 当社のソリューションは，医薬品開発から患者治療までのライフサイクル全体に及び，最先端のモデリング＆シミュレーション手法と規制対応戦略の知見を活用することで承認申請や上市後の商業的成功に貢献します。 当社のお客様には，数百の大手製薬企業や…
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特定保健用食品・機能性食品制度対応の臨床試験を受託する東京大学発ベンチ…
当社では、機能性表示食品制度対応の臨床試験の企画運営・研究レビューの作成・ 届出のコンサルティング業務を行っております。 機能性表示食品の届出実績も多数ございます。 また、提携医療機関うえのあさがおクリニック（臨床試験専用クリニック）では、 外来患者様の診察はしておらず、クリニック内に環境試験室を設置。 クリニック面積は約300平方メートルで、フラットなスペースですので様々な試験に対応ができます…
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医療業界へのさらなる貢献
アポプラスステーションは、「コントラクトMRの派遣を中心としたCSO事業」、「医薬品・食品の臨床試験支援サービスのCRO事業」、「医療系人材紹介・派遣サービスのMJ事業」の3つの事業をビジネスの柱に、健康サポート商品を展開するH&B事業やヘルスケア関連企業の海外進出支援など幅広いサービスを行っています。 「いのちの現場の、力になりたい。」という想いのもと、各事業が人と人をつなぐ役割を担うことで新…
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グローバルCRO・グローバルCSO業界を牽引しています
当社は1998年に、米国クインタイルズの日本法人として設立しました。 医薬品・医療機器などの開発からマーケティング、販売、製造販売後に至る ライフサイクル全般において、当社ならではの革新的なソリューションにより お客様をご支援いたします。 ご要望の際は、お気軽にお問合せください。
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創業50年。豊富な実績と信頼を基に非臨床試験のご提案を致します。
当社は２つのアルプスに囲まれた自然豊かな長野県伊那市に位置し、50年にわたり非臨床試験受託機関（CRO)としてお客様にご愛顧頂いております。 2022年より新日本科学グループの一員となり、受託試験項目及び分析など実施項目が拡大充実し、各種試験資材（動物等）の入手も素早く対応可能です。 非臨床試験事業 医薬品、化学品、農薬、食品、医療機器等の安全性試験及び薬効試験を受託致します。小動物、…
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当社は豊富な経験とノウハウを活かし、健康で豊かな会社の発展に貢献してい…
当社は2013年に創業し、歴史あるCRO企業として豊富な経験と確かな技術で医薬品、医療機器、化学物質、食品開発を支援します。北海道恵庭市に設立された中央研究所は、マウス約26,000匹、ラット4,500匹、モルモット4,500匹、ウサギ150匹に相当する動物収容能力を有し、医薬品GLP、医療機器GLP、化審法GLPに適合した施設として各種安全性試験や薬効薬理(機能性)試験を受託しています。また、医…
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シミックファーマサイエンス株式会社 シミックバイオリサーチセンター、神戸ラボラトリー、札幌ラボラトリー
グローバル品質の非臨床・分析サービスを提供し、 問題解決をサポートし…
当社は、Non-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、 CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、 コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の 研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の 非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 グループ各社との緊密な連携で、日米欧アジアにおける、製品開発か…
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様々な三役業務のサポートをワンストップで行えるコンサルティングファーム
キューズコンサルティング株式会社は、コンサルティングを中心に幅広いサービスを展開しております。開発の戦略立案から市販後の品質変更管理・安全性管理まで一貫した、ワンストップサービスが提供できる強みを活かして、課題解決・業務効率化を支援いたします。 ◇主な支援内容 薬事戦略立案の支援、安全管理業務効率化のための作業分析ならびに業務改善のご提案、製造販売業許可取得・更新の支援などコンサルタント業…
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お客様を成功に導くための価値を提供できるよう、常に全力を尽くします
当社は、治験・臨床研究の文書をプロジェクト単位で作成、 共有、保管するためのクラウドサービスを、医療機関、製薬企業、 医療機器企業、CRO、SMO、臨床検査会社などに提供している会社です。 医療業界・ライフサイエンス業界に特化したシステムの提供だけでなく、 医療業界に知見のあるスタッフによる導入から運用まで トータルにサポートいたします。 ご要望の際はお気軽にお問い合わせくださ…
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医療機器の認証・承認取得をプロフェッショナルがサポートします
当社は、1999年に創業し、薬事関連業務に特化したCRO(開発業務受託機関)です。 薬事申請サービスをはじめ、臨床試験、選任製造販売業者(DMAH)、 MF登録申請・国内管理人業務など、幅広いサービスを通じて医療機器、 医薬品原薬の国内市場への導入をサポートしています。 医療機器の薬事申請、原薬のマスターファイル登録に関するご相談など、お気軽にお問い合わせください。
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