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PR15ヶ国語から選べる拡張言語サポートで容易な操作と正確なレベリングを実…
ラボ用天びん「Quintix Pro」は 使いやすさ、柔軟性を向上させ、環境に配慮した設計を取り入れたプレミアムな機能を搭載しています。 幅広い作業に対応できる多用途の天びんをお探しのラボに適しています。 新興企業や限られた資金で運営されている研究室など、予算重視の研究室にとっては、費用対効果の高いソリューションです。 基本的な計量ニーズしかないラボでも、 「Quintix Pro」は高級天び...
メーカー・取り扱い企業: ザルトリウス・ジャパン株式会社
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【6月FOOMA 2024出展!】高速パウチピッキングロボット
PR【展示会初出展!】小袋製品やパウチなど、軽量薄型ワークの高速ピッキング…
【展示会情報】 <FOOMA JAPAN 2024> 会期:2024年6月4日(火)〜7日(金) 会場:東京ビッグサイト 東1〜8ホール 弊社ブース:「東3F-71」 【新開発!】 こんなお悩みございませんか? ・ワークの厚みが薄く、ワーク同士が重なってうまく供給できない ・品種が多く、自動化に諦めていた ・思い通りの能力がでない このような問題を解決したのが、高速パウチピッキングロボット『TP...
メーカー・取り扱い企業: 株式会社徳永製作所
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医薬品等の規制対応戦略の策定から必要な書類の作成・レビュー・申請に至る…
企業が海外に進出した場合、その現地の規制要件を遵守し、規制違反・承認の遅延を回避するために、現地で運用されている法律を熟知する必要があります。 製薬、医療機器業界での実務経験豊富な規制対応コンサルタントが、お客様のご要望に合わせたサポートサービスを提供し、関連書類が厳しい規制に準拠していることを保証します。 【製薬分野】 EU・中国・米国・ラテンアメリカでの製品登録のサポート、進捗...
メーカー・取り扱い企業: PQE Japan株式会社
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PQEは広い地理的範囲をカバーし、タイムリーかつ効率的な監査実施をサポ…
第三者監査紹介5分動画 https://www.youtube.com/watch?v=adi9VcpKzkY&t=162s 医薬品開発に関わる昨今の規制、出発原料や供給元、医療機器に関わる規制、供給者の適格性評価と監査等々は、GxPの観点から今まで以上に重要になっています。 さらにEUやFDAでは第三者機関の監査を強く推奨しています。ライフサイエンス分野での経験豊富なPQEには15年以...
メーカー・取り扱い企業: PQE Japan株式会社
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インターフェックス出展『ラベル検査装置』『バイアルびん検査装置』
検査能力は従来製品のままスリムになったラベル検査装置や、AI機…
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なぜ、インライン分析がいま重要なのか?人手不足や労働時間規制に…
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【化粧品OEM業向け】生産管理システム「Blendjin」
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PCR・リアルタイムPCR装置の温度は正確に制御されていますか…
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