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～規制要件に基づく、CTD M2/M3(品質パート)における各項目記載…
―日本及び海外を見据えたバイオ医薬品開発に際し どのような観点でCTD（品質パート）を作成すべきかー ◎ M2、M3の品質パートに関する内容に焦点を当て、 バイオ医薬品の開発段階毎における当局要求事項・実務面留意事項と 申請資料へ提示する際の考え方を紹介！...
メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社
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