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【導入事例集】液体分注用組込用ロボットアーム Omniの活用例
体外診断薬分野や科学分析装置分野での活用例です。
に、ほぼ完成した状態で供給される分注システムです。 その他のディバイスなどをここに設置、後はエンドユーザー向けソフトウェアを適合させ、御社のロゴを貼るだけ。 ISO13485,9001, FDA21 CFR Part820の要求を満たし、UL認可、 RoHS法、REACH法対応など体外診断薬分析装置や前処理装置向けの法規対応済み。...
メーカー・取り扱い企業: テカンジャパン株式会社
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医療機器に関しては、QSR・IVDR・薬機法で求められる設計開発、製造…
、ライフサイエンス分野を中心に、主に中ロットの開発・製造を得意としております。 マネジメントシステムISO13485 認証 医療機器製造業 登録番号:26BZ000180 弊社のQMSはFDAのQSR / IVDR に対応しております。 <弊社の複数の製品がFDAに登録されています。>...
メーカー・取り扱い企業: 株式会社オーイーエムシステム
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吸光度測定用プレートリーダー Infinite F50Plus
革新的な8チャンネルLED技術を使用したコンパクトな吸光マイクロプレー…
量分析、主要な検量線近似式、包括的な品質管理 ◆ Magellan Trackerソフトウェアの使用により、欧州における体外診断(IVD)用医療機器指令98/79/ECおよび米国におけるFDA規制21 CFR Part 11(電子記録・電子署名)に準拠 詳しくはPDFをダウンロード、もしくはお問合せください。...
メーカー・取り扱い企業: テカンジャパン株式会社
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今すぐウイルスの自動分析装置を開発・完成したい方へ、保証済の液体分注ロ…
を同時稼動できる確実な液面検出 ・電源スイッチ、フードやフードロック、ステータスランプも選択可 ・エンコーダーによる動作確認とブレ防止(0.02mm単位) ISO13485,9001, FDA21 CFR Part820の要求を満たし、UL認可、RoHS3法、REACH法対応など体外診断薬分析装置や前処理装置向けの法規対応済み。 詳しくは関連製品のカタログをダウンロードしてくださ...
メーカー・取り扱い企業: テカンジャパン株式会社
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EOガス滅菌器の滅菌工程に準じた濃度計測ができる「EOGモニタリングシ…
的な実測監視と評価/残留EO濃度計測と安全評価/記録管理。 【主の効果】 1.厚生労働省の酸化エチレン(EO)滅菌条件の記録義務への対応。 2.米国向け医療器具などの輸出認可に関する米国FDA(食品安全局)検査への対応。 3.ISOの残留EO濃度の測定や酸化エチレン(EO)滅菌条件の記録義務へ対応。 4.滅菌受託事業者などの依頼主への報告明細への対応。 ■本件に関するお問い合わせ...
メーカー・取り扱い企業: スペースワークス シーリングシステム
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臨床検査装置を短時間開発 小ロットでも簡単 Omni Flex
今すぐ分析・前処理装置を開発、納品して欲しい! お客様、営業スタッフ…
スランプも搭載済み ・外装の色も選択可 ・MFCボード、ドライバー内蔵済み ・追加ディバイス用コントロールコネクターやパワーサプライ ・アームのティーチングも簡単 ISO13485,9001, FDA21 CFR Part820の要求を満たし、UL認可、RoHS法、REACH法対応など体外診断薬分析装置や前処理装置向けの法規対応済み。...
メーカー・取り扱い企業: テカンジャパン株式会社
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容器透過識別機能ラマン分光計 STRam (B&W Tek)
これまでラマン法では透過できなかった多種多様なパッケージングでも透過し…
な材料の識別 紙袋などの不透明な包装でも識別 ・サンプルとパッケージの完全性が維持され、 オペレーターの露出を制限する ・コンパクトで頑丈なデザイン 組み込みタブレットコンピュータを含む ・FDA 21 CFRPart11準拠 税抜き参考価格:¥12,567,000.-~(仕様により価格は変わります)...
メーカー・取り扱い企業: メトロームジャパン株式会社
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携帯型ラマン分光計 MiraP :スマホサイズで片手で原料確認試験が数…
最も速く、最もコンパクトな携帯型小型ラマン分析装置です。スマートフォンより少しだけ大きいサイズにもかかわらず、片手で携帯しながら、高精度な原料確認試験、受け入れ検査が可能です。 Mira Pは、FDA 21CFR Part 11に完全に準拠していますので、製薬業界をはじめとする規制に関連した現場での原料検査に理想的な装置です。...
メーカー・取り扱い企業: メトロームジャパン株式会社
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EOGモニタリングシステム(EOG滅菌監視装置)の医療機器に関する技術…
観的な実測監視と評価/残留EO濃度計測と安全評価/記録管理。 【主な効果】 1.厚生労働省の酸化エチレン(EO)滅菌条件の記録義務への対応。 2.米国向け医療器具などの輸出認可に関する米国FDA(食品安全局)検査への対応。 3.ISOの残留EO濃度の測定や酸化エチレン(EO)滅菌条件の記録義務へ対応。 4.滅菌受託事業者などの依頼主への報告明細への対応。 ■本件に関するお問い合...
メーカー・取り扱い企業: スペースワークス シーリングシステム
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今すぐウイルス検体の自動分取分注装置やサンプル前処理装置を開発したい方…
を同時稼動できる確実な液面検出 ・電源スイッチ、フードやフードロック、ステータスランプも選択可 ・エンコーダーによる動作確認とブレ防止(0.02mm単位) ISO13485,9001, FDA21 CFR Part820の要求を満たし、UL認可、RoHS3法、REACH法対応など体外診断薬分析装置や前処理装置向けの法規対応済み。 詳しくは関連製品のカタログをダウンロードしてくださ...
メーカー・取り扱い企業: テカンジャパン株式会社
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小ロットで短時間で分析・前処理装置が完成 新Omni Flex
今すぐ分析・前処理装置を開発、納品して欲しい! お客様、営業スタッフ…
スランプも搭載済み ・外装の色も選択可 ・MFCボード、ドライバー内蔵済み ・追加ディバイス用コントロールコネクターやパワーサプライ ・アームのティーチングも簡単 ISO13485,9001, FDA21 CFR Part820の要求を満たし、UL認可、 RoHS法、REACH法対応など体外診断薬分析装置や前処理装置向けの法規対応済み。...
メーカー・取り扱い企業: テカンジャパン株式会社
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