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高周波解凍装置 ※大量処理の連続送り~中型/小型タイプまで対応
PRさまざまな改善を実現してきた高周波解凍装置を展示実演予定!【6月4日~…
食品業界へは長年、大型連続送りタイプから小型タイプまで 高周波解凍装置を導入いただいております。 【高周波解凍装置 特長】 ■20分から30分という短時間での解凍 ■厚みのある内部も表面と同時に解凍できる(電波にいる内部昇温現象) ■ドリップロスの削減 ■品質保持した解凍ができる ■フィルム包装材や段ボールごと解凍できる 山本ビニター株式会社は、東京ビッグサイトで開催される...
メーカー・取り扱い企業: 山本ビニター株式会社
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自動キャッピング装置 - BioMicroLab AutoCap
サンプルチューブのキャッピング、デキャッピング作業の負担を軽減!
BioMicroLab AutoCapは、ベンチトップ型自動キャッピング・デキャッピング装置です。 【特徴】 ■ さまざまなラボウェアに対応 ■ 直感的で使いやすい ■ LIMSや他のオートメーションシステムとのネットワーク接続が可能 ■ 反復性疲労の解消 ■ フロントでもサイドでもラックIDのバーコード読み取りが可能 ■ ラックの縦置き、横向きの設定が可能 ■ スタンドアロー...
メーカー・取り扱い企業: SPT Labtech Japan株式会社
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コンパクトで堅牢性のあるサンプルバイアル管理システム!(−80℃/−2…
arkticは、マイナス80℃環境下での複雑なサンプル管理を低コストで自動化できるよう独自の空気圧縮技術を用いて開発された、コンパクトで堅牢性のあるサンプルチューブ管理システムです。可動部を最小限に抑えた設計で、低温環境下でも信頼性の高い動作を実現しました。 ● 卓越したストレージ効率 同等の機能を持ったサンプル管理システムと比較して、高い対容積収納力を実現しました。小さな設置面積で、既存...
メーカー・取り扱い企業: SPT Labtech Japan株式会社
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チューブラベラー(自動ラベル貼付機) - XL LabelPro
チューブラベリングの自動化により、時間短縮と手作業によるミスの排除を実…
BioMicroLab XL LabelProは、手作業でラベルを印刷し貼るという、時間がかかり、ミスが起こりやすいプロセスを自動化します。 ■ マイクロチューブ ■ クライオチューブ ■ ガラスバイアル ■ ファルコンコニカル遠心チューブ に対応しています。 また、BioMicroLab LabelProは、スタンドアローンのプリンタとして、またはBioMicroLab XL...
メーカー・取り扱い企業: SPT Labtech Japan株式会社
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DQS Japan【MDR 最新情報】MDD 移行期間の延長条件
MDR 最新情報をお届けします。今回のテーマ【MDD 移行期間の延長の…
欧州理事会は2023年3月15日、すでにMDDを取得しているハイリスク機器は2027年5月まで、中リスク小リスク機器は2028年5月まで有効期限を延長する旨の議案を賛成多数で可決し、2023年3月20日、EU官報が正式に発行されました。期限の延長は、現MDD認証取得会社が、2024年5月26日までにN.B.に対し正式なMDR申請を完了し、2024年9月26日までにN.B.との間でMDR Annex...
メーカー・取り扱い企業: ドイツ品質システム認証株式会社
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ITプロフェッショナルがお客様の現場に密着しスマートソリューションをご…
株式会社ソフトサービスは、制御システム開発(設計、製造)や組込み/ リアルタイム製品販売/関連技術開発などを行っている会社です。 ソフトウェア開発を核とした価値創造企業として、制御・組込みシステム 事業、FAソリューション事業、ネットワーク事業、ビジネスソリュー ション事業、医療ソフトウェア事業、介護ソフトウェア事業の6つの事業 領域からお客様にソリューションを提供しています。 ...
メーカー・取り扱い企業: 株式会社ソフトサービス
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【展示会情報】第38回 ネプコン ジャパン 出展製品のご紹介
「第38回 インターネプコン ジャパン」エレクトロニクス製造・実装展 …
38回 ネプコン ジャパン -エレクトロニクス 開発・実装展- 【会期】2024年1月24日[水]~1月26日[金] 【時間】10:00~17:00 【会場】東京ビッグサイト 【主催】RX Japan株式会社 【併催企画】ネプコン ジャパン カンファレンス 【構成展】 第38回 インターネプコン ジャパン -エレクトロニクス 製造・実装展- 第38回 エレクトロテスト ジャパン -エレクト...
メーカー・取り扱い企業: タカヤ株式会社 事業開発本部
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日本語でのご相談にタイムリーに対応!日本国内で現在もMDR申請を受け付…
欧州向けの医療機器は、2021年5月26日以降旧MDD(EU指令93/42/EEC) に変わりMDR(EU規則2017/745)への適合が必要となりました。 リスクの低いClass Iを除き、ClassIs, Im, Ir, ClassIIa, IIb, Class IIIの 医療機器については、N.B.(ノーティファイドボディ)による認証が 義務付けられています。 当社は、DQ...
メーカー・取り扱い企業: ドイツ品質システム認証株式会社
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