『多変量統計解析トレーニングセミナー』11月28日・29日開催

PR多変量解析の基礎・原理が良くわかる。実データを用いた解析も行う実践的な…

2024年11月28日・29日に、当社主催のセミナー 『多変量統計解析トレーニングコース＜レベル1＞　理論と実践』 を開催いたします。 本コースでは、複雑なデータの関係性を速やかに解釈し、 産業界、研究界で希求される最新の多変量解析技術を どのように業務応用できるかを集中的に学べます。 多変量統計解析、スペクトル解析、知覚・官能データの解析、PAT/QbDなどを テーマに解説する、数学的説明は...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社クオリテイデザイン

書籍：ICH M7 変異原性不純物の 開発段階からの評価・管理

～(Q)SAR/in Silico予測･評価とデータ解釈、評価時の判断…

■ICH M7が要求する変異原性不純物の評価・管理手法と申請対応■ ◎ICH M7に対応するQSAR/in silico予測・評価の実際とは　 　～in silicoの特性、データ解釈、評価時の情報範囲まで～ ◎M7が求める開発段階からの変異原性不純物管理とは　 　～開発段階から原薬製造工程における適切な不純物管理...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

注目の技術専門書一覧　＜化学・材料・エレクトロニクス・自動車＞

サイエンス＆テクノロジーの、注目の技術専門書一覧　＜化学・材料・エレク…

他にも多数ございます！ ■プラスチックの破損・破壊メカニズムと耐衝撃性向上 ■二軸押出機　スクリュ設計・分散品質予測と応用技術 ■リチウムイオン二次電池の長期信頼性と性能の確保 ■エポキシ樹脂の●●化／機能性の向上 ■４８Ｖシステム 欧州の思惑と日本の技術開発の方向性 ■数式のないレオロジー入門　（第４版...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：新薬開発にむけた臨床試験での適切な投与量設定と有効性評価

～NOAEL・NOEL・MABELによるヒト初回投与量設定と申請資料作…

！！ 開発スピードアップからドロップアウトを防ぐための手法が満載！！ ヒト初回投与量設定を含むヒトにおける投与量設定に関するガイドラインの解説 非臨床試験からヒトにおいて確認するべき最高用量の予測方法 非臨床PK/PDモデルとファーマコメトリクス・モデリング＆シミュレーション 早期探索的臨床試験・バイオマーカー探索・薬物相互作用への配慮・海外データの活用した申請時の留意点方法とは ...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：化粧品に求められる使用感の共有と感性価値の数値化・定量化

～使用者に影響を与える物理的因子/感情的因子の把握・コントロール～

者＞ 菅沼　薫　　　　(株)エフシージー総合研究所 猿渡　敬志　　 (株)カネボウ化粧品　　　　　　　…他 ＜目次＞ 第1章 感性価値を切り口にした消費者の購買意識の分析と化粧品トレンド予測 　　　～時代の流れを読む～ 第2章 脳科学から見た化粧行動の認知と商品開発への応用可能性 第3章 触感・肌触りの発現メカニズムと数値化・定量化 　　　～使用感を科学する～ 第...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：薬物（ヒト）代謝物の構造解析・同定と 承認申請

～ICH・3極の相違と薬事戦略的な開発段階でのデータの取り方～

造解析事例 第4部　薬物代謝物の遺伝毒性のリスク評価方法とストラテジー 第5部　代謝物に関する薬物濃度分析と分析法バリデーション 第6部　ヒトと動物で異なる代謝物プロファイルと毒性予測・評価方法 第7部　CTD申請を見据えた代謝物に関する各開発段階で取得するデータと記載方法 　　　　　　～薬事戦略を見据えた具体的な実施時期や順序～ 第8部　薬物代謝における照会事項と...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：3極GMPに対応した設備適格性評価と保守・点検管理

【書籍サンプル無料ダウンロード】～適格性の組立て事例と洗浄バリデーショ…

値基準 第7章　高薬理活性物質を用いるマルチパーパスプラントの洗浄方法と許容値の設定 第8章　高薬理活性物質のための封じ込め方法とリスクアセスメント 第9章　固形製剤設備の稼働性能適格性評価と予測的バリデーションへの展開 第10章　無菌医薬品製造における設備適格性評価の留意点 第11章　バイオ医薬品における設備適格性評価の留意点 第12章　品質リスクマネジメント（QRM）による適格性評...

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