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書籍:承認申請を見据えた原薬出発物質選定/変更管理とGMP管理
~CQA特定/工程パラメータ設定/プロセスバリデーション~
【著者】 松村 清利 元 大塚化学(株) 品質保証部 顧問 長谷川 隆 大塚製薬(株) 長山 敏 ファイザー(株) 仲川 知則 大塚製薬(株) 寶田 哲仁 持田製薬(株) 安藤 剛 (独)医薬品医療機器総合機構 高木 公司 元 中外製薬(株) ...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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~ICH・3極の相違と薬事戦略的な開発段階でのデータの取り方~
の構造解析から 3極での関連ガイドラインと早期承認を見据えた戦略的なデータの取り方・考え方。 <著者> 戸塚 善三郎 大阪大学大学院 金津 卓史 塩野義製薬(株) 内藤 真策 (株)大塚製薬工場 二宮 真一 積水メディカル(株) 野沢 耕平 積水メディカル(株) 羽倉 昌志 エーザイ(株) 家木 克典 (株)新日本科学 池田 敏彦 横浜薬科大学 湊 宏一 あすか製薬(株)...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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書籍:ICH M7 変異原性不純物の 開発段階からの評価・管理
~(Q)SAR/in Silico予測・評価とデータ解釈、評価時の判断…
間 正充 国立医薬品食品衛生研究所 阿曽 幸男 国立医薬品食品衛生研究所 羽倉 昌志 エーザイ(株) 三島 雅之 中外製薬(株) 菊野 秩 (一財)化学物質評価研究機構 長谷川 隆 大塚製薬(株) 長山 敏 ファイザー(株)...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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~RMP作成・提出を踏まえたDSUR,PBRER,文書作成方法~
<著者> 増田 須美代 大塚製薬(株) 木場 洋行 中外製薬(株) …他 <目次> 市販後を見据えた開発戦略の重要性とリスクマネジメントプランが果たすべき役割 第1章 EU-RMPとREMS,日本のリスク管...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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書籍:医薬品製造における一変申請・軽微変更の事例(判断)考察
当該変更(事例)は、”なぜ一変なのか”、”なぜ軽微なのか”、その理由と…
■ 豊富な事例(一変/軽微)を基にした判断基準・対応の分かり易い解説 ■ ~【 製造 】 【 原薬 】 【 製剤 】 【 バイオ 】 からみる一変申請・軽微変更事例 ~ ≪ 本書のポイント ≫ ◎ 製造法記載:どのように記載するのか、どこまで記載するのか ◎ 一変申請すべきところを軽微変更届による製品回収 ◎ 一変判断に迷った時の対応 ◎ 一変申請・軽微変更の失念/判...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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