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PR医薬品開発の安全性と有効性を最適化
臨床薬理は医薬品添付文書の50%以上の記載を占めています。そのため、開発品の安全性と有効性をいかに最適化するかを理解することこそが、お客様の開発計画の成功にとって極めて重要と言えます。 当社のチームは、医薬品開発計画に臨床薬理が与える影響の重要性を強く認識し、以下の点を重視しながらお客様の計画を成功へと導く戦略を ご提案します： ・規制当局の近年の傾向と申請における注意点 ・医薬品開発...
メーカー・取り扱い企業： サターラ合同会社 日本支社
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Resolvex A200によるウイルスRNA精製の自動化ーディスポー…
CHEREY-NAGEL社と共同開発 ● 96ウェルプレートの処理を30分まで短縮 結合、洗浄、溶出ステップを自動化-オプションのカラム乾燥を含みます ● クロスコンタミネーションの危険性を最小化 洗浄・乾燥プロセスでクロスコンタミを防ぐ専用ツール（別売）を使用 ● スタンドアローンな自動化機器 直観的なタッチスクリーンインターフェース-コントロール用PCは不要 ...
メーカー・取り扱い企業： テカンジャパン株式会社
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