農薬の安全性評価をサポート。AAALAC認証施設による各種規制や再評価制度に対応した試験 ＜農薬の安全性評価でお困りではありませんか？＞ 　既登録農薬の再評価制度の導入決定に加え、 　リスク評価に対する意識の広がりから、 　農薬の安全性評価のニーズが高まっています。 当社では『農薬の安全性試験』の受託サービスを提供。 各国の新規農薬申請や農薬製剤の安全性評価に関わる規制、再評価制度、 OECDガイドラインに対応したin vivo/in vitro試験を実施しています。 実際にご依頼頂いたお客様からは、医薬品GLPで長年培ってきた確かなサービスについて 高い評価を頂いています。 【試験種別】 ■一般毒性試験　■遺伝毒性試験　■生殖発生毒性試験 ■がん原性試験　■刺激性試験　　■感作性試験 ■農薬製剤の安全性試験（急性経口毒性試験ほか） ※詳しくは資料をご覧ください。お問い合わせもお気軽にどうぞ。

RNA-seqに比べ約7倍の高感度！PCRフリーで転写開始点を正確に同定。※小冊子『遺伝子発現解析方法の違い』を無料進呈中 当社では、mRNAやncRNAなどの発現を転写開始点ごとに 定量解析する技術『CAGE』による受託解析サービスを提供しています。 RNA-seq解析に比べ約7倍の検出感度を有し、 PCRフリーのため定量性に優れ、網羅的な発現量データが得られます。 解析もしっかりフォロー。 納品データは、発現量や発現比較、クラスタリングなどを標準セットにしています。 サンプルRNAの品質確認やデータ解析は、基本サービスとなり、追加費用はありません。 初めての方や、データ解析が心配な方にもお勧めです。 【特長】 ■理化学研究所と当社の共同開発技術 ■転写開始点をゲノムワイドに定量解析 ■遺伝子だけでなく、プロモーターの網羅的な発現解析も実現 ■プロモーター単位での遺伝子発現ネットワーク探索も可能に ■転写因子結合モチーフ探索を標準で実施 ■価格は1サンプルあたり、解析込みで約10万円 ※製品の詳細は、下記よりPDF資料をご覧ください。 ※小冊子『FAQでみる遺伝子発現解析方法の違い』も 　　下記より無料でダウンロードして頂けます。

iPS細胞等製品の品質管理に欠かせないin vivoおよびin vitroの造腫瘍性試験を実施します。 ・in vivo造腫瘍性試験 　免疫不全動物（NOGマウス）を使用し、観察期間における試験検体の造腫瘍性について評価します。 ・in vitro造腫瘍性試験 　試験検体を培養・増幅・観察し、未分化多能性肝細胞を直接検出します。（培養増幅法） AMEDが支援する、官民共同チームによる試験法のバリデーションプロジェクト（MEASURE）に参画し、当社施設において試験法の検討実験を実施しています。 NOGマウスの長期飼育の実績あり。背景データを有しています。

ヒト腫瘍細胞株パネルは細胞株の増殖を指標にした化合物受託解析サービス。がん創薬に有用な解析結果をお届けいたします。 ヒト腫瘍細胞株パネル『 Oncolines』は、細胞株の増殖を指標にした化合物のプロファイリングです。 多様な組織由来の細胞株に対する化合物の作用を、遺伝子変異の情報と 組合わせて解析が可能です。 フルパネルご利用で、お客様の化合物がどの様な既存薬剤と類似した細胞増殖抑制を示すかが解析された『OncolinesProfiler』が無償で含まれます。 【特長】 ■現在102種の細胞株を保有 ■遺伝子変異の情報と組合わせての解析が可能 ■ATCC推奨の培地で培養 ■世界最大級の細胞バンクATCCのライセンスを受けている フォローアップには既存の薬剤との組み合わせによる相乗効果を解析する薬剤併用効果解析サービス『SynergyFinder』をご利用ください。 【特長】 ■組合わせた化合物の相乗効果を、相加効果と区別して解析 ■事前にプロファイリングされた>120の既存薬剤との組み合わせ可能

微生物学的クリーニング(SPF化、Gf化)を実施 日本クレア株式会社では、お客様のマウス、ラットをお預りし、 微生物学的クリーニング(SPF化、Gf化)を実施します。 妊娠可能なオス、メスをご用意ください。 クリーニングの方法は「自然交配→帝王切開」または、 「受精卵の卵管移植、等生殖工学技術」を用いた方法から選択可能です。 また、クリーニングの完了を確認する微生物検査項目については、 当社販売動物と同一項目を基本としておりますが、追加項目のご要望が ございましたらご相談ください。 【特長】 ■クリーニング完了の検査項目の追加可能 ■クリーニングの方法が選択可能 ■対象動物の相談可能 ■必要に応じて、体外受精、卵管移植等生殖工学的手法を活用 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

Physiogenex社独自開発の食餌誘導性 (DIN) NASHマウスモデル。肥満・インスリン抵抗性環境でのNASH薬効評価 Physiogenex独自開発の食餌誘導性NASHマウスモデルは高脂肪・高コレステロール食給餌に加え、更にフルクトースを飲水に添加。重度の肝障害、肥満、インスリン抵抗性を誘導します。結果、給餌開始から16週目で肝脂肪・肝細胞バルーニングを発現、25週齢で重度の肝合併症（炎症・線維化）を発症させます。 またNASHの関連作用薬となるFXRアゴニスト；オベチコール酸の投与により16週齢・25週齢各々で肥満、インスリン抵抗性、脂肪肝・バルーニングの低減が観察されます。 この試験系はヒトNASHの病理組織学的特徴に類似した肥満・インスリン抵抗性をバックグラウンドとする、オベチコール酸を対照薬とした薬効評価試験を行う事が可能になります。 また、エラフィブラノール（Elafibranor (GFT505)）も対照薬とした薬効評価データおよび学術論文（ｐｄｆ）あり。詳細はお問合せ下さい。 ※当社HPからもお問合せ戴けます。迅速に回答させていただきます。（”日本クレア”で検索　http://www.clea-japan.com/）

ヒト類似のコレステロール代謝特性を有する、食餌誘導性NASHハムスターモデルの薬効評価 マウス・ラットと異なり、ハムスターはヒト類似のコレステロールおよび胆汁酸代謝特性を示します。よってFXRアゴニスト；オベチコール酸投与の薬理試験ではヒト類似の体重および肝の炎症抑制、および副作用としてのLDLコレステロール増加、HDLコレステロール減少を示します。 （マウス・ラットではこのコレステロール副作用が逆になります。LDLコレステロール減少、HDLコレステロール増加） ・Physiogenex社ではこのハムスターを過食およびNASHモデルに誘導するために、カフェテリア・ダイエット方式を採用しました。（高脂肪食および高フルクトース水を給餌・給水）肥満、インスリン抵抗性、高コレステロール血症、高ALT値を誘導します 本試験系はヒト類似コレステロール・胆汁酸代謝特性を背景とする、オベチコール酸・エラフィブラノール（Elafibranor(GFT505)）を対象薬とした薬効評価試験を行う事が可能です 詳細はお問合せ下さい。 ※当社HPからもお問合せ戴けます。迅速に回答させていただきます。（”日本クレア”で検索　http://www.clea-japan.com/）

初歩的な遺伝子解析ツールから次世代シーケンスデータ解析ツールまでを網羅したデスクトップ型解析ソフトウェア等を掲載！ 当カタログは、主にファーマコジノミクス関連ソフトウエアやデータベースの開発などを行っている株式会社ワールドフュージョンのバイオインフォマティクスを紹介する総合カタログです。初歩的な遺伝子解析ツールから次世代シーケンスデータ解析ツールまでを網羅したデスクトップ型解析ソフトウェア「CLC Genomics Workbench」をはじめ「Biomedical Genomics Workbench」や「Metagenome@KIN」など様々な解析技術を掲載しております。 【掲載内容】 ■NGSデータ解析 ■Metagenome&Metatranscriptome ■Clinical Sequence Analysis ■Annotations&Targets ■Samples&Date Management ※詳細は資料請求して頂くか、ダウンロードからPDFデータをご覧下さい。