RNA-seqに比べ約7倍の高感度！PCRフリーで転写開始点を正確に同定。※小冊子『遺伝子発現解析方法の違い』を無料進呈中 当社では、mRNAやncRNAなどの発現を転写開始点ごとに 定量解析する技術『CAGE』による受託解析サービスを提供しています。 RNA-seq解析に比べ約7倍の検出感度を有し、 PCRフリーのため定量性に優れ、網羅的な発現量データが得られます。 解析もしっかりフォロー。 納品データは、発現量や発現比較、クラスタリングなどを標準セットにしています。 サンプルRNAの品質確認やデータ解析は、基本サービスとなり、追加費用はありません。 初めての方や、データ解析が心配な方にもお勧めです。 【特長】 ■理化学研究所と当社の共同開発技術 ■転写開始点をゲノムワイドに定量解析 ■遺伝子だけでなく、プロモーターの網羅的な発現解析も実現 ■プロモーター単位での遺伝子発現ネットワーク探索も可能に ■転写因子結合モチーフ探索を標準で実施 ■価格は1サンプルあたり、解析込みで約10万円 ※製品の詳細は、下記よりPDF資料をご覧ください。 ※小冊子『FAQでみる遺伝子発現解析方法の違い』も 　　下記より無料でダウンロードして頂けます。

成熟miRNAと一次転写産物の発現プロファイルを解析した事例 トランスクリプトーム解析の分野を軸に発展・拡大してきたFANTOMに 大きく貢献した事例をご紹介しています。 FANTOMでは、short RNA-seq解析とCAGE法を用いた多数の初代培養細胞における、 成熟miRNAと一次転写産物の発現プロファイルを解析しました。 さらに、CAGE法によってこれらのプロモーター配列も明らかにしました。 その結果、miRNAのプロモーターは高度に保存されていること、成熟 miRNAと一次転写産物の発現プロファイルに強い相関があること、 また、同一の一次転写産物上から切り出される複数のmiRNA間の発現 プロファイルには強い相関があることを示しました。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

日本クレア・Physiogenex社の共同開発による糖尿病性腎症の薬効評価モデル。１７週齢にて病理組織学的に顕著な腎障害を示す 2型糖尿病モデルSDT fattyラットを用いた糖尿病性腎症の薬効評価モデルの開発を進めています。現在の所片腎摘出および飲水への食塩負荷（10週間）により、早期17週齢に糖尿病性腎症を示す事が明らかになりました。その後複数の試験を経て、2017年現在も継続して検討中。2017年6月までに発表されている主なデータ： ・片腎摘出および食塩負荷のSDT fatty ラットは１7週齢でGFR50％以下に低下し、顕著な腎障害を呈する ・１０週間のSGLT2阻害剤;Dapagliclozin投与は片腎摘出および0.3%食塩水負荷のSDT fatty ラットの腎臓合併症進行に対して抑制作用を示す ※当社HPからもお問合せ戴けます。迅速に回答させていただきます。（”日本クレア”で検索　http://www.clea-japan.com/）

蛍光プライマーを用いて、研究用DNAマイクロサテライト不安定性試験を受託しています。蛍光プライマーは弊社所有で試料のみでOKです 　研究用のDNA不安定試験を受託解析しております。ヒトの場合１サンプルに関して　BAT25、BAT26、D2S123、D5S36、D17S250の５種類のマイクロサテライト蛍光マーカー（ベセスダパネル）にて、解析を行います。蛍光シークエンサーを用いた解析で、価格も手ごろです。 　マウスのDNAマイクロサテライト不安定試験の場合には、弊社の蛍光プライマー（300種類以上）の中からお望みのプライマーを選んでいただくことになります。 　どちらもサンプルＤＮＡを送っていただくだけです。弊社でＤＮＡ精製を行う場合には別途ＤＮＡ精製費を頂きます。 　料金は基本料金（￥65,000）に解析料ヒトの場合は￥6,000(￥1200　ｘ　５）にサンプル数をかけたものが合計となります。マウスは解析単価に解析数をかけたものとなります。解析数が増えますと、サンプル当たりの解析料は安くなります。是非一度お声かけください。