日本クレア・Physiogenex社の共同開発による糖尿病性腎症の薬効評価モデル。１７週齢にて病理組織学的に顕著な腎障害を示す 2型糖尿病モデルSDT fattyラットを用いた糖尿病性腎症の薬効評価モデルの開発を進めています。現在の所片腎摘出および飲水への食塩負荷（10週間）により、早期17週齢に糖尿病性腎症を示す事が明らかになりました。その後複数の試験を経て、2017年現在も継続して検討中。2017年6月までに発表されている主なデータ： ・片腎摘出および食塩負荷のSDT fatty ラットは１7週齢でGFR50％以下に低下し、顕著な腎障害を呈する ・１０週間のSGLT2阻害剤;Dapagliclozin投与は片腎摘出および0.3%食塩水負荷のSDT fatty ラットの腎臓合併症進行に対して抑制作用を示す ※当社HPからもお問合せ戴けます。迅速に回答させていただきます。（”日本クレア”で検索　http://www.clea-japan.com/）

すべての人にロボット実験を！サンプルを送れば結果が返ってくる 当社では、LabDroid「まほろ」を用いた細胞への薬剤スクリーニングを 提供するサービス『ROBOT SHARING』を行っております。 これまでに1万化合物以上のスクリーニングにも対応した実績がございます。 ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。 【こんなときはロボットにお任せ】 ■プロジェクト開始前や機器購入前に低コストであたりをつけたいとき ■やってみたい実験はあるけど共同開発には二の足を踏む…というとき ■論文のリバイズでこれまでにやったことのない実験を求められたとき ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせください。

最も簡便に細胞株認証が行える手法として注目されている遺伝子型解析法 STR分析による遺伝子型解析法は、現在最も簡便に細胞株認証が行える手法 として注目されています。 近年、ヒト培養細胞株でクロスコンタミネーションが多発していることが 問題となっており、実験室で取り扱われている細胞株の認証は今後、研究 成果の信頼性を高める上で必要不可欠な要素になることが予想されます。 当社は、Cell ID System、あるいはPowerPlex16 System （プロメガ社 製）を使用して、細胞株の認証を受託いたします。 【特長】 ■ヒト培養細胞由来サンプルよりSTR遺伝子型を決定 ■ヒト細胞株の同定や認証、同種細胞株内のクロスコンタミネーションの 　検出に ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

GLPと国際的な規則ガイドラインに準拠！正確かつ迅速に適したアッセイを提供！ メディリッジでは、シードストックの予備テストから、厳密さが求められるセルバンクの特性評価まで、お客様のニーズに応じて、GLPと国際的な規則ガイドラインに準拠して試験を実施しています。実施場所は、Development Center of Bio technology（DCB:台湾）の一部門である Testing Facility of Bio Safety (TFBS)になります。セルバンクの特性解析のご用命ならメディリッジに是非ご相談ください。 【特長】 ■GLP及び国際的な規則ガイドラインICH(Q5A,Q5B,Q5D),JP,EP,USPに準拠 ■低コストで正確な検証方法が開発可能 ※詳細は資料請求して頂くか、ダウンロードからPDFデータをご覧下さい。

成熟miRNAと一次転写産物の発現プロファイルを解析した事例 トランスクリプトーム解析の分野を軸に発展・拡大してきたFANTOMに 大きく貢献した事例をご紹介しています。 FANTOMでは、short RNA-seq解析とCAGE法を用いた多数の初代培養細胞における、 成熟miRNAと一次転写産物の発現プロファイルを解析しました。 さらに、CAGE法によってこれらのプロモーター配列も明らかにしました。 その結果、miRNAのプロモーターは高度に保存されていること、成熟 miRNAと一次転写産物の発現プロファイルに強い相関があること、 また、同一の一次転写産物上から切り出される複数のmiRNA間の発現 プロファイルには強い相関があることを示しました。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

Physiogenex社独自開発の食餌誘導性 (DIN) NASHマウスモデル。肥満・インスリン抵抗性環境でのNASH薬効評価 Physiogenex独自開発の食餌誘導性NASHマウスモデルは高脂肪・高コレステロール食給餌に加え、更にフルクトースを飲水に添加。重度の肝障害、肥満、インスリン抵抗性を誘導します。結果、給餌開始から16週目で肝脂肪・肝細胞バルーニングを発現、25週齢で重度の肝合併症（炎症・線維化）を発症させます。 またNASHの関連作用薬となるFXRアゴニスト；オベチコール酸の投与により16週齢・25週齢各々で肥満、インスリン抵抗性、脂肪肝・バルーニングの低減が観察されます。 この試験系はヒトNASHの病理組織学的特徴に類似した肥満・インスリン抵抗性をバックグラウンドとする、オベチコール酸を対照薬とした薬効評価試験を行う事が可能になります。 また、エラフィブラノール（Elafibranor (GFT505)）も対照薬とした薬効評価データおよび学術論文（ｐｄｆ）あり。詳細はお問合せ下さい。 ※当社HPからもお問合せ戴けます。迅速に回答させていただきます。（”日本クレア”で検索　http://www.clea-japan.com/）

ヒト類似のコレステロール代謝特性を有する、食餌誘導性NASHハムスターモデルの薬効評価 マウス・ラットと異なり、ハムスターはヒト類似のコレステロールおよび胆汁酸代謝特性を示します。よってFXRアゴニスト；オベチコール酸投与の薬理試験ではヒト類似の体重および肝の炎症抑制、および副作用としてのLDLコレステロール増加、HDLコレステロール減少を示します。 （マウス・ラットではこのコレステロール副作用が逆になります。LDLコレステロール減少、HDLコレステロール増加） ・Physiogenex社ではこのハムスターを過食およびNASHモデルに誘導するために、カフェテリア・ダイエット方式を採用しました。（高脂肪食および高フルクトース水を給餌・給水）肥満、インスリン抵抗性、高コレステロール血症、高ALT値を誘導します 本試験系はヒト類似コレステロール・胆汁酸代謝特性を背景とする、オベチコール酸・エラフィブラノール（Elafibranor(GFT505)）を対象薬とした薬効評価試験を行う事が可能です 詳細はお問合せ下さい。 ※当社HPからもお問合せ戴けます。迅速に回答させていただきます。（”日本クレア”で検索　http://www.clea-japan.com/）

【遺伝子と細胞の指定だけでベクター設計もお任せ作成！】各種細胞の遺伝子導入・改変、細胞・組織を用いた多様な解析を承ります！ ★こんなお悩みはございませんか？ ・「遺伝子と細胞を指定するだけで、ベクター設計もお任せで作成してもらいたい」 ・「発現ベクターを好みの形に変更して、作成したい」 ・「遺伝子導入の実績がない細胞で実験をしてほしい」 などのお悩みをお持ちの方、当社にお任せください！ 各種細胞（動物、微生物）の遺伝子導入・改変に関する業務、および 細胞・組織を用いた多様な解析を受託致します。 他のバイオ分野と連携した解析も可能です。 【受託試験の流れと実験項目】 1.ヒアリング 2.発現ベクターの構築 3.細胞への発現ベクターの導入 4.ベクター導入細胞の選択（細胞の樹立） 5.樹立細胞における導入遺伝子の発現解析 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

ヒト細胞株の同定や認証・同種細胞株内のクロスコンタミネーションの検出に！ 当社では、細胞株の認証（STR分析）受託解析サービスを行っております。 ヒト培養細胞由来サンプルより、STR（short tandem repeat）遺伝子型を決定します。 GenePrint(R)System(10ローカス)、あるいは PowerPlex(R)16 System(16ローカス)を使用。 ヒト細胞株の同定や認証、同種細胞株内のクロスコンタミネーションの検出に ご利用ください。 【特長】 ■ヒト培養細胞由来サンプルより、STR遺伝子型を決定 ■ヒト細胞株の同定、認証および同種細胞株内のクロスコンタミネーションの 　検出に適しているGenePrint(R)Systemを使用 ■iPS/ES細胞の遺伝子型の確認に適している 　PowerPlex(R)16 Systemを使用 ■ご希望のお客様には論文投稿用に無償で英語の報告書をご用意可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。