臨床薬理に携わる皆様がすでにご存じの、薬物相互作用データベースDIDBがサターラの一員になりました。 DIDBは、製薬学者によるヒトの PK ベースの薬物相互作用と薬物の安全性の評価をサポートするように特別に設計されています。DIDBのヒトin vitroおよび臨床 ( in vivo )データセットは、世界中の製薬研究者や規制科学者によって 20 年以上使用されています。 代謝および輸送薬物間相互作用 (DDI) データは1999 年に導入されました。DIDB はその後、薬理遺伝学 (PGx) データ、食品影響研究、臓器障害データ、PK ベースの薬物相互作用の追加メカニズムを追加し、今日も拡張し続けています。

サイエンティフィックなデータの処理、解析、レポート作業を自動化 BIOVIA Pipeline Pilot は、視覚的にデータ処理のワークフローを組めるアプリケーションです。研究現場で生じるデータ処理手順を標準化し、重複作業を省き、生産性の向上や定型作業の自動化をすることができます。 BIOVIA PipelinePilotを使用すると、次のことが実現できます。 • 実験データ処理のワークフローの把握 • 処理プロセスや手段にコメントを追加 • 直感的なグラフィカル・プログラミングによって研究者の研究効率を向上 • データ処理の定型作業を自動化し、共有 • 研究所全体で、プロの手法や知見を活用

化合物の構造から有効性や安全性に関する標的たんぱく質や作用機序あるいは代謝物を予測 『Chemotargets CLARITY』は、化合物の構造式から標的たんぱく質や有効性や安全性の作用機所および代謝物を予測するシステムです。医薬品開発の初期段階での毒性や安全性のリスク評価、既存医薬品や開発中止品のドラッグリポジショニングなどに活用できます。 【特長】 ■化合物の有効性を評価する6種類のアルゴリズムを搭載 ■化合物の安全性を評価する4種類のアルゴリズムを搭載 ■100万化合物を超えるトレーニングセット ■化合物の代謝物を予測する知識ベースのアルゴリズムを搭載 ■ウェブブラウザーで操作する使いやすいインターフェース ■仮想マシンによる簡単なシステム導入 ※　詳細はカタログをダウンロードして下さい。

パワフル・スケーラブル・信頼性の高いシリアライゼーションデータ管理！ 当社では、シリアライゼーションに関わるさまざまなシステム間の情報交換 管理を提供する、OPTEL社の『OPEN SITEMASTER(TM)』を取り扱っています。 サイトレベルの稼働を調整しながら包装ラインからデータを集め、ERPのような エンタープライズ・プラットフォーム、さらには L4シリアライゼーション マネジャーにレポート送付が可能です。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。 【特長】 ■構成と監視の中心 ■バッチフロー設定可能 ■製造番号管理 ■柔軟でモジュール式のアーキテクチャ ■ネットワーク独立　他 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お問い合わせください。