【シンポジウム開催】Annex 1改訂に伴う無菌製造の新たな基準

PR製薬企業が考慮するポイントや最新のソリューションについてご紹介します …

2023年8月25日に発効したEU GMP Annex 1の改訂版では、文書が大幅に拡充され、特にバリア技術に関する項目が強化されました。無菌製造プロセスにおいて製品の汚染を防ぐことが一層重視され、作業者からの汚染リスクを最小限に抑えるため、アイソレーターやRABSの導入が推奨されています。 この改訂は、世界中の製薬企業に影響を与え、無菌性を維持するための汚染管理戦略（CCS）策定が不可欠となって...

メーカー・取り扱い企業： シンテゴンテクノロジー株式会社

微量用デジタルディスペンサー【デモ受付中】

PR精度と効率が必要なアッセイ作業にお困りですか？11 pL～10 μLを…

Thermo Scientific Multidrop Pico 1 and Pico 8 Digital Dispenser は、専用の分注ヘッドカセットで分注する非接触分注方式のため、サンプルの取り違えやコンタミリスクもありません。 【特長】 ・試薬やサンプルのデッドボリュームを最大で10倍削減 ・手作業の希釈では10 分かかる作業を15秒で実現 ・qPCR ワークフローのスピード...

メーカー・取り扱い企業： サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社／Thermo Fisher Scientific K.K.

創薬関連装置「タンパク質合成装置（多種類少容量型）」【開発事例】

384種類1ウェルあたりの合成量（数十μg）の合成が可能です！

創薬関連装置「タンパク質合成装置（多種類少容量型）」は、無細胞タンパク質合成技術を使った「多種類少容量型」装置です。 384種類1ウェルあたりの合成量（数十μg）の合成が可能です。 【特徴】 ○転写、翻訳まで全自動で実行 ○1ウェルあたり精製前約10μg（GFPの場合）の合成能を有し、 　一昼夜で384ウェル同時に合成 ○重層法：1バッチ（最多384種類）のタンパク質合成可能 ○...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社ピーエムティ― 関東事業所 LIFETECH