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PRヒューマンエラーを予防し、分析業務の効率を向上させるHPLC
品質管理(QC)ラボでは、変化し続ける厳格なコンプライアンスおよびデータの質の要件に対応しつつ、以前より厳しいタイムラインおよび予算内での製品のリリースを要求されています。一方で、LC分析のスキルを持つ人材確保も難しくなっていく中で、このような問題がさらに大きくなっています。 Alliance(アライアンス) iS HPLC システムは、初回から信頼できる分析結果を取得し、製品のリリースサイクルを...
メーカー・取り扱い企業: 日本ウォーターズ株式会社
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ラボや製造に関わる試薬の受託製造サービス ※BioJapan出展
PR【BioJapan 2024に出展します】ライフサイエンス関連試薬の受…
株式会社ニッポンジーンは、10月9日(水)~10月11日(金)にパシフィコ横浜で 開催される『BioJapan 2024』に出展いたします。 本展示会では、ライフサイエンス関連試薬の製造メーカーとして、長年にわたる 試薬製造のノウハウを活かした、研究・製造用試薬の『受託製造サービス』を ご紹介いたします。ぜひ弊社ブースにご来場ください。 <特長> ■ラボや製造に関わる試薬の受託製造(OEMや原...
メーカー・取り扱い企業: 株式会社ニッポンジーン
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FDA、EU規定認証。医薬・食品加工工場のアプリケーションに適したPT…
ルオロエチレン) メンブレンろ材を使用し、医薬・食品加工工場のアプリケーションに適したフィルターです。 「テトラテックスコンタクト」は、製造過程で重要視されるEU規制10/2011、FDA GMP管理基準に適合。標準テストEN1186による結果では、EU規制が設けた限界値よりはるかに低い通過粉じん量を示しています。 製造加工工程はアプリケーションにより異なり、適切なフィルターろ材の選...
メーカー・取り扱い企業: 日本ドナルドソン株式会社
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微粉の抜けを防止!徹底した管理のもとで製造されており、初期コンタミが減…
ンタミの除去コストが高く お困りだったため当製品をご提案。 その結果、既存品と比べ初期コンタミの量が70%減り、コンタミ除去コストを 70%減らすことができました。 【特長】 ■GMP適合証明書発行可 ・徹底した管理のもとで製造されており、初期コンタミが減った事例有り ■FDA/EC適合証明書発行可 ・原反と使用材全てがFDA/ECに適合 ■高捕集効率-約1~2μmの粒...
メーカー・取り扱い企業: 株式会社田中三次郎商店
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LNPの製剤開発からGMP製造までをサポートする多彩なツール
製剤条件のスクリーニングからスケールアップ、GMP製造までをシ…
Unchained Labs株式会社 -
シングルユース低せん断力連続遠心分離システム『Ksep50』
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ザルトリウス・ステディム・ジャパン -
細胞培養液成分を最大16項目同時測定する分析装置!分析解説資料有
【細胞培養液分析解説資料進呈】最大16項目を4分30秒で同時測…
ノバ・バイオメディカル株式会社