• 医薬品の研究・開発の時間短縮に!カスタム製品とカスタムサービス 製品画像

    医薬品の研究・開発の時間短縮に!カスタム製品とカスタムサービス

    PRカスタムサービスのカタログをダウンロードして自分のニーズにあった抗体、…

    お客様​が抱える課題に対する様々なカスタムソリューション 抗体を用いた実験に対する様々な要望に対応するため、カスタムサービスを提供しています。 ・カスタム組成やキャリアフリー組成 アッセイやプラットフォームのニーズに適した組成の抗体 ・カスタム標識サービス 優れた性能を持つ、ご使用のアッセイに適するカスタム組成の標識抗体 ・プロテオミクス解析サービス 創薬標的の特定と検証、新規バイオマーカー...

    メーカー・取り扱い企業: セルシグナリングテクノロジージャパン株式会社

  • 【短納期・低コスト】コンプレッサーの販売から設置・メンテナンス 製品画像

    【短納期・低コスト】コンプレッサーの販売から設置・メンテナンス

    PRご提案から保守まで、一環した技術の提供!導入後も安心してご利用頂けます…

    大和機工では、コンプレッサーの設置からアフターサポートまで 丁寧に対応いたします。 お客様の立場で合理的・経済的な機種を選定し、 現地据付工事では短納期・低コストを目標として施工管理を実施。 工事完了後は、厳重な機能検査・試運転調整を行ったうえで、お客様へお渡し致します。 また、設備の納入後は定期的な点検業務・ルーティーン整備等も行っております。 【特長】 ■販売 ...

    メーカー・取り扱い企業: 大和機工株式会社

  • 受託サービス「⽣物学的分析のサービス概要」 製品画像

    受託サービス「⽣物学的分析のサービス概要」

    合成医薬やバイオ医薬の⽣物試験をUSFDA, PMDA, TFDA, …

    提携CRO は、ICH Q6B に則った⽣物試験を含むCRO サービスに加えて、合成医薬やバイオ医薬の探索、申請、⽣産から臨床試験までの開発をサポートする⽣物試験サービスを提供します。本サービスはUSFDA, PMDA, TFDA, OECD, NPRAの査察に適合...

    メーカー・取り扱い企業: 株式会社リブラメディシーナ

  • 受託サービス「蛋⽩解析・薬物動態・DMPK・⽣物学的分析」 製品画像

    受託サービス「蛋⽩解析・薬物動態・DMPK・⽣物学的分析」

    ⽣物製剤に対するICH-Q6Bに準拠したGLPバイオ分析、および化学薬…

    1.⽣物製剤に対するICH-Q6Bに準拠したGLPバイオ分析サービス 組み換えタンパク、モノクローナル抗体、抗体薬物複合体(ADC)、ワクチン、ペプチド、糖タンパク 2.化学薬剤に対する薬物動態、DMPK及びバイオ分析サービス バイオ医薬品に限らず、低分⼦医...

    メーカー・取り扱い企業: 株式会社リブラメディシーナ

  • 受託サービス「バイオ医薬品の受託開発・GMP受託製造」 製品画像

    受託サービス「バイオ医薬品の受託開発・GMP受託製造」

    台湾のバイオに特化したCRO/CDMOであるMycenax社の日本にお…

    抗体、Fc-融合タンパク、抗体-薬物複合体(ADC)、抗体-細胞複合体、抗原結合フラグメント(Fab)、単鎖可変領域フラグメント(ScFv)、酵素など種々のタンパク製剤の研究開発・製造に関わる受託サービスの仲介をしております。 プラスミド構築、細胞株開発(CLD)等の研究初期段階から、各種細胞バンクの確⽴、プロセス開発、分析法開発・品質管理、GMP製造(DS及びDP)まで、⼀連の研究開発段階のどの...

    メーカー・取り扱い企業: 株式会社リブラメディシーナ

  • 受託サービス「合成医薬品の受託研究開発・製造」 製品画像

    受託サービス「合成医薬品の受託研究開発・製造」

    台湾の複数のCDMOの代理店として、合成医薬品の中間体、原薬、製剤の受…

    封じ込めが必要な抗がん剤、ステロイドや⾼薬理活性物質のGMP⽣産及び薬事登録にも対応可能です。製剤製造では、製剤処⽅の開発、製造法製剤化研究、品質規格の設定、試験法の開発およびCMC関連業務の受託サービスを仲介します。 当社が代理店を務めているCDMOは、各国GMPやICH、PIC/Sガイドラインなどに準拠しています。開発段階においても、上市を前提とした製法改良・データ管理を⾏い、円滑な薬事申請...

    メーカー・取り扱い企業: 株式会社リブラメディシーナ

  • 受託サービス「GLP安全性試験」 製品画像

    受託サービス「GLP安全性試験」

    すべての試験は、経験豊かな毒性及び病理研究の専門家により実施され、⽶国…

    実施されるすべての試験は、独⽴した品質保証部門(QAU)による監査を受け、GLP に準拠して纏められます。 さらに、すべての試験プロトコールは、当該治験が実施される、あるいは製品が市販される種々の異なる国々の規制要件に適合するようデザインされます。 ...1.SPF 動物施設 本 CRO 社は、台湾では最⼤規模な商業⽤ SPF 動物施設を有しており、この施設は 2007 年より AAAL...

    メーカー・取り扱い企業: 株式会社リブラメディシーナ

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