• 大特価キャンペーン! ゲノミクス研究開発サービスを包括的に提供! 製品画像

    大特価キャンペーン! ゲノミクス研究開発サービスを包括的に提供!

    PRNGS、サンガーシーケンシング、プラスミド全長シーケンス解析、人工遺伝…

    この度、当社は10月以降にキャンペーンを開催いたします。 【GENEWIZ ウィンターキャンペーン】 2024年10月1日~2025年3月末までのご注文対象​ RNA-Seq、シーケンシングのみ(解析のみ・Sequencing only)、シングルセル遺伝子発現受託解析など、お得な価格でご提供。 詳細は、10月1日以降、当社Websiteにてご確認ください。 【キャン...

    メーカー・取り扱い企業: アゼンタ株式会社

  • 施設運営・バリデーションサービス 製品画像

    施設運営・バリデーションサービス

    PR研究時間の増加&コスト削減!各種メーカーの機器や設備のバリデーション・…

    当社は、時間・労力・コストのかかる施設運営やバリデーションの 一連の業務を行っており、低コストでのサービス提供が可能です。 施設の大小や機器のメーカーを問わず、幅広く対応が可能で 適格性評価や機器バリデーションのほか、滅菌バリデーションも承ります。 【バリデーションが可能な機器の例】 ■液体窒素保存容器  ■超低温フリーザー ■ディープフリーザー ■薬用ショーケース  ■薬用保...

    メーカー・取り扱い企業: ライフィクスアナリティカル株式会社

  • 受託サービス「⽣物学的分析のサービス概要」 製品画像

    受託サービス「⽣物学的分析のサービス概要」

    合成医薬やバイオ医薬の⽣物試験をUSFDA, PMDA, TFDA, …

    提携CRO は、ICH Q6B に則った⽣物試験を含むCRO サービスに加えて、合成医薬やバイオ医薬の探索、申請、⽣産から臨床試験までの開発をサポートする⽣物試験サービスを提供します。本サービスはUSFDA, PMDA, TFDA, OECD, NPRAの査察に適合...

    メーカー・取り扱い企業: 株式会社リブラメディシーナ

  • 受託サービス「蛋⽩解析・薬物動態・DMPK・⽣物学的分析」 製品画像

    受託サービス「蛋⽩解析・薬物動態・DMPK・⽣物学的分析」

    ⽣物製剤に対するICH-Q6Bに準拠したGLPバイオ分析、および化学薬…

    1.⽣物製剤に対するICH-Q6Bに準拠したGLPバイオ分析サービス 組み換えタンパク、モノクローナル抗体、抗体薬物複合体(ADC)、ワクチン、ペプチド、糖タンパク 2.化学薬剤に対する薬物動態、DMPK及びバイオ分析サービス バイオ医薬品に限らず、低分⼦医...

    メーカー・取り扱い企業: 株式会社リブラメディシーナ

  • 受託サービス「バイオ医薬品の受託開発・GMP受託製造」 製品画像

    受託サービス「バイオ医薬品の受託開発・GMP受託製造」

    台湾のバイオに特化したCRO/CDMOであるMycenax社の日本にお…

    抗体、Fc-融合タンパク、抗体-薬物複合体(ADC)、抗体-細胞複合体、抗原結合フラグメント(Fab)、単鎖可変領域フラグメント(ScFv)、酵素など種々のタンパク製剤の研究開発・製造に関わる受託サービスの仲介をしております。 プラスミド構築、細胞株開発(CLD)等の研究初期段階から、各種細胞バンクの確⽴、プロセス開発、分析法開発・品質管理、GMP製造(DS及びDP)まで、⼀連の研究開発段階のどの...

    メーカー・取り扱い企業: 株式会社リブラメディシーナ

  • 受託サービス「合成医薬品の受託研究開発・製造」 製品画像

    受託サービス「合成医薬品の受託研究開発・製造」

    台湾の複数のCDMOの代理店として、合成医薬品の中間体、原薬、製剤の受…

    封じ込めが必要な抗がん剤、ステロイドや⾼薬理活性物質のGMP⽣産及び薬事登録にも対応可能です。製剤製造では、製剤処⽅の開発、製造法製剤化研究、品質規格の設定、試験法の開発およびCMC関連業務の受託サービスを仲介します。 当社が代理店を務めているCDMOは、各国GMPやICH、PIC/Sガイドラインなどに準拠しています。開発段階においても、上市を前提とした製法改良・データ管理を⾏い、円滑な薬事申請...

    メーカー・取り扱い企業: 株式会社リブラメディシーナ

  • 受託サービス「GLP安全性試験」 製品画像

    受託サービス「GLP安全性試験」

    すべての試験は、経験豊かな毒性及び病理研究の専門家により実施され、⽶国…

    実施されるすべての試験は、独⽴した品質保証部門(QAU)による監査を受け、GLP に準拠して纏められます。 さらに、すべての試験プロトコールは、当該治験が実施される、あるいは製品が市販される種々の異なる国々の規制要件に適合するようデザインされます。 ...1.SPF 動物施設 本 CRO 社は、台湾では最⼤規模な商業⽤ SPF 動物施設を有しており、この施設は 2007 年より AAAL...

    メーカー・取り扱い企業: 株式会社リブラメディシーナ

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