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10件 - メーカー・取り扱い企業
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PR圧縮空気を供給するだけで手軽に「窒素(N2)」を精製!もう大規模な設備…
『NSシリーズ』は、食品の加工や包装工程、レーザー加工機などに使用される窒素ガスを 圧縮空気から高純度に分離精製する窒素ガス精製ユニットです。 簡単に連結ができるモジュール設計を取り入れ、フィルタ類やレギュレータ、 絞り弁などの機器をコンパクトにシステム化が可能です。 また、精製は膜分離式のため電源が不要で、防爆雰囲気や異電圧地域でも使用でき、 電気ノイズや発熱、駆動音等にかかわる問...
メーカー・取り扱い企業: CKD株式会社
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PRタッチパネル式で多機能!多点モニタリングシステムに対応しています
『KC-52A』は、ISO 21501-4(JIS B 9921)に適合した 気中ハンドヘルドパーティクルカウンタです。 医薬品・飲料・食料品の製造工程やパッキング工程の環境管理、 半導体製造現場の環境管理、病院や医療現場の清浄度管理などに 適しています。 【特長】 ■粒径区分は0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0μm(6段階) ■パスワードの設定により...
メーカー・取り扱い企業: トスク株式会社(旧十慈フィールド)
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~プロセスアプローチに従ったPVシステム/Processの構築と運用の…
EU Pharmacovigilance業務においてはModule Iに基づく品質システムの整備が義務付けられているが、未だ品質システムの導入/整備が十分でない組織が多くある現状である。 本書では、ISO9001およびModule Iの根本的理解から、実際のProcess構築・運...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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書籍+ebook:技術移転(試験法・製法)実施手順と同等性確保
~医薬品品質システム上の課題とQbDアプローチ/Q12をふまえた管理戦…
毅氏 アステラス製薬(株) 木尾 一成氏 アステラス製薬(株) 岡村 元義氏 (株)ファーマトリエ ■目次 序章 技術移転における品質一貫性確保に向けて 第1部 技術移転における業務システム(医薬品品質システム)上の課題とQbDアプローチ 第2部 技術移転の種類別の事例/対応~製法/試験法の技術移転における同等性確保と対応事例~ 第3部 バイオ医薬品における技術移転・CMO委託...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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内部監査及び外部監査のためのグローバル対応のGMPレビューア育成講座 …
MP監査員として効果的な監査に寄与できるようにプログラム! 1)公式的な監査技法の習得に加えて、医薬品GMPシステ ムの目的と役割の理解 2)製造業者の組織運営において薬事法遵守は当然のこと、システムの有効性及び 医薬品製品品質の向上に貢献できるGMP監査スキル習得 3)講師が経験した監査について監査風景を監査ストーリーもとに場面描写! 受講条件 (1) PC の環境は必須です。 ...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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書籍:データインテグリティにおける当局要求・不適合事例とその対策
~各ガイドラインの比較・企業実施例等から、自社で不足している取り組みを…
頼性担保 第7章 品質管理業務におけるデータインテグリティ対応 第8章 非臨床研究業務から見たデータインテグリティ 第9章 治験等業務から見たデータインテグリティ 第10章 コンピュータ化システムのデータインテグリティ 第11章 データインテグリティ関連の当局査察指摘事例と現状改善・社内教育...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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書籍:非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と 品質過剰の見直し
~試験の信頼性確保はどこまでやれば良いのか、現在のシステムは過剰ではな…
「申請資料の信頼性の基準」適用試験の信頼性保証を過剰に行っていませんか 効率的な試験関係資料(計画書・試験記録・報告書)の作成とその信頼性の確保とは “申請資料の信頼性の基準”で求められている ✔正確性:データを含めて試験成績が正確に記述されていること, ✔網羅性:試験計画から結果の取りまとめまでが整然と実施されておりデータから試験の再構築が可能であること, ✔保存性:長...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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― 劣化メカニズム・劣化解析・寿命予測・安全性向上のために ―
第4章 劣化(性能不良)診断からの寿命予測 第5章 異常発熱・発火に至るメカニズムと安全性確保への考え方 第6章 電池の安全性評価試験と各種法規制への対応 第7章 バッテリーマネジメントシステム(BMS)の基礎および各用途における制御技術事例...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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製造現場におけるRisk Management実施上の課題やRisk評…
芳周氏 ナノキャリア(株) 一色 信行氏 キッセイ薬品工業(株) 安田 昭仁氏 日本新薬(株) 松村 行栄氏 品質マネジメント アドバイザー [元エーザイ(株)] 高島 平幸氏 フィラーシステムズ(株) [元アステラス製薬(株)] ■目次 第1章 医薬品開発・製造におけるリスクマネジメントの重要性 第2章 リスクマネジメントの基礎 第3章 リスクマネジメントのSOP 作成ポイ...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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~EU PV規制に対応したグローバル管理と特有の要求事項・求められるQ…
る必要が生じる。 EU GVP moduleの改訂要件・それらの本質について、各方面の実務者から解説! ◆書籍のポイント◆ ◎ 欧州PV規制・組織体制と欧州QPPV ◎ PVシステムでのQMS構築・CAPA運用と社内教育 ◎ PV PSMF作成とPV監査 ◎ PV規制をふまえた海外提携先とのPV契約 ◎ 日本RMP、EU-RMP、米国REMSの相違と対応 ◎ 副作用...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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~医薬品品質システム上の課題とQbDアプローチ/Q12をふまえた管理戦…
毅氏 アステラス製薬(株) 木尾 一成氏 アステラス製薬(株) 岡村 元義氏 (株)ファーマトリエ ■目次 序章 技術移転における品質一貫性確保に向けて 第1部 技術移転における業務システム(医薬品品質システム)上の課題とQbDアプローチ 第2部 技術移転の種類別の事例/対応~製法/試験法の技術移転における同等性確保と対応事例~ 第3部 バイオ医薬品における技術移転・CMO委託...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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~医薬品品質システム上の課題とQbDアプローチ/Q12をふまえた管理戦…
毅氏 アステラス製薬(株) 木尾 一成氏 アステラス製薬(株) 岡村 元義氏 (株)ファーマトリエ ■目次 序章 技術移転における品質一貫性確保に向けて 第1部 技術移転における業務システム(医薬品品質システム)上の課題とQbDアプローチ 第2部 技術移転の種類別の事例/対応~製法/試験法の技術移転における同等性確保と対応事例~ 第3部 バイオ医薬品における技術移転・CMO委託...
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