• 【資料】ファースト・イン・ヒューマン試験の投与量選択戦略 製品画像

    【資料】ファースト・イン・ヒューマン試験の投与量選択戦略

    PR「非臨床における毒性および薬理評価」や「ヒト曝露量の予測」について解説…

    ファースト・イン・ヒューマン試験の適切な初回投与量を選択するためには、 定量的なアプローチを用いたヒトの薬物曝露や反応の予測が不可欠です。 本ホワイトペーパーでは、4つの要素から構成される投与量選択の概念的 枠組みについて述べ、in vitro データや動物データに基づくヒトへの 外挿に使用可能な手法やツールを概説。 ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容】 ■手探りから始ま...

    メーカー・取り扱い企業: サターラ合同会社 日本支社

  • 【デモ機あり】 粉体溶解機 / 粉末溶解ポンプ 製品画像

    【デモ機あり】 粉体溶解機 / 粉末溶解ポンプ

    PR様々な粉体を液体中に分散・溶解が可能! ダマや溶け残りなし・短時間処理…

    粉体の液体中への分散・溶解というと、タンク内の大型撹拌機で攪拌する、もしくはハンドミキサーで小容量の攪拌を何回も繰り返す、というのが一般的かと思います。ただ、これらの方法ではダマや粉体の溶け残り、処理時間が遅い、作業者に負担がかかるなど、お悩みはありませんか? 弊社の粉体溶解機を使用すれば粉体投入口が腰の位置にあるため、作業者の負担が軽減され効率的な作業が可能です。また、短時間で処理ができ、ダマ...

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    メーカー・取り扱い企業: 関西乳機株式会社

  • 安全性評価 Secondary Intelligence 製品画像

    安全性評価 Secondary Intelligence

    エビデンスに基づく二次薬理学的情報でプログラムのリスクを非臨床段階で把…

    【オフターゲット相互作用の可能性を容易に評価】 Secondary Intelligence ソフトウェアは、各レセプターに関する重要な安全性情報を特定し、オフターゲット相互作用の安全性への影響に焦点を当てます。 Secondary ...

    メーカー・取り扱い企業: サターラ合同会社 日本支社

  • サターラ臨床薬理コンサルティングサービス 製品画像

    サターラ臨床薬理コンサルティングサービス

    医薬品開発の安全性と有効性を最適化

    【開発早期段階からの参画による期間短縮とコスト削減】 早期から関わることで、プログラムの安全性および有効性評価を目的とした試験のデザイン、データの収集、監督機関のニーズの予測を確実に実施できます。評価を活用することで、実施か中止かの決定が可能となり、医薬品開発サイクルが強化されます。また、一部の臨床試験を最...

    メーカー・取り扱い企業: サターラ合同会社 日本支社

  • 【資料】Trial Simulatorによる遺伝的変異の影響評価 製品画像

    【資料】Trial Simulatorによる遺伝的変異の影響評価

    各モデルを変化させた様々なシナリオを比較!背景、シミュレーション結果を…

    当資料の事例では、『Trial Simulator』を用いた遺伝学的共変量と その他の変動要因を考慮したモデルの構築を実施しています。 機密情報の保護を目的として、紹介事例は新しい医薬品開発の実践から 収集された情報ではなく、過去の文献情報に基づいています。 なお、Certara社では新しいデータやお客様の要件に基づいたモデル構築を 支援するコンサルティングサービスを提供していま...

    メーカー・取り扱い企業: サターラ合同会社 日本支社

  • Integrated Drug Development(iDD) 製品画像

    Integrated Drug Development(iDD)

    医薬品開発を成功に導き、開発品の価値を向上させるゲーム・チェンジャー!

    重要な意思決定】 ■開発品の競合品との比較や販売利益の予測に関する知見の提供 ■適切な代替製剤の選択 ■薬物相互作用やその他の安全性に関する課題の明確化 ■添付文書の最適化 ■医薬品の価値評価を目的としたリアル・ワールド・アウトカムの分析 ■承認申請や医療技術評価の適切なファイリング戦略の選択と実行 ■標準治療に対するベネフィット・リスクプロファイルの改善の提案 ■自社開発品やライ...

    メーカー・取り扱い企業: サターラ合同会社 日本支社

  • Simcypコンサルティングサービス by サターラ 製品画像

    Simcypコンサルティングサービス by サターラ

    Simcyp PBPKコンサルティングサービス~仮想集団から臨床転帰を…

    ratorおよびVictim ・薬物吸収モデル – 製剤や食事の影響、生物学的同等性 ・特殊集団の用法用量 – 小児、高齢者、臓器機能障害、病態、人種差 ・外因性要因が薬物の性能に与える影響の評価 – 喫煙、飲酒 ・新規の投与経路 – 経皮、吸入、持続性注射剤、直腸、腟内 ・生物学的製剤 – モノクロナール抗体、抗体薬物複合体、その他のタンパク、DDIに対するサイトカインの影響 ・複雑...

    メーカー・取り扱い企業: サターラ合同会社 日本支社

  • 【資料】ファースト・イン・ヒューマン試験の投与量選択戦略 製品画像

    【資料】ファースト・イン・ヒューマン試験の投与量選択戦略

    「非臨床における毒性および薬理評価」や「ヒト曝露量の予測」について解説…

    基づくヒトへの 外挿に使用可能な手法やツールを概説。 ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容】 ■手探りから始まる重い課題 ■大原則 ■概念的枠組み ■非臨床における毒性および薬理評価 ■ヒト曝露量の予測 ■まとめ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。...

    メーカー・取り扱い企業: サターラ合同会社 日本支社

  • PBPK解析ソフトウェア『Simcyp Discovery』 製品画像

    PBPK解析ソフトウェア『Simcyp Discovery』

    創薬や前臨床におけるPBPK手法の活用推進により臨床開発を見据えた意思…

    シップ・ディスカバリー)』は、製薬企業やCROの創薬・前臨床研究者を対象に設計された生理学的薬物速度論(PBPK)解析専用のソフトウェアです。 当社では、承認申請や添付文書における薬物相互作用評価や小児など特殊集団のPK予測に活用されるSimcyp Human Simulatorを開発しております。Simcyp Discoveryはお客様の創薬および前臨床研究に焦点を当て、Simcyp Hu...

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    メーカー・取り扱い企業: サターラ合同会社 日本支社

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    Certara コンサルティング

    日本国内向けコンサルティングサービス!M&Sに対するニーズの一層の高ま…

    グ> ■治験相談、承認申請、照会事項対応支援 ■厚生労働省の薬物相互作用ガイドラインに即した薬物相互作用リスクの予測 ■小児臨床試験における初回投与量の予測 ■剤形変更の薬物吸収に対する影響評価 ■非臨床成績に基づくPBPK-PDモデルを通した臨床薬力学的(PD)応答の予測 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。...

    メーカー・取り扱い企業: サターラ合同会社 日本支社

  • DIDB  – 薬物相互作用データベース 製品画像

    DIDB – 薬物相互作用データベース

    臨床薬理に携わる皆様がすでにご存じの、薬物相互作用データベースDIDB…

    DIDBは、製薬学者によるヒトの PK ベースの薬物相互作用と薬物の安全性の評価をサポートするように特別に設計されています。DIDBのヒトin vitroおよび臨床 ( in vivo )データセットは、世界中の製薬研究者や規制科学者によって 20 年以上使用されています。 ...

    メーカー・取り扱い企業: サターラ合同会社 日本支社

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    視覚化ソフトウェア『SEND Explorer』

    薬物投与や時間に伴う変化を視覚化!Webベースのバリデーション済みアプ…

    傾向を明らかにする経時推移 ・病理所見の発生頻度と重症度のパターンと傾向を視覚化するヒートマップ ・動物個体のデータを、単一の観測日または試験期間を通じて、自群および対照群と比較して  概要を評価するクロスドメインビュー ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。...

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    メーカー・取り扱い企業: サターラ合同会社 日本支社

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