文書管理クラウドサービス『Perma Document』 『Perma Document』は医薬品や医療機器業界において2008年から運用、60社以上が利用する文書管理クラウドサービスです。 GMP、ER/ES、データインテグリティ等の規制対象ドキュメントの長期保管やバージョン管理、発効管理、ワークフロー、配布・教育履歴の管理、および逸脱・変更管理を容易に実現できます。 文書ごとの表示、印刷、ダウンロード等のアクセス制御も可能です。 また、逸脱・変更管理機能では、ユーザーが業務フローのテンプレートを作成できるため、運用コストの削減も可能です。 そのほか、監査証跡管理、万全のバックアップやセキュリティを備えています。 これらにより規制文書の管理に関わる課題を解決し、業務の効率化が可能です。 スムーズかつ短期間での導入のため、ＣＳＶ（コンピュータ化システムバリデーション）を支援する雛型文書のオプションも用意されています。 ご興味のある方はカタログをご覧ください。 またさらに詳細な情報が必要な場合はお問い合わせください。

IUPAC名,CAS番号,一般名から構造式を生成！テキストマイニングの自動化が可能 『Name to Structure』は、IUPAC名、CAS番号、一般名などから化学構造式を 生成する化学テキストマイニングツールです。 Molcovertやcxcalcなどのコマンドラインツールからも名称⇔構造変換ができ、 APIを用いてカスタムアプリケーションに変換機能を組み込むことが可能。 また、Document to structureはAPI及びコマンドラインから利用でき、 html、テキスト、PDFファイル内の化学名を認識し、構造式に変換します。 【特長】 ＜Document to Structure アドオン＞ ■化学名を認識し、構造に変換するだけでなく、ファイル内の 　化学名の位置情報も取得可能 ■APIはフリーのchemicalize.orgに実装されており、Webページ内で 　化学名を見つけ構造に変換するのに用いられる ■Knimeに統合されており、テキストマイニングの自動化が可能 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

GMPに適合した工場全体のシステム構築を実現します！ 『SMRi（サマリ）』は、入荷した原材料、製造した中間製品、製品全てに ロット番号又は管理番号を付けることで、指図・在庫管理を中心とした 製造現場の管理を支援する医薬品・化粧品製造業向け生産管理システムです。 製薬メーカーにおける国内の法規制（GMP）および運用を意識して システムを開発しており、CSVをシステムのライフサイクルを通して 実施し、高いレベルでのコンプライアンスを確立致します。 【特長】 ■GMPレベルアップ　ER/ES指針・Part11対応 ■在庫状態や製造実績がリアルタイムに見える ■製造工場の統合的な管理をサポート ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

指図現場でのミスを防止し、製造現場内での製造＆在庫管理を支援！【データインテグリティ（ALCOA原則）対応】 医薬品・化粧品製造業向け生産管理システム『SMRi-WS（サマリ）』の 秤量オプションをご紹介します。 秤量現場での秤量作業や、投入現場での投入作業を支援。 バーコード管理機能を搭載しヒューマンエラーを防ぎます。 秤量作業の手順化と秤量器の生データなど、電子記録の管理向上による 信頼性アップに貢献します。 【主な機能（一部）】 ■生産管理システム「SMRi」との連携 ■ダブルチェック機能（人+システム） ■作業手順のマスタ化 ■秤量器インターフェース ■秤量指図選択 ■日常点検・定期点検・校正 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【逸脱管理、変更管理、CAPA、苦情処理等の簡単書類作成、進捗管理を容易に導入】文書管理クラウド『Perma Document』 無通告立入検査への準備は急務です。 当局の求めに応じて迅速に関連の文書、記録類を検索／提示できる必要があり、その実現には、イベント管理システムが必須です。 イベント管理システムの導入ステップは、通常以下となります。 １）サプライヤーに自社業務フローを説明 ２）サプライヤーがシステム構築し検証環境に設定 ３）導入企業がCSVを実施。（必要なら１）、２）に差し戻し） ４）サプライヤーが本番環境に設定し利用開始 新規構築には、相応の時間と高い費用がかかります。さらに、次年度以降は設定変更作業が必要となり、継続的にコストが発生します。導入を決定する際、5年間のコストと定量効果を算出するのが一般的ですが、イベント管理業務に携わる人数と比較すると導入メリットを出しづらいのが悩みです。 Perma Documentでは、業務を熟知している導入企業担当者が簡単な教育を受講することで、業務フローやテンプレートを簡単に設定可能なため、キャッシュアウトを大幅に削減でき、初年度のみならず、2年目以降のコストも大幅に削減可能です。 詳しくはカタログP8,10をご覧頂くか、お気軽にお問合せ下さい。

化粧品・化成品製造業モデル！化粧品の製造に特化し、高効率と負担を軽減。 『PROSIGHT』は、化粧品の製造に特化し、高効率と負担を減らした専門の システムです。 「製品充填仕上」と「バルク製造」に分けたスケジュールで、各設備の 稼働状況の管理と予定情報を自動作成。 急なスケジュール変更に対しても、影響する範囲へリアルタイムに反映させ、 影響範囲を最小化した生産計画・製造スケジュールを提供します！ 【特長】 ■スケジューラを標準装備 ■原料管理でのロット別風袋別在庫管理 ■電子秤連携秤量サブシステム ■原料投入チェックサブシステム ■処方実績管理 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

医療従事者とMR間の情報連携を実現するためのソリューション 『MP-Connect』は、医療従事者が医薬品の利用現場において、 副作用情報を迅速に製薬企業に伝達するためのWebソリューションです。 医療従事者が医療現場で有害事象の情報を入手した際、Webブラウザから 有害事象の第一報に必要な情報を入力でき、即時報告が可能。 医療従事者から報告された有害事象の情報について、AE-Connectを運用中の 製薬企業様は、AE-Connectの受付画面に一覧表示され、詳細情報が確認できます。 【こんなときに便利】 ■メールアドレスを用いたセキュアで簡単なユーザ登録が可能 ■医療従事者は、常にパソコンや有害事象連絡票を持ち歩く必要がない ■簡単な操作で有害事象情報が登録できますので特別な教育は不要 ■有害事象情報にその他のファイルも添付可能 ■カメラ機能を搭載した端末取得した、写真やPDFを有害事象情報に添付可能 ■報告するための場所を問わない ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

天びん、分注ソリューション、pHメータ、融点測定装置での計量・分析のプロセス管理を簡単・確実に実現するプロセス管理用ソフトウェア 測定結果や手順書を手書きでノートに記録していませんか？ SOP遵守のためのダブルチェックで時間を割かれていませんか？ これらはラボでよく見かける光景です。手書きで手順書を作成したり結果を記録することは、作業者への負担だけでなく転記エラーのリスクも伴います。更に、ダブルチェックのために人員を割くことは生産性への影響も懸念されます。 LabXは、LIMSやELNとの連携が可能で、上位システムによるサンプル情報、試験成績書の管理だけではなく、計量・計測工程や工程内の各ステップ実行結果、使用した機器、修正の有無などをLabXが包括的に管理します。 また、監査証跡機能によって、システムへの変更はすべて記録され、完全にトレーサブルな記録を実現。完全で矛盾のない、正確なデータをお約束します。

軽量なJavaScriptベースの構造エディタ及び構造レンダリングツールをご紹介！ 『Marvin JS』は、様々なWebアプリケーションに組み込むだけで、多様なデバイス上に構造エディタ機能を提供できるツールです。 軽量な為、迅速に起動し、構造式や反応式をスピーディーに編集可能。 プラグインなどが一切不要な為、企業や学内のネットワークからもスムーズに利用することができます。 【特長】 ■様々なデバイス上に構造エディタ機能を提供できる ■構造式や反応式をスピーディーに編集可能 ■JavaRuntimeプラグインなどが不要 ■企業や学内のネットワークからもスムーズに利用可能 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

IT導入で業務を効率化！無人化・省人化を実現する受付・予約管理システム 『メディカル革命byGMO』は、“直感で操作しやすい画面構成”を実現した 医療機関向け受付・予約管理システムです。 柔軟な拡張機能やカスタマイズにより、全ての項目で長期利用可能。 また、予約システム開発の豊富な経験を持つエンジニアのノウハウを 凝縮したシステムとなっております。 【強み】 ■機能性：予約に関わる主要機能を実装 ■操作性：ドラッグ＆ドロップで予約日時変更可能 ■効率性：主要電子カルテと充実の連携数 ■拡張性：新規開発・連携共に高い拡張性 ■信頼性：東証一部上場企業グループ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

「生産設備を見守る、止めない」活動を “ITと人の力”で仕組み化する 製造業向けデータプラットフォーム SUKKHA(スッカ)のページをご覧いただきありがとうございます！ ペーパーレス化、PLC、センサ等IoTシステムの設置、基幹システムの構築…「手段」「点」に過ぎない段階で終わってしまうDXではなく、蓄積された設備のデータが日々起こる問題に対処するために活用される「目的志向」「線→面」なDXが必要だと考えています。 「製造そのものと、そこに関わる人の監視すらも非効率の一翼を担っている」 「効率化を妨げる根本原因、改善余地は設備にあるのではないか」 「どうすればマシンレートを改善できるか／どうすれば計画外のダウンタイムを低減できるか」 設備のパフォーマンス向上にフォーカスしたSUKKHA(スッカ)について、製造業に関わる皆様とお話しできることを楽しみにしています！

日本色材工業研究所様　導入事例！ 生産管理とスケジューラ、秤量システムを連携！ 日本電子計算社が取扱う、製造業向けERP「JIPROS」の導入事例のご紹介です

量子化学計算のデファクトスタンダード 『Gaussian』は、多種多様な分子・化学反応を解析・設計するための量子化学計算ソフトウェアです。最も有名で利用者の多い量子化学系さんソフトウェアで、分子設計・構造解析・化学反応解析などで多大な成果をもたらしています。 2017年はじめに、Gaussian 16（量子化学計算ソフトウェア）ならびGaussView 6がリリースされました。本リリースは約7年ぶりとなるメジャーバージョンアップです。

工場の課題を解決！適したパッケージシステムが見つかります。 課題解決のためのご提案をいたします。 生産計画、実績収集、原価管理、見える化、属人化の解消など、工場管理や生産管理のよくある問題。 お悩みや課題解決、お探し製品、ソリューションがこのカタログ・資料類から見つかります。 これらの問題を解決するために必要な、生産管理のしくみや基本的な考え方もご紹介しております。 ★工場・生産管理の問題解決小冊子をプレゼント中★ 下記『ダウンロード』より無料でご覧いただけます！ ぜひこの機会にご利用ください。 【掲載内容】 ■このような問題を抱えていませんか？ ■生産管理のしくみ ■生産管理システムの構成 ■基本的な考え方 ■関連製品のご紹介

生産工程の「ポカヨケ／ヒト・モノの呼び出し／生産の見える化」をデジタル化し、製造DXを推進するソリューション 生産計画の遵守を支援する「ポカヨケ（作業のミスを防止）」「ヨビダシ（生産現場での伝達を支援）」「ミエルカ（生産状況・稼働状況を見える化）」のデジタル化を推進するソリューションです。 各アプリケーションは、弊社製品と組み合わせることで、弊社製品にプラス（plus）した価値を提供します。 ■ポカヨケ：POKAYOKE plus 「工具(ツール)を用いた作業トレーサビリティを確保したい」というお客様向けに、LAN接続可能なポカヨケ用受信機と組み合わせてご利用いただけるWindowsアプリケーションです。 ■ヨビダシ：WCL plus 「生産ラインで発生したトラブルに即時対応したい」「生産ラインで発生したトラブル履歴を分析したい」とお考えのお客様のため、無線アンドンシステムAN426IIシリーズと組み合わせてご利用いただけるWindowsアプリケーションです。 ■ミエルカ：MAKE plus 各生産工程で稼働している生産管理表示装置と連携し、”生産状況の一括収集”、”生産管理表示装置の一括設定”、”Excelや生産管理システムとのデータ連携”を可能にするWindowsアプリケーションです。

クラスタリングとダイバーシティ解析。ディスクリプター等に基づくライブラリの比較が可能！ 『JKlustor』は、クラスタリングとダイバーシティ解析のコンポーネントです。 クラスタリングをはじめ、ダイバシティ計算、分子フィンガープリント、 共通部分構造、ディスクリプター等に基づくライブラリの比較を行うことが可能。 コンビナトリアルケミストリ、ドラッグデザインその他化合物ライブラリの 解析が必要な場面で利用できます。 【特長】 ■クラスタリング、ディスクリプター等に基づく 　ライブラリの比較を行うことが可能 ■化合物ライブラリの解析が必要な場面で利用できる ■クラスタリングの手法や計算の最適化に関して 　オプションを選択できる ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【印刷・ダウンロード制御で漏洩対策、有効文書の確実な利用】文書管理クラウド『Perma Document』 製品情報、顧客情報、業務で使う手順書や、人事情報… これらの文書が漏洩してしまうと、社会的信頼が失墜するなど 企業に不利益が生じてしまいます。 ニュースで見る事例だけではなく、日常のヒヤリハットも 案外多いのではないでしょうか。 例えば １）印刷した文書を持ち出して紛失してしまう ２）PCにダウンロードした文書をメールで送ってしまう というようなことが情報漏洩のリスクとして考えられます。 機密情報といえども文書の参照はしたい、でも印刷やダウンロードはさせたくない。そのような場合に、PDでは権限に応じて印刷やダウンロードの可否を自由に設定できます。 ご興味のある方はカタログP7をご覧ください。 またさらに詳細な情報が必要な場合はお問い合わせください。

自身で作成したアドオンプログラムも公開可能！無償で利用できるプログラム 当資料では、SVLの概要を簡単に説明したうえで、 SVL Exchangeで公開されている中からプログラムを いくつかかピックアップして紹介しています。 リガンド結合部位の静電ポテンシャルマップや疎水性／親水性原子の 存在確率などを基に自動的にファーマコフォアモデルを作成する アドオンプログラムである「AutoPH4」などについて掲載。 公開されているプログラムについて、簡潔に説明されていますので、 導入の検討の際にご活用ください。 【掲載内容（一部）】 ■MOEの開発言語SVL概要 ■AutoPH4／Database AutoPH4 ■AlphaFold による予測構造の色分け ■Bio-MOE ■MOE Clustering ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

『無料サンプル』を入手可能！ 関連リンクから詳細をご覧になり、直接お申し込みください。 2023年7月24日に、YHResearchは「グローバルニードルフリー注射システムのトップ会社の市場シェアおよびランキング 2023」の調査資料を発表しました。本レポートでは、ニードルフリー注射システムの世界市場について、製品別、アプリケーション別、会社別、地域別、国別に分類されます。売上、価格、市場シェア、成長率などに焦点を当て、競合環境、競合他社、市場ランキング、技術動向、新製品開発など、市場内の競争環境を分析します。また、産業チェーンにおいて、川上産業、川中産業、川下産業も含まれております。過去データは2018年から2022年まで、予測データは2023年から2029年までです。 ■レポートの詳細内容・無料サンプルお申込みはこちら https://www.yhresearch.co.jp/reports/294689/needle-free-injection-systems グローバルニードルフリー注射システムの市場は2022年の200百万米ドルから2029年には284.5百万米ドルに成長し、2023年から2029年の間にCAGRは5.1%になると予測されている。

データ管理の必要性・データの信頼性をどう担保するか 生産時のデータ管理の重要性が高まる昨今、よく耳にする「FDA 21CFR Part11」という言葉。 アンリツでは、その説明とアンリツが提供する機能についての説明を公開中です。 ●FDA 21CFR Part11とは 「FDA 21CFR Part11」とは、FDAが制定した「電子データと電子署名」に関する規則で、医薬品や食品の販売許可申請の際に必要な要件です。 「データが容易に改ざんされない」、「データを変更した際に履歴が残る」などが要件として挙げられており、これらを満たすことで電子データや電子署名が従来の紙の記録や手書きの署名と、法的に同等の効力を持つことを保証しています。 ●FDA 21CFR Part11へのアンリツの対応 「適格者認証」、「監査証跡」、「USBメモリへのデータ出力」、「暗号化・復号化」などさまざまな機能を検査機に搭載することでPart11の要件に対応しており、医薬品製造ラインでご利用いただけます。 より詳細な内容は、関連外部リンク・PDFをご覧ください。 ご質問やご要望などありましたら、弊社までお気軽にお問合せください。