シングルセル解析の新しいソリューション

PR今まで見落としていた細胞内シグナル伝達をシングルセルレベルで解析可能

InTraSeq (Intracellular Protein and Transcriptomic Sequencing) は、RNA量だけでなく、細胞内および細胞表面の両方のタンパク質を同時検出できる、シングルセルレベルのシグナル伝達経路の解析が可能な新たな技術であり、10x Genomics社のSingle Cell 3’ Reagentキットに対応します。 ※詳しくはPDFをダウンロード...

メーカー・取り扱い企業： セルシグナリングテクノロジージャパン株式会社

IHC検証済み直接標識抗体

PR【自社検証済みで二次抗体不要！】多様なラインナップが揃った免疫組織化学…

限られた組織サンプルから最大限のデータを得るためにはマルチプレックスIHCが不可欠です。弊社の直接標識抗体は、厳密に検証された業界最高水準の抗体であり、迅速に特異的な染色結果を得られます。 また、目的の標的に適した様々な交差種やAlexa Fluor(R)標識を選択できる高い柔軟性を有しています。ぜひお試しください。 ※詳細はPDFをダウンロードいただき、ご覧ください。 【プライバシーポリシー...

メーカー・取り扱い企業： セルシグナリングテクノロジージャパン株式会社

『日本プロセス化学会2022サマーシンポジウム』に出展のお知らせ

【2022年6月30日(木)～7月1日(金)】原薬プロセス開発・製造な…

スペラファーマは、6月末に富山県で開催される 『日本プロセス化学会2022サマーシンポジウム』に出展します。 当社は、会社概要、原薬プロセス開発・製造などの受託サービスについてご紹介。 当社ブースへのお立ち寄りを心よりお待ちしております。 【開催概要】 ■名称：日本プロセス化学会2022サマーシンポジウム ■会場：富山県民会館(富山県富山市新総曲輪4-18) ■ブース番号...

メーカー・取り扱い企業： スペラファーマ株式会社

【研究実績】AAPS PharmSciTech に論文が掲載

弊社製剤技術研究本部大町佳宏が米国薬学会発行の学術雑誌「AAPS Ph…

胃内滞留製剤（GRDDS）は経口投与された製剤を胃の中に留めて薬物を徐々に放出させることにより，小腸への薬物の移行を遅延し，薬物吸収を持続させる製剤技術です。 しかし，酸性環境下で溶解しにくい薬物や不安定な薬物はGRDDSに適さないとされてきました。 本研究では，胃での溶解性や安定性に問題のある薬物に対して，自己マイクロ乳化薬物送達システム（SMEDDS）と組み合わせたGRDDSを設計しました...

メーカー・取り扱い企業： スペラファーマ株式会社

【コラム】原薬出発物質の管理戦略

出発物質の選択如何で、原薬製造コストにも大きく影響してきます。当社の原…

申請における原薬出発物質(以下、出発物質)の選定はICHガイドラインQ11の 一般原則に準拠して製薬企業が提案しますが、当局に承認されるまでに頻回に 照会事項を受けることが多いかと思います。 スペラファーマでは、出発物質の選定に当たり、有機合成化学者と分析化学者が 協働して、製造工程からどの化合物が出発物質として適しているかを提案し、 また出発物質の管理戦略を設定するに当たり、鍵とな...

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『第24回インターフェックスジャパン』セミナー開催のお知らせ

【2022年7月13日（水）～15日（金）】製剤開発、合成技術等セミナ…

スぺラファーマ株式会社は、東京ビッグサイトで開催される 『第24回インターフェックスジャパン』ブース内にてセミナーを開催いたします。 ブース内セミナーでは、製材開発・製造受託サービスの紹介や特長的な分析サービス、 JITSUBO（株）独自のペプチド合成技術についてなど企画予定。 会期中の面談をご希望される方は、当社営業担当またはホームページの 問い合わせフォームよりご連絡をお願い...

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『第24回インターフェックス ジャパン』に出展のお知らせ

【2022年7月13日(水)～15日(金)】提供可能なサービスについて…

当社は、東京ビックサイトで開催される 『第24回インターフェックス ジャパン』に出展します。 今回の展示会においてもスペラファーマおよびアステナグループにて 提供可能なサービスについて、幅広く紹介していく予定です。 会期中の面談をご希望される方は、当社営業担当またはホームページの 問い合わせフォームよりご連絡をお願い致します。 皆様のお越しを心よりお待ちしております。 ...

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【技術・実績紹介】原薬製造

パートナーCMOも活用！お客様のさまざまなニーズを理解したうえで、原薬…

当社では、好適（品質、コスト、スピードなど）な原薬製造体制を 提案します。 お客様のさまざまなニーズを理解したうえで、自社製造設備に加えて、 これまでに蓄積した国内外のCMOプロファイリング情報に基づいて パートナーCMOも活用。 開発初期から申請にいたるまで、CMCに関するすべての要望にお応えします。 ご用命の際はお気軽にお問い合わせください。 【特長】 ■多様な顧客...

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注射剤製造

国内外の製薬会社様、大学・ベンチャー企業様からの受託実績が多数あります…

当社は、注射剤処方検討、開発初期から中期の治験薬製造が可能です。 2023年夏には、当社グループ会社の岩城製薬佐倉工場株式会社において 開発初期、中期、後期の治験薬から商用までの製造ラインが稼働開始します。 高薬理活性（高活性）薬物を含む、医薬品開発から商用製造について シームレスなサービスの提供が可能。日米欧三極GMP、PIC/S GMPに対応し、 日米欧グローバル市場をはじめ...

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