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    ISO認証『ISO 13485（医療機器・体外診断用医薬品）』

    医療機器産業の製品・サービスの規制に対応しリスクを低減するためのマネジ…

    『ISO 13485』は、医療機器産業に特化した品質マネジメントシステムに 関する国際規格です。 医療機器・体外診断用医薬品のライフサイクルに関与している組織が対象。 日本を含む世界各国の医療機器に関する規制において、品質管理手法の ベースとして採用されています。 【概要】 ■対象組織 ・医療機器・体外診断用医薬品のライフサイクルに関与している組織が対象 （設計・開発、...

    メーカー・取り扱い企業： 一般財団法人 日本品質保証機構 ISO中部支部

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