国立感染症研究所との共同研究により開発。 外来DNAの挿入位置の決定を、短時間・高感度・低コストで実現。 『RAISING法』は、ゲノム中の外来DNAの挿入位置を検出する方法です。 少ないDNA量で再現性の高い測定結果がスピーディーに得られます。 ウイルスゲノム挿入部位、ウイルスベクター挿入部位、 創薬ターゲットとなりうる融合遺伝子の検索、 ゲノム編集におけるオフターゲットノックインなど、 外来DNAのホストゲノム上の挿入位置の同定ができます。 【特長】 ■目的・ターゲットにあわせて解析のアレンジが可能 ■一度の解析で複数の挿入部位を検出可能 ■独自技術により再現性の高い結果が得られる 【解析事例】 ◎HTLV-1（ヒトT細胞白血病ウイルス）クロナリティ解析 少ないDNA量で素早く検出できるRAISING法の特長を活かし、 プロウイルス量0.032％でも高い検出感度を実現しています。 ◎ゲノム編集におけるノックインのオフターゲット検出 CRISPR/Casで作製したノックインマウスについて、NGSとの組み合わせにより ノックイン効率とオフターゲットサイトの検出を行いました。 ※事例やサービスの詳細は「ダウンロード」から資料をご覧ください。

DNA解析により虫の種を同定。形態からは同定が難しい幼虫や虫の一部からでも検査結果が得られた実績あり！ 当社では、試料のDNAとデータベースとを照合し、虫の種をご報告する、虫類DNA同定検査を受託しています。 【検査の特徴】 ◆圧倒的な対応種数 基準となる昆虫DNAデータベースには、現在6万7000種以上が登録されています。 したがって主要な昆虫であれば、登録されたDNAと比較することにより同定することが可能です。また、登録がない場合であっても、目・科レベルの同定が可能です。 ◆高い同定確率でお客様の課題を解決 昆虫からの同定確率は70％〜80％と比較的高く、検体の状態が新鮮である程同定に至る可能性が高くなります。 ◆信頼性の高い検査結果 弊社では、同定結果について、DNA情報に矛盾がないかスクリーニングをかけた上でご報告しております。使用する公共データベースの中には、誤ったDNA情報が含まれていることがあるため、一致率が高い５種をそのまま掲載する場合、矛盾した結果を導いてしまうことがあります。 ※詳細は、カタログ請求していただくか、ダウンロードからPDFデータをご覧ください。

GEOなどに登録されたマイクロアレイやRNA-seqのデータをキュレーション！同じプラットフォームのデータを横断的に発現解析 『GENEVESTIGATOR』は、GEOやArrayExpressなどの公共リポジトリーに登録されたマイクロアレイや次世代シーケンサーの膨大な遺伝子発現データをキュレーションすることで、様々な研究者が登録した大量の実験結果を統合して解析可能にする遺伝子発現データベースです。 【対応生物種：biomedical】 ヒト、マウス、ラット、サル、イヌ、ブタ、ショウジョウバエ、（酵母、大腸菌） 【対応生物種：plant】 シロイヌナズナ、オオムギ、イネ、コムギ、トウモロコシ、ソルガム、ヒメツリガネゴケ、ダイズ、ウマゴヤシ、トマト、タバコ、（酵母、大腸菌） 研究者が標的遺伝子の探索などの遺伝子発現解析を行う際に、注目する遺伝子の同定や発現変動遺伝子の優先順位付けなどを簡単かつ正確に行うことができます。 【主な活用分野】 ■機能ゲノム科学 ■標的遺伝子の優先順位付け ■バイオマーカーの同定 ■発現変動遺伝子リストの解釈 ■遺伝子調節ネットワークの解析 ■実験計画の改善 ■ドラッグ・リポジショニング ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

植物種をDNA鑑定により同定 当社では、未知の植物サンプルがどの種に属するのかを、DNA鑑定により 同定するサービスをご提供しております。 植物種の同定によく使われる遺伝子領域をPCRで増幅し、塩基配列解析を実施。 得られた配列を公的データベースと照合して結果を報告いたします。 また、遺伝子領域としては原則として「ITS1」を用いております。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。 【検査方法】 1.植物種の同定によく使われる遺伝子領域をPCRで増幅 2.塩基配列解析 3.得られた配列を公的データベースと照合 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

DNA 配列のアセンブリとアラインメント CodonCode Aligner は、DNA バーコーディング、シーケンスのアセンブリやコンティグの編集、突然変異の検出に役立つプログラムです。Aligner は、親しみやすく、分かり易いユーザーインターフェースを備えていながら、Phred-Phrap と互換性のあるシーケンスのクオリティスコアをフルサポートする能力を備えています。

qPCRやマイクロアレイを使用した種同定 および分類群識別のための包括的なプライマー／プローブ設計ツール 下記の解析に対応しています。 ・異種/分類群識別 ・種同定 ・選択的スプライシング検出 ・エクソンジャンクションのプライマー設計 ・リアルタイムPCRプライマー設計 ・TaqManプローブ設計 ・SYBR Greenプライマー設計 ・Molecular Beacon設計 ・FRETプローブ設計 ・マイクロアレイプローブ設計 ・NEATアッセイ設計

手持ちの配列にNCBIのBLASTが簡単に実行できるアプリケーションです。 インストール後、30日間無料お試しできます。 次世代シーケンサから得られたプライベートなmRNAやGenome、アミノ酸の配列に対して、WindowsやMacなどのモバイルPC上で、BLAST検索作業を簡単に行うことができるアプリケーションです。 ・インストーラで簡単インストール ・すべての機能をマウスで操作 ・複数の配列セットをデータベースとして登録 ・複数のクエリ配列とそのBLAST結果を保存 ・BLAST結果をPDFで出力、印刷 ・３０日間無料でBLAST可能 ・ライセンスが切れても、BLAST検索結果の参照は可能です。 ・BLAST結果を見るだけであればライセンスは必要ありません。

「In vivo Genome Editing」や「ダブルノックアウト」などの使用例をご紹介 ゲノム編集ツールである『Genome Craft』の使用例をご紹介します。 Cas9蛋白質とsgRNA又はcrRNA+tracrRNA、基質DNA断片を混合し、 DNA切断実験を行いました。37℃にて1時間インキュベート後、 アガロースゲル電気泳動を実施。 バンドのシフトが確認されたことから、sgRNA、crRNA+tracrRNAとも 良好なDNA切断活性が確認されました。 この他に、「In vivo Genome Editing」や「ダブルノックアウト」や 「遺伝子ノックイン(マウス)」などの使用例もあります。 【使用例】 ■In vitro digestion assay ■In vivo Genome Editing ■ダブルノックアウト(ゼブラフィッシュ) ■遺伝子ノックイン(マウス) ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

容量が100μgの「GE-005-S」と、100μg x3の「GE-005-L」をラインアップ！ 『Cas9 タンパク質』は、CRISPR/Casによるゲノム編集で良く使用されている 2本鎖切断型です。 保存温度は-20℃以下。容量が100μgの「GE-005-S」と、100μg x3の 「GE-005-L」をラインアップしています。 当社では、CRISPR/CAS系のゲノム編集技術における高効率なノックイン/ ノックアウトを実現する好適なゲノム編集ツール「Genome Craftシリーズ」を ご提供いたしております。 【特長】 ■CRISPR/Casによるゲノム編集で良く使用されている2本鎖切断型 ■保存温度：-20℃以下(長期保管は-80℃推奨) ■保存バッファー：10mM Tris-HCl(PH7.5), 300mM NaCl, 0.1mM EDTA, 　1mM DTT, 50％Glycerol ■タンパク質由来：Recombinant E. coli ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

次世代シーケンサーとマイクロアレイの様々なデータ解析に対応！イルミナ／サーモフィッシャー／アジレントなど各社のデータに対応！ 『Partek Genomics Suite』は、次世代シーケンサーやマイクロアレイのデータを統合して解析できるソフトウェアです。数多くのアプリケーションに最適な解析アルゴリズムを搭載しており、幅広い研究目的にご利用いただけます。 【次世代シーケンサーの対応アプリケーション】 ■遺伝子発現解析（RNA-seq） ■miRNA発現解析（miRNA-seq） ■ゲノムリシーケンス解析（DNA-seq） ■転写因子結合部位解析（ChIP-seq） ■メチル化部位解析（MeDIP-seq） 【マイクロアレイの対応アプリケーション】 ■遺伝子発現解析／エクソン解析／miRNA発現解析 ■コピー数解析／アリル特異的コピー数解析／LOH解析 ■関連解析／トリオ解析 ■タイリングアレイ解析／イルミナメチル化アレイ解析 【対応機器】 ■イルミナの各種NGS／マイクロアレイ ■サーモフィッシャーの各種NGS／マイクロアレイ ※ライフテクノロジーズ、アフィメトリクスを含む ■アジレントの各種マイクロアレイ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

次世代シーケンサーやマイクロアレイのデータ解析で得られた遺伝子リストにKEGGパスウェイ情報を使って生物学的解釈を追加 『Partek Pathway』は、Partek Genomics Suiteで次世代シーケンサーやマイクロアレイのデータを解析して得られた遺伝子リストにおいて有意に濃縮されているパスウェイを抽出できます。どのようなパスウェイが遺伝子リストにおいて有意に濃縮されているかを知ることで実験結果に生物学的解釈を得ることができます。 また、『Partek Pathway』は遺伝子の発現情報から全体が協調して発現変動しているパスウェイや一部の遺伝子だけが発現変動していて全体では有意差が得られないパスウェイを抽出できます。 【対応する解析メニュー】 ■パスウェイエンリッチメント解析 ■パスウェイANOVA パスウェイコンテンツとしてKEGGデータベース(KEGG Pathway)を採用。（注）パスウェイをマップ表示する際に解析結果に基づいてp値やFold Changeの値で遺伝子を色分け表示します。 （注）Partek Inc.はKEGG Authorized Service Providerです。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

製品やパッケージに付着した斑痕を分析！クレーム対応や混入経路などの割り出しに役立ちます 『血痕（付着血液）検査』は、物体に付着している斑痕から、ヒトの 血液であるかどうかの判定や血液遺伝子型の判定を行います。 ヒト血痕判別検査では、科学捜査研究所と同様の手法（ロイコマラカイトグリーン法、 イムノクロマトグラフィー法）を用いて、ヒトの血痕かどうかを検査。 製品やパッケージに付着した斑痕を分析し、クレーム対応や混入経路などの 割り出しに役立ちます。 【特長】 ■ヒト血痕判別検査 ・科学捜査研究所と同様の手法用いて、ヒトの血痕かどうかを検査 ■性別DNA型検査 ・DNA解析により、試料が男女いずれに由来するのか判定 ■ABO式血液型DNA検査 ・DNA解析により、試料がいずれの遺伝子型であるのか判定 ※詳しくは関連リンクページをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

最大8サンプル同時処理！煩雑だったバッファー交換・濃縮を全自動で手間要らずに！ バッファーの交換と濃縮は、サンプルの前処理として行わなければならない 手間のかかる作業です。この作業には長時間かかり、その間ずっとそこに いなければなりません。 『UNAGI』は、この退屈な作業を代わりに行うために作られた、 完全ハンズフリーのベンチトップ型バッファー交換ソリューションです。 最大8サンプル同時処理。ソフトウェアは操作がとても簡単で、作業中どこに いてもよく、実験室にずっと留まっている必要がなくなります。 【特長】 ■最大8サンプル同時処理 ■溶媒を効率よく除去しサンプルの吸着を防止、96％以上の回収率を実現 ■UF/DFバッファー交換のレシピが組み込まれている ■使いやすいソフトウェア ■最大8個の希薄サンプルを1回で48mLから8mLに濃縮 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。