サイエンティフィックなデータの処理、解析、レポート作業を自動化 BIOVIA Pipeline Pilot は、視覚的にデータ処理のワークフローを組めるアプリケーションです。研究現場で生じるデータ処理手順を標準化し、重複作業を省き、生産性の向上や定型作業の自動化をすることができます。 BIOVIA PipelinePilotを使用すると、次のことが実現できます。 • 実験データ処理のワークフローの把握 • 処理プロセスや手段にコメントを追加 • 直感的なグラフィカル・プログラミングによって研究者の研究効率を向上 • データ処理の定型作業を自動化し、共有 • 研究所全体で、プロの手法や知見を活用

10億件のデータも1秒で集計可能！欲しい時に欲しい情報簡単入手。現場担当者がデータ活用するための「フロントデータベース」です フロントデータベース『Dr.Sum』はこのようなお悩みを解決します！ 「データ抽出・加工に時間がかかり他の業務ができない」 「月次報告書や会議資料など、定期的な資料作成の負担が大きい」 「欲しい情報を、必要な時に素早く入手できない」 「データ作成依頼はIT部門に依頼しないといけないし時間がかかる」 ★導入実績6100社以上★ 　【主な特徴】　 　・ノンプログラミングで誰でも使えるインターフェース 　・大容量データの高速集計 　・ユーザー数増加でもコストが増えない 　・容易なメンテナンス 　・上位システムとの連携も可能

多変量統計解析の主成分分析や多変量スペクトル分解法などをまとめました！ 『多変量統計解析』は、理化学機器の販売事業、製造工程等に関する解析 ソフトウェアの開発及び販売事業などを行う、株式会社クオリティデザインの カタログです。 多変量統計解析について、主成分分析や多変量スペクトル分解法、各回帰式の 考え方などをわかりやすくまとめています。 また、東京、大阪にて年3、4回開催している、多変量統計解析トレーニング コースのワークショップもございますので、お気軽にお問合せください。 【掲載内容】 ■主成分分析 ■多変量スペクトル分解法 ■各回帰式の考え方 ■3Dデータの取扱い ■トレーニングセミナーのご案内 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

サンプル情報およびアッセイデータをクラウド上で共有、ELNも利用可能！　製薬企業とバイオベンチャーやアカデミアの共同研究にも好適 『CDD VAULT』は、創薬研究に関する情報を共有するクラウドシステムです。化合物や細胞株などのサンプル情報と、それらのサンプルを用いたさまざまなアッセイのデータを登録できます。 『CDD VAULT』は、次の4つのモジュールから構成されます。 ■必須モジュール ・Activity & Registration（サンプルとアッセイデータの管理） ■オプションモジュール ・Inventory（サンプルの在庫管理） ・Visualization（可視化） ・ELN（電子実験ノート） クラウドサーバーでデータを管理し、インターネット経由でアクセスしますので、異なる事業所や組織に所属するケミストやバイオロジストの間でもお互いの進捗をリアルタイムに把握でき、コミュニケーションがスムーズになります。その結果、合成した化合物をスクリーニングして、そのSAR解析の考察から新たな化合物を合成するという創薬研究のサイクルをスピードアップできます。 製薬企業とバイオベンチャーあるいは大学や公的研究機関の共同研究にも適しています。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

BIOVIA Unified Labは、ラボのオペレーションの最適化 • コンプライアンスの強化 • 生産性を最大化します！ 昨今では、製薬、化学、材料分野の、研究開発部門は研究スピードを加速し、且つコスト効率を上げることで、高性能・高品質な製品、分析、結果を出す必要性に迫られています。ダッソー・システムズのBIOVIAは、この課題に対処するためのソリューションをご紹介します。

臨床薬理に携わる皆様がすでにご存じの、薬物相互作用データベースDIDBがサターラの一員になりました。 DIDBは、製薬学者によるヒトの PK ベースの薬物相互作用と薬物の安全性の評価をサポートするように特別に設計されています。DIDBのヒトin vitroおよび臨床 ( in vivo )データセットは、世界中の製薬研究者や規制科学者によって 20 年以上使用されています。 代謝および輸送薬物間相互作用 (DDI) データは1999 年に導入されました。DIDB はその後、薬理遺伝学 (PGx) データ、食品影響研究、臓器障害データ、PK ベースの薬物相互作用の追加メカニズムを追加し、今日も拡張し続けています。