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  • 軽包装フィルムの加工費コスト削減に貢献するラミネート加工 製品画像

    軽包装フィルムの加工費コスト削減に貢献するラミネート加工

    PRCPP15μmの極薄押出しラミネート加工による、軽包装フィルムのご提案…

    『イチゴラミ』は、基材等のOPPフィルムに接着剤を塗布しないで行う、広幅・ 薄肉のCPP押出しラミネート加工技術。 仕上がりのフォルム厚が薄いため、おもに軽包装用途に適しているほか、経済性 に優れ、環境にも配慮した加工法です。 また特定の樹脂を使用し、一般PPより低温でシールができるため、包装充填の 速度アップが可能で、加工生産量を増やすことができます。 【『イチゴラミ』が...

    メーカー・取り扱い企業： ニットーパック株式会社

  • 水質検査試験紙AQUA STICS　シリーズ 製品画像

    水質検査試験紙AQUA STICS　シリーズ

    PR簡単！迅速！試薬の調整なしで簡単に水質検査が出来ます。

    ・水質検査のさまざまな測定項目、測定範囲をラインアップしています。 ・環境に配慮した部材を採用しています。 ・試験紙を検液に浸した後、変色表と比較するだけで誰でも容易に測定できます。 ・携帯に便利でどんな場所でも判定を行うことができます。 ・試薬の調整を必要とせず、容器から取り出してすぐに使用できます。 ・使用済の試験紙は焼却が可能です。 ・塩化コバルト不含有の乾燥剤を使用し、人と環境...

    メーカー・取り扱い企業： アドバンテック東洋株式会社

  • DQS Japan【MDR 最新情報】MDD 移行期間の延長条件 製品画像

    DQS Japan【MDR 最新情報】MDD 移行期間の延長条件

    MDR 最新情報をお届けします。今回のテーマ【MDD 移行期間の延長の…

    欧州理事会は2023年3月15日、すでにMDDを取得しているハイリスク機器は2027年5月まで、中リスク小リスク機器は2028年5月まで有効期限を延長する旨の議案を賛成多数で可決し、2023年3月20日、EU官報が正式に発行されました。期限の延長は、現MDD認証取得会社が、2024年5月26日までにN.B.に対し正式なMDR申請を完了し、2024年9月26日までにN.B.との間でMDR Annex...

    メーカー・取り扱い企業： ドイツ品質システム認証株式会社

  • 【MDR申請受付】欧州医療機器規則（EU）2017/745 製品画像

    【MDR申請受付】欧州医療機器規則（EU）2017/745

    日本語でのご相談にタイムリーに対応！日本国内で現在もMDR申請を受け付…

    欧州向けの医療機器は、2021年5月26日以降旧MDD（EU指令93/42/EEC） に変わりMDR（EU規則2017/745）への適合が必要となりました。 リスクの低いClass Iを除き、ClassIs, Im, Ir, ClassIIa, IIb, Class IIIの 医療機器については、N.B.（ノーティファイドボディ）による認証が 義務付けられています。 当社は、DQ...

    メーカー・取り扱い企業： ドイツ品質システム認証株式会社

  • 欧州医療機器規則（EU）2017/745（MDR） 製品画像

    欧州医療機器規則（EU）2017/745（MDR）

    さらなる市場への参入が可能に！欧州経済圏での販売または流通のための医療…

    2021年5月26日より、医療機器に関する旧EU指令（93/42/EEC）に代わり、 EU規則2017/745（MDR）が制定されました。 内容的には、MDRは多くの点でこれまでのEU指令と大きく異なっています。 中でも重要な革新点は、適用範囲の拡大、技術文書の作成と維持のための 最小限の内容の具体化、臨床評価の要件の厳格化など。 また、再使用型手術器具の新しいクラス分類の導入、...

    メーカー・取り扱い企業： ドイツ品質システム認証株式会社

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