除染ガス発生装置『steriXcure』

PR養生なしで電子機器などを除染可能。残留も少なく拭き上げ作業も不要。除染…

『steriXcure』は、核酸（DNA・RNA）を分解可能な複合ガスを発生させる装置です。 ドライガスによる除染が行えるため、除染前の電子機器などの養生がいらず、 低濃度で残留もほとんど無いため、除染後の拭き上げ作業も不要。 病原体を扱う実験室の除染のほか、動物実験施設内パスルームに持ち込む 電子機器やゲージ等の除染など、様々な場面で活用できます。 【特長】 ■養生や拭き...

メーカー・取り扱い企業： 水戸工業株式会社

非接触型ディスペンサー dragonfly discovery

PR高い汎用性、高い粘性も問題なし ポジティブディスプレイスメント式非接…

dragonfly discoveryは、ポジティブディスプレイスメント方式とディスポーザブルシリンジの両方を採用した新しい非接触型ディスペンサーです。 汎用性の高さ、使いやすいソフトウェアで、１台で様々なアッセイ・研究に対応します。 ●ポジティブディスプレイスメント方式 ピストンが液体を押し出す方式です。粘性・表面張力など様々な溶液に対し、液体ごとのクラス設定なしで正確な分注が行えます...

メーカー・取り扱い企業： SPT Labtech Japan株式会社

【書籍】これからの藻類ビジネス 　2020年3月発刊！

微細藻類、藻類培養、藻類バイオマス… 燃料から機能性食品までますます…

要技術×研究動向 を完全網羅しビジネスの可能性を提示！藻類事業を知るために必読の一冊★ ※関連書籍「藻類培養技術～屋内外大量生産・各種処理評価／トラブル対応・商業化に向けた取り組み」2021年10月刊行！ 著者30名以上、324ページの情報量を一冊で！ ↓紹介ページはこちら↓併せてご確認ください https://www.ipros.jp/product/detail/200065612...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社情報機構

スマート医療テクノロジー

AI、ビッグデータの利活用による次世代手術システムと医療経営

『スマート医療テクノロジー～AI、ビッグデータの利活用による次世代手術システムと医療経営～』 発刊：2019年10月 定価：本体53,000円＋税 体裁：B5判368頁 発行：(株)エヌ・ティー・エス ISBN 978-4-86043-619-3 C3047 監修：村垣　善浩 執筆：計71名 ...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社エヌ・ティー・エス

ＣＯ２分離回収貯留及び有効利用技術　専門書

★脱炭素化社会に向け日本企業に求められる対応は？ 多くの企業が対応迫…

発刊　　2022年6月末予定　　定価　　59,400円（税込（消費税10％）） 体裁　　B5判　約240ページ　　ISBN　978-4-86502-235-3 第１章　脱炭素化社会に向け企業に求められる対応と規制関連 　第１節　脱炭素化社会に求められる企業対応...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社情報機構

技術書　迫りくるＤＸ時代に向けたデジタル化導入・利活用提案

製造業特有の課題や実際のトラブルに触れながら、業務のDX化及びデジタル…

発刊　　2021年3月24日　　定価　　59,400円 (税込(消費税10%)) 体裁　　B5判　262ページ　　ISBN　978-4-86502-211-7　 ...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社情報機構

【書籍】代替タンパク質の現状と社会実装へ向けた取り組み

★注目度が特に高い培養肉、植物肉、昆虫食、藻類を中心に解説！

★2021年11月25日までにお申込みの方 →55,000円(税込(消費税10%))の早期購入割引でご購入頂けます！ ○発刊　2021年11月末予定 ○体裁　B5判　約230ページ ○ISBN　978-4-86502-220-9 ○目次 【第１章】　持続可能な食...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社情報機構

【書籍】PFASの現状及び規制の影響と今後の対応

★PFAS規制の現状からその特性・影響および分析法、浄化処理法、各種用…

発刊　　2024年3月予定　　定価　　68,200円(税込(消費税10％）） 体裁　　B5判　365ページ　　ISBN　978-4-86502-267-4 執筆者一覧　(一部抜粋・敬称略) 宇佐美 亮　　産業環境管理協会 田辺 愛子　　化学物質評価研究機構...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社情報機構

書籍＋ebook版： 原薬（API）のGMP指摘防止とPIC/S

～原薬(API)施設の査察 (PI 030-1)～

ジメントシステム 第3章　職員 第4章　建物及び施設 第5章　製造設備 第6章　文書と記録 第7章　原材料管理 第8章　製造及び工程内管理 第9章　原薬及び中間体の包装と識別表示 第10章　保管及び配送 第11章　試験検査室管理 第12章　バリデーション 第13章　変更管理 第14章　原材料の拒絶と再使用 第15章　苦情及び回収 第16章　委託製造（試験委託を含む）（G...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：生体適合性制御と高分子バイオマテリアルの設計・開発戦略

～モノマー（いち）からデザインするバイオインターフェースと上市までの道…

るさまざまな生体適合性付与・向上アプローチ手法 第８部　生体適合性を発現する高分子の評価とバイオインターフェースの解析技術 第９部　医療機器および原材料に要求される品質と安全性データ 第10部　医療機器に実用化されている表面機能化プロセスと、高分子材料の不具合事例 第11部　 医療機器開発現場に見る高分子材料への要求特性とニーズ ・・・...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：新薬開発にむけた臨床試験での適切な投与量設定と有効性評価

～NOAEL・NOEL・MABELによるヒト初回投与量設定と申請資料作…

識した非臨床PK/PDモデルの予測・作成と有効性/安全性の確保 第8章　ヒト初回投与時におけるリスク要因の特定とリスク評価・低減・回避 第9章　非臨床安全性データの信頼性確保と申請資料作成 第10章　グローバル開発のための安全性評価と民族差の要因～海外データを活用した国内申請～...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍＋ebook：PIC/S査察官用マニュアルから読みとる

～品質リスクマネジメント実施状況の評価（PI038-1）～

【書籍＋ebook】 こちらの製品の詳細・お申込みは、弊社webサイトをご確認ください。 https://www.science-t.com/ebook/21019.html 「PIC/S査察官用マニュアルから読みとるグローバルGMP要求と査察対応」 【 当書籍はPIC/Sより正式に許可を得て、翻訳,出版を行っております 】 PIC/...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：3極当局の指摘事例にみる ラボにおけるデータ記録・管理

～電子生データの定義/管理から紙データからの移行と査察要点チェック～

正確性の確保のための機器/システムのバリデーション 第8章 信頼性，正確性の確保のための機器のキャリブレーション 第9章 QRMを意識したラボエラー・逸脱と作業者教育との関連性 第10章 ラボでの電子実験ノートの運用プロセスと作業効率向上 　　　　～生産性・効率化を考えた紙と電子の差～...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：医薬品製造における一変申請・軽微変更の事例（判断）考察

当該変更（事例）は、”なぜ一変なのか”、”なぜ軽微なのか”、その理由と…

第7章　一変申請・軽微変更事例（判断）考察【原薬編】1 第8章　一変申請・軽微変更事例（判断）考察【製剤編】1 第9章　一変申請・軽微変更届出判断の考察【原薬編】2 第10章　一変申請・軽微変更事例（判断）考察【製剤編】2 第11章　一変申請・軽微変更届出判断の考察【バイオ編】...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

【HRガイド】キャリア自律型人事の設計

専門性発揮とキャリア自律を促す制度の作り方をご紹介！

orporate Executive Board（世界最大規模のマネジメントシンクタンク）で 培ったジョブ型制度、タレントマネジメント、サクセッションマネジメントに 関する知識・経験を土台とし、10年ほど前からキャリアマネジメントという 仕組みを制度に組み込み、中堅企業の人事制度構築支援を行ってきた ノウハウをもとに、一部の人しか輝けない「ジョブ型人材マネジメント」 ではなく、可能な限り...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社エスト

書籍＋ebook：EXCEL・スプレッドシートの品質保証

＝Excelを使用してGxPデータを管理する場合の最低限の管理方法＝ …

．目的 　2．適用範囲 　3．用語の定義 　4．責任 　5．ワークシートの新規作成 　6．ワークシートの検証 　7．承認 　8．ワークシートの改定 　9．ワークシートの廃止手順 　10．システム台帳登録 　11．ワークシートの使用方法 　12．記録の保管 　13．本文書の改廃 　14．参考 　改訂履歴 第７章 臨床試験データの信頼性保証 参考文献...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：プレフィルドシリンジ製剤の部材要求特性と品質不良改善

摺動性確保/品質試験/目視検査の限界/出荷判定

の事例について紹介する。(第3章　抜粋) プレフィルドシリンジの製造評価試験での出荷判定について筆者の個人的な考えで注意点について述べ、・・・特にグローバル対応ではICH合意文書Ｑ8、Q9、Q10などの考えも踏まえて、経営を巻き込んだ全社的品質保証体制の構築が急務である。当局査察の動向もFDAのPIC/S加盟を踏まえてFDAの査察はより厳しくなる可能性も大きい。・・・グローバル対応にあたって...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：欠陥を出さない！良い塗布膜を得るためのコントロール技術

＜一発必中シリーズ書籍＞

御する！ 第5章　乾燥プロセス・装置を制御する！ 第6章　乾燥欠陥を抑制する！ 第7章　微粒子の凝集性を制御する！ 第8章　微細パターンの付着を制御する！ 第9章　塗膜の評価解析方法 第10章　塗膜の実用分野...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：欧米及びBRICsを中心としたグローバル臨床試験の選択実施

～各国最新臨床開発事情と薬事規制レポート～

おける臨床試験の実施 第6章　インドにおける臨床試験の実施 第7章　中国における臨床試験の実施 第8章　ラテンアメリカ諸国における臨床試験の実施 第9章　ブラジルにおける臨床試験の実施 第10章　BRICs国における臨床試験実施の比較...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：3極GMPに対応した設備適格性評価と保守・点検管理

【書籍サンプル無料ダウンロード】～適格性の組立て事例と洗浄バリデーショ…

用いるマルチパーパスプラントの洗浄方法と許容値の設定 第8章　高薬理活性物質のための封じ込め方法とリスクアセスメント 第9章　固形製剤設備の稼働性能適格性評価と予測的バリデーションへの展開 第10章　無菌医薬品製造における設備適格性評価の留意点 第11章　バイオ医薬品における設備適格性評価の留意点 第12章　品質リスクマネジメント（QRM）による適格性評価対象項目の抽出 ．．．...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：正しい分散剤の選定・使用方法と、塗布性を上げる添加剤技術

＜一発必中シリーズ書籍 第２弾＞ ～粒子分散の安定化・コントロールと…

　6. 極性で相溶性をコントロール 　7. 分子量も分散安定に影響する 　8. 脱凝集タイプとコントロール凝集タイプに分けられる 　9. 微分散安定化には分子構造が制御された分散剤が最良 　10. 水系で分散したい！ 　11. 分散剤の膜物性への影響 …...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：バイオ/抗体医薬品・後続品におけるCMC研究・申請と同等性

バイオ/抗体医薬品・後続品におけるCMC研究・申請と同等性確保 ～C…

承認申請のための品質試験・安定性試験とその分析技術 8章　抗体医薬品の分子間相互作用解析による生物活性評価と規格試験への応用 9章　申請をふまえたバイオ(抗体)医薬品・後続品の構造・特性解析 10章　バイオ医薬品における生産性向上手法とその課題 11章　バイオ医薬品製造設備の最適化とスケールアップ 12章　抗体医薬品の精製プロセスプロテインAアフィニティクロマトグラフィー ・・・ほか全...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：医薬・農薬・電子材料分野における企業化の製造研究・実験法

論文ベースの実験がスケールアップトラブルを起こす

第4 章　スケールアップの原理 第5 章　大きな装置 第6 章　実験のスピードアップ 第7 章　反応検討 第8 章　後処理，抽出，濃縮 第9 章　晶析 第10 章　トラブルの未然防止と事故の未然防止 第11 章　フローシートの作成 第12 章　計画 第13 章　教育 第14 章　製造研究の為の経済性 第15 章　管理者 ...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

ebook版： 原薬（API）のGMP指摘防止とPIC/S査察官

～原薬(API)施設の査察 (PI 030-1)～

ジメントシステム 第3章　職員 第4章　建物及び施設 第5章　製造設備 第6章　文書と記録 第7章　原材料管理 第8章　製造及び工程内管理 第9章　原薬及び中間体の包装と識別表示 第10章　保管及び配送 第11章　試験検査室管理 第12章　バリデーション 第13章　変更管理 第14章　原材料の拒絶と再使用 第15章　苦情及び回収 第16章　委託製造（試験委託を含む）（G...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社

ebook版：PIC/S査察官用マニュアルから読みとるグローバル

～品質リスクマネジメント実施状況の評価（PI038-1）～

翻訳に併せて、 PIC/S査察官がどこをみて、なにを求めているか。現役の担当者が翻訳するPIC/S GMP対応方法 内容： PIC/S GMPが要求するリスクマネジメントとICH Q9,Q10も考慮する品質リスクマネジメントの導入 　・製造/設備/ユーティリティのための品質リスクマネジメント 　・資材管理の一環としての品質リスクマネジメント 　・生産の一環としての品質リスクマネジメ...

メーカー・取り扱い企業： サイエンス＆テクノロジー株式会社